硫酸庆大霉素颗粒的检查方法

检查千燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。......阅读全文

硫酸庆大霉素缓释片的类别及贮藏方法

类别同硫酸庆大霉素。规格40mg(4万单位)贮藏密封,在干燥处保存

硫酸庆大霉素片的基本性状

性状本品为白色至淡黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。

硫酸庆大霉素注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。

硫酸庆大霉素缓释片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果

硫酸庆大霉素注射液的规格类别

类别同硫酸庆大霉素。规格(1)1ml:20mg(2万单位)(2)1ml:40mg(4万单位)(3)2m1:40mg(4万单位)(4)2ml:80mg(8万单位)

硫酸庆大霉素注射液的基本性状

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。

硫酸庆大霉素缓释片的基本性状

性状本品为白色或类白色片

硫酸吗啡的检查方法

检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应变为黄色。铵盐取本品0.20g,加氢氧化钠试液5ml,加热1分钟,发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝其他生物碱取本品的干燥品0.50g,精密称定,置分液漏斗中,加水

使用硫酸庆大霉素口服液的注意事项

  妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。有抗生素耳聋家族史的患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用药者、肾脏功能减退患者应进行药物浓度、听力或前庭功能监测。 应实现给药个体化,本品有效治疗血药浓度为4mg~10mg/L,应避免长时间超过12mg/L。肾功能障碍者应及时调

关于硫酸庆大霉素口服液的用法用量介绍

  硫酸庆大霉素口服液是一种处方药,主要治疗肠炎、细菌性痢疾。  口服:成人,0.24g~0.64g/日;儿童,每日10mg~15mg/kg。分3~4次服用。肌注,成人,0.12g~0.24g/日。儿童,每日3mg~5mg/kg,分3次给药。静滴,成人,0.16g~0.24g/日。儿童,每日4mg~

法莫替丁颗粒的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取内容物研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解放冷,用溶剂定量稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀

硫酸卡那霉素的检查方法

检查酸碱度取本品3.0g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.7g,分别加水5m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)

硫酸吗啡的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本

硫酸亚铁的检查方法

检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。氯化物取本品2.5g,置50ml量瓶中,加稀硫酸0.5ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3.3ml,用水稀释使成25m1l,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,

使用硫酸庆大霉素口服液的不良反应介绍

  1、与卡那霉素相似,对耳前庭的影响较大,而对耳蜗损害较小,主要表现为头昏、眩晕及耳鸣等。对肾功能不全或儿童更应注意毒性反应,严重者可导致听力减退甚至耳聋。  2、由于本品对神经肌肉接头有阻滞作用,故不宜作静脉推注或大剂量快速静滴,以防止呼吸抑制的发生。

牛磺酸颗粒的检查方法

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

碘酸钾颗粒的检查方法

含量均匀度取本品1袋的内容物,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;对照品溶液见含量测定项下。精密量取供试品溶液20ml与对照品溶液5ml,照含量测定项下的测定法,自“分别置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。限度为±20%,应符合规定(通

头孢丙烯颗粒的检查方法

头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯按C8H13N3O5S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每

法莫替丁颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取

克拉霉素颗粒的检查方法

碱度取本品适量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。水分取本品约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液适量使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。溶出度包衣颗粒照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

干燥硫酸钙的检查方法

细度取本品20g,应全部通过五号筛,其中通过六号筛的不应少于供试量的80%。碱度取本品3.0g,加水10ml,振摇,上清液中加酚酞指示液1滴,不得显淡红色固结度取本品10g,加水10m1l,搅匀,5分钟内应固结成白色致密的硬块,3小时后,用手指压边缘,不得有脱片。炽灼失重取本品,炽灼至恒重,减失重量

硫酸小诺霉素的检查方法

检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.0g,分别加水10m溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901

硫酸巴龙霉素的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得7.0%(通则0831)巴龙霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙

硫酸长春碱的检查方法

检查酸度取本品15mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品

硫酸卡那霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在水浴中加热15分钟,冷却,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集484图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴

硫酸卡那霉素滴眼液的检查方法

检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度应为260320 mOsmol/kg(通则0632)其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)

硫酸吗啡的性状鉴别检查方法

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(

硫酸亚铁的鉴别检查方法

鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。氯化物取本品2.5g,置50ml量瓶中,加稀硫酸0.5ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3.3ml,用水稀释使成25m1l,依法检查(通

硫酸亚铁片的检查方法

检查高铁盐取本品20片,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水10oml的混合溶液适量,振摇使硫酸亚铁溶解,加上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸迅速滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml碘瓶中,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,立即用硫代硫酸钠滴定液0.1mol/L)滴

亚硫酸氢钠甲萘醌的检查方法

磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加邻二氮菲试液2滴,不得发生沉淀。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为9.0%~13.0%。