关于卡茚西林的基本信息介绍
卡茚西林又称羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素。为羧苄西林与四氢茚醇的酯化物。钠盐为白色结晶性粉末，苦味。对酸稳定。口服后在体内水解成羧苄西林产生抗菌作用，其抗菌谱、抗菌活性、用途及不良反应均与羧苄西林相似，不同点是羧苄西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血药浓度达峰值，主要从尿排出。......阅读全文
关于卡茚西林的基本信息介绍
卡茚西林又称羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素。为羧苄西林与四氢茚醇的酯化物。钠盐为白色结晶性粉末，苦味。对酸稳定。口服后在体内水解成羧苄西林产生抗菌作用，其抗菌谱、抗菌活性、用途及不良反应均与羧苄西林相似，不同点是羧苄西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血药浓度达峰值，主要从尿排出。
关于卡茚西林的不良反应介绍
1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。 2.中枢神经系统 有报道，在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。 3.内分泌系统 有报道，在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。 4.消化系统 主
关于卡茚西林的给药说明介绍
1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升
关于卡茚西林的不良反应介绍
1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。 2.中枢神经系统 有报道，在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。 3.内分泌系统 有报道，在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。 4.消化系统 主
关于卡茚西林的相互作用介绍
1. 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 2. 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升高。其可能的机制是羧苯磺胺与之竞争经肾小管分泌。 3. 卡茚西林与口服避孕药合用时，可影响口服避孕药的肠肝循环，降低避孕药药效。 4. 卡茚西林与伤寒活疫苗合用时，可降
关于卡茚西林的剂法与用量介绍
肌注，成人，0.5g—2.5g/次，4次/日；儿童，每日50mg—200mg/kg，分4次。静注或静滴，成人，5g— 20g/日，分2—3次。儿童，每日100mg—400mg/kg，分2—3次。鞘内注射，成人，40mg/次。 尿路感染：每日静注或肌注4—8g，分3—4次，系统感染和严重的尿路感
关于卡茚西林的药理作用
1.对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用极强，但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林； 2.虽然在体内的血药浓度或组织药物浓度均不能达到治疗全身性感染的有效浓度，但它对酸稳定，口服吸收良好，尿液中浓度很高，适用于治疗泌尿系感染。卡茚西林抗菌
关于卡茚西林的药代动力学介绍
卡茚西林口服吸收率为30%～50%，分布容积为9～18L/kg。口服给药0.5g、1g，约1h后达血药浓度峰值，分别为2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白结合率约为50%，药物在肝脏中的代谢很少。80%～85%的药物以原形形式经肾随尿液排出。肾功能正常者，清除半衰期约为1.0h；肾功能不全者
关于卡茚西林的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1.主要适用于治疗铜绿假单胞菌、变形杆菌和大肠埃希菌所致的急性和慢性尿路感染。 2.也适用于治疗大肠杆菌、肠球菌、奇异变形杆菌引起的前列腺炎。 二、禁忌证 1.对卡茚西林或其他青霉素类药过敏者禁用。 2.有血清病史者禁用。
使用卡茚西林的注意事项
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 2.慎用：（1）肾功能障碍者慎用；（2）孕妇、哺乳期妇女慎用；（3）小儿慎用。 3.药物对检验值或诊断的影响：应用卡茚西林期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。 4.用药前后
简述卡茚西林的物化性质
一、基本信息 中文名称：卡茚西林 中文别称：羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素 英文名称：carindacillin sodium 英文别名：sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan
关于复方替卡西林的基本信息介绍
【药物名称】 复方替卡西林 【药物别名】 替卡西林-克拉维酸钾，替门丁，特美汀 Timentin 【英文名称】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【说 明】 粉针剂：3.1g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.1g)，3.2g(替卡西林3g
关于替卡西林的相关介绍
替卡西林为半合成的抗假单胞菌青霉素，对于严重革兰阴性菌感染特别有效。其常用制剂替卡西林二钠，是一种注射用半合成青霉素注射剂。替卡西林是一种新的噻烯羧基青霉素，其抗菌谱和药理学特性与羧苄西林类似，替卡西林是一种杀菌药，通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成，导致细胞壁的缺陷或薄弱，细菌呈现畸形
关于茚地那韦的基本信息介绍
茚地那韦用于成人HIV-I感染。可与抗逆转录病毒制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 中文名称：茚地那韦 中文别名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-
关于替卡西林的用法用量的介绍
