关于头孢氨苄中毒的介绍
头孢氨苄（先锋霉素Ⅳ、头孢立新）为广谱半合成抗生素，属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大，较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.0h，新生儿为6.3h。口服给药，成人的常用量0.25～0.5g，4/d；最高量4g/d。......阅读全文
关于头孢氨苄颗粒的基本信息介绍
头孢氨苄颗粒，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 本品主要成份为头孢氨苄，其化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
关于头孢氨苄颗粒的注意事项介绍
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通
关于头孢羟氨苄片的用法用量介绍
1、成人常用量：一次0.5-1g，每日2次。 2、小儿常用量：按体重每12小时15-20mg/kg。化脓性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10天。 3、成人肾功能减退者：首次剂量为1g负荷量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25-50ml/min、10
关于头孢羟氨苄的物质检查介绍
1、结晶性 取头孢羟氨苄，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取头孢羟氨苄，加水制成每1mL中含5mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀
关于头孢羟氨苄片的简介
头孢羟氨苄片，适应症为主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的呼吸道、皮肤软组织、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎；皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、疖等。 1、头
关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的简介
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊，适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。 成份：本品为复方制剂，其组份为每粒含头孢氨苄0.125g，甲氧苄啶25mg。 性状 ：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。 适应症 ：用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的
关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的注意事项介绍
1.用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品，其它患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括保持气道通畅、
关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的注意事项介绍
1.用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品，其它患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括保持气道通畅、
头孢羟氨苄颗粒的成分介绍
本品主要成份为：头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41
关于头孢羟氨苄胶囊的性状及规格介绍
性状 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 规格 按C 16H 17N 3O 5S 计算 (1)0.125g （2）0.25g （3）0.5g
关于头孢羟氨苄的计算化学数据介绍
一、头孢羟氨苄的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.1 氢键供体数量：4 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积（TPSA）：133 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：629 同位素原子数量：0 确定原子立构中
关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本介绍
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。头孢
关于头孢氨苄的药代动力学介绍
该品吸收良好，空腹口服该品0.5g后1小时达血药峰浓度（cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。该品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。该品血消除半衰期（t1
关于头孢羟氨苄咀嚼片的基本介绍
一、头孢羟氨苄咀嚼片的性状：本品为白色或类白色片。 二、头孢羟氨苄咀嚼片的适应症：主要用于敏感细菌所致的： 1.尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎； 2.呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎； 3.皮肤软组织感染，如蜂窝织炎，中耳炎等。 三、规格：0.12
关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用： 1、与考来烯胺（
头孢氨苄甲氧苄啶片的基本介绍
头孢氨苄甲氧苄啶片，适应症为用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。 1、头孢氨苄甲氧苄啶片的成份：头孢氨苄甲氧苄啶片为复方制剂，其组分为每片含头孢氨苄0.125g，甲氧苄啶25mg。 2、头孢氨苄甲氧苄啶片的性状：头孢氨
关于头孢羟氨苄颗粒的用法用量
口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
头孢氨苄的制剂类型
(1)头孢氨苄干混悬剂(2)头孢氨苄片(3)头孢氨苄胶囊(4)头孢氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-
关于头孢羟氨苄颗粒剂的服用方法介绍
【用法和用量】口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1～2g，分2～3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。 【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒剂及头孢类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害
关于头孢氨苄干混悬剂的用法用量介绍
取本品放入温开水中，待其溶解后饮用。 口服。成人：一次0.25～0.5g，每6小时1次。最高剂量每日4g。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者，一次500mg，每12小时1次。 小儿：按体重一日25～50mg/kg，每6小时1次。皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者，按体重12.5～5
关于头孢氨苄胶囊的药代动力学介绍
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(
关于头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇用药需有确切适应症。本品亦可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药；慎用，或遵医嘱。 三、老年用药：慎用，或遵医嘱。 四、头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用： 1、丙磺舒可提高本品血药浓度，延缓肾排泄。
关于头孢氨苄干混悬剂的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 资料显示，孕妇口服本品500mg后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度，故孕妇禁用；哺乳期妇女口服本品500mg后乳汁中浓度约为5mg/L，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 2、老年用药： 老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
关于头孢羟氨苄颗粒剂的检测方法介绍
【鉴别】取头孢羟氨苄颗粒剂适量，加水制成每1ml中约含20μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在264nm的波长处有最大吸收。 【检查】酸度取头孢羟氨苄颗粒剂，加水制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）PH值应为4
关于头孢羟氨苄的药代动力学介绍
1、头孢羟氨苄的药代动力学 空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度（cmax），为16mg/L，12小时尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）为1.5小时。食物对血药峰浓度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后两
使用头孢氨苄的不良反应介绍
1、皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应症状较多见，偶见过敏性休克。 2、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等胃肠道症状较为多见，偶见假膜性肠炎。 3、神经系统反应：少数患者可出现头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4、肝毒性：少数患者用药后可出现一过性肝功能异常（血清丙氨酸氨基转
关于头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学介绍
头孢氨苄吸收良好，口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品半衰期(t1/2β)
关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药代动力学介绍
头孢氨苄吸收良好，口服500mg，1小时后血药浓度达峰值，每6小时口服本品0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半。本品难以透过血脑屏障。分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10%～15%
头孢氨苄胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释
关于头孢羟氨苄颗粒的注意事项
对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。