成人 1、成人：肌内注射：泌尿系感染：每次1g，每日4次，用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。 静脉注射：每日量200-300mg/kg，分次给予。或每次3g，根据病情每3、4或6小时一次。按每克药物4mL溶剂溶解后缓缓静注。 静脉滴注：每日量200-300mg/k
关于替卡西林钠的用法用量介绍
成人（包括老年人）常用剂量：根据体重，每6-8小时给药一次，每次1.6-3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量：轻度受损（肌酐清除率>30ml/分钟）每8小3.2g,中度受损（肌酐清除率10-13ml/分钟）每8小时1.6g,严重受损（肌酐清除率
关于替卡西林的给药说明介绍
1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用该品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2、用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉
关于替卡西林钠的用药安全介绍
一、替卡西林钠的用药安全： 1、孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验显示本品无致畸胎作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。本品可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药：儿童可以使用本品，使用剂量见用法用量儿童项下。 3、老人用药：老年患者用药同成人。 二、替卡西林钠的药物相互作用： 丙磺
关于替卡西林钠的基本内容介绍
替卡西林钠为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用，两者使用，可保护替卡西林免遭内酰酶水解。本品的抗菌谱与替卡西林相似，且作用较强。对革兰阳性、革兰阴性需氧及厌氧菌具有广谱杀菌活性。替卡西林钠可抑制葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌
关于替卡西林钠的合成方法介绍
一种替卡西林钠盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1) 向异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，将混合液升温后再加入催化剂和二氯亚砜，定温反应后将反应液降温并减压浓缩，直至除去所有的过氧化物，最后将所得的反应液压入高位罐于0℃保存备用， 2) 配制异辛酸钠/丙酮溶液，将配制好的溶液压入高位罐
关于注射用替卡西林钠克拉维酸钾的基本信息介绍
1、成份： 本品为复方制剂，其组分为：替卡西林钠与克拉维酸钾 替卡西林钠化学名为： {(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐 分子式：C15H14N2Na
关于双氯西林的基本信息介绍
双氯西林属β内酰胺类抗生素，双氯西林具耐酸、耐酶等特点，对葡萄球菌和革兰阳性菌具抗菌活性。研究表明，阿莫西林—双氯西林对常见的病原菌具良好抗菌作用，对伤寒沙门菌也具有良好抗菌作用，可作为治疗呼吸道感染、单纯性皮肤软组织感染和伤寒等的首选药物之一。 双氯西林(双氯青霉素) 别名：双氯青、双氯西林
关于磺苄西林的基本信息介绍
磺苄西林（sulbenicillin）化学名称为2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色结晶粉末，分子式为C16H18N2O7S2，分子量为414.45300。 临床药物磺苄西林为广谱半合成的抗假
关于苯唑西林的基本信息介绍
苯唑西林Oxacillin，一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。 一、苯唑西林的基本信息： 2009年8月以
关于匹氨西林的基本信息介绍
匹氨西林属于青霉素类化合物，化学名为（2S，5R，6R）-6 -[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。临床上作为抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，给药方便等特点而被广泛应用。
关于阿莫西林的基本信息介绍
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，半衰期约为61.3分钟。在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强。是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一，其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等，现在常
关于氟氯西林的基本信息介绍
氟氯西林是一种半合成的耐青霉素酶的青霉素，它是青霉素的异恶唑衍生物，在化学结构上与目前临床所用的其它三种异恶唑青霉素(氯唑西林，双氯西林，苯唑西林)相似。主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成，加速细菌细胞壁的分解，从而起到抗菌作用。本品可以口服或经肠道外给药。氟氯西林临床上主要用于葡萄球菌所致的各种
关于甲氧西林的基本信息介绍
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林钠，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿，但不为青霉素酶水解破坏，对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
关于氟羧西林的基本信息介绍
氟羧西林系由氟氯西林(Flucloxacillin)和阿莫西林按1∶1配比组成的复合抗生素。氟氯西林主要杀灭产酶金葡菌和阳性菌，而阿莫西林则对革兰阳性菌和阴性菌均有杀灭作用。由于氟氯西林竞争性抑制了β?内酰胺酶，有助于阿莫西林对其它耐药的革兰阴性菌和阳性菌的抗菌作用，两者杀菌具有协同作用，扩大了
关于呋喃西林的基本信息介绍
呋喃西林，是一种用作消毒防腐药的有机化合物，化学式为C6H6N4O4，在临床上用于治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎、阴道炎、膀胱冲洗、褥疮等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，呋喃西林在3类致癌物清单中。 [3] 2019年12月2