硫酸阿托品片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水6.0ml,密塞,充分振摇30分钟使硫酸阿托品溶解,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸阿托品2.5mg),置50ml量瓶中,加水振摇使硫酸阿托品溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸阿托品对照品约25mg,精密称定置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中......阅读全文
硫酸阿托品片的不良反应及禁忌
不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下： 0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗； 1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大； 2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊； 5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少； 10mg以上，上述症状更重，
硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物
特殊人群使用硫酸阿托品滴眼液的简介
儿童(6~12岁)使用硫酸阿托品滴眼液的注意： 一项在6~12岁儿童受试者中开展的稀疏采样药代动力学研究中，12例受试者使用0.01%硫酸阿托品滴眼液，双眼每日1次，每次1滴，连续给药7天，未见明显蓄积。 硫酸阿托品滴眼液在6~12岁儿童受试者中开展了一项Ⅲ期临床试验，0.01%硫酸阿托品滴
简述硫酸阿托品滴眼液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项临床试验，且无孕妇及哺乳期妇女使用本品的相关数据。 2、儿童用药：硫酸阿托品滴眼液尚未开展6岁以下及12岁以上儿童的临床研究，无该年龄段儿童使用本品的数据。幼龄动物毒性研究内容见[药理毒理]。 3、老年用药：不适用。 4、硫酸阿托品滴眼液的药物相互作用：
硫酸阿托品片的禁忌及注意事项
禁忌 青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。 注意事项 1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温
简述硫酸阿托品片的药物相互作用
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用时，可
硫酸阿托品眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
简述硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中
硫酸阿托品片的适应症及用法用量
适应症 1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。 2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 3.解救有机磷酸酯类中毒。 用法用量 口服：0.3～0.6mg，3次/d，极量每次1mg，3mg/
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
使用硫酸阿托品眼膏的注意事项介绍
1.阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人不应用阿托品滴眼。 2.出现眼睑过敏反应或接触性皮炎应该立即停药。 3.角膜穿孔或者即将穿孔的角膜溃疡患者慎用。 4.用药后视力模糊，
简述硫酸阿托品眼膏的药物相互作用
1、药物相互作用： 三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。 2、药物过量： 阿托品致死量:成人约为80～130mg,儿童约为10mg。1支1%的硫酸阿托品眼膏（2克）含有足以毒死1～2
硫酸阿托品片的用法用量及不良反应
用法用量 口服：0.3～0.6mg，3次/d，极量每次1mg，3mg/d。 不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下： 0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗； 1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大； 2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊； 5mg，上述症状加重，并有语言不
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
硫酸阿托品片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的不良反应及注意事项
不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下： 0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗； 1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大； 2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊； 5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少； 10mg以上，上述症状更重，
硫酸阿托品片的药代动力学及包装
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
关于硫酸阿托品眼膏的药代动力学介绍
阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12～14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期（t1/2）为4小时，作用维持约3～4小时。吸收后很快就离开血液而分布月全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘进入胎儿循环。
硫酸阿托品片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支
低浓度硫酸阿托品制剂可用于治疗HSV角膜炎特异性活性
单纯疱疹病毒（HSV）角膜炎是目前最严重的常见角膜病，单纯疱疹病毒对人的传染性很强。其患病率近年来有明显上升趋势，在角膜病中其致盲率占第一位。由于反复发作，重症病例增多，严重威胁视功能。 HSV角膜炎眼部表现为点状、树枝状或地图状炎症，原发感染后不超过10%患者可发生角膜基质炎和葡萄膜炎。
阿托品的化学结构是？
阿托品的化学结构是（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-yl）3-羟基-2-苯基丙酸酯（(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate）。 具体来说，它的分子式为C₁₇H₂₃NO₃，分子量为289.
阿托品致尿潴留治验
唐某，男，65岁，200８年8月10日晚10时急诊。小腹坠胀，小便困难一天。因饮食不洁而腹痛腹泻，在某诊所以急性胃肠炎为治，肌注阿托品针一次，并嘱多饮糖盐水，以补充水电解质。吃了一天药，腹痛腹泻消失，但小便少，小便不利，伴口渴饮饮。事后又去厕所四五次，直至小便点滴难出，小腹特别坠胀，尿意频繁
什么是阿托品抑制gh试验
阿托品抑制GH试验是以以下的原理进行的，胆碱能阻断剂阿托品抑制弓状核内乙酰胆碱的作用并抑制GHRH的释放，从而使垂体GH分泌减少。垂体GH瘤GH分泌呈自主性，不受阿托品抑制。本试验有助于垂体GH瘤的鉴别诊断
关于阿托品的使用禁忌介绍
1、适应症 适用于缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，也可用于窦性心动过缓、房室传导阻滞。 2、临床应用 口服：0.3～0.5mg/次，3次/日。肌注、静注或皮下肌注：0.5mg/次。 3、用药禁忌 青光眼及前列腺肥大患者、高热者禁用。 说明：上述
阿托品滴眼液能治疗什么疾病？
阿托品滴眼液主要用于眼科治疗，其主要作用是散瞳。它通常用于以下情况： 青少年儿童散瞳后验光，散瞳后再行验光可以更准确地确定屈光度数以配镜，矫正近视、散光。 治疗假性近视。假性近视是由于长时间使用电子产品、工作学习用眼过度导致睫状肌暂时性失去调节力，导致视力下降的一种视疲劳状态，使用阿托品滴眼
阿托品对人体有何影响？
解除平滑肌的痉挛：阿托品可以用于治疗内脏绞痛、胃肠痉挛引起的疼痛等，通过解除平滑肌的痉挛来缓解症状。 抑制腺体分泌：阿托品能够抑制胃液和唾液的分泌，这在治疗某些消化系统疾病时是有益的。 解除迷走神经对心脏的抑制：通过散大瞳孔、升高眼压、调节麻痹等作用，阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制，从而加
阿托品的副作用有哪些？
阿托品的副作用包括口干、出汗减少、便秘、排尿困难、视物模糊、眩晕等。在严重情况下，可能出现瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥等症状。 这些副作用是由于阿托品的药理作用，例如解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌等。具体来说： 口干：由于阻断了唾液腺的M3胆碱能受体，减少了唾液分泌；
简述阿托品的药理作用
它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，从而拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。临床上常用于抑制腺体分泌、扩大瞳孔、调节睫状肌痉孪、解除肠胃和支气管等平滑肌痉挛。它可以有效地控制有机磷农药中毒时出现的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。但有机磷中毒时
关于阿托品的注意事项介绍
不宜用于支气管哮喘患者。孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。
吗啡阿托品注射液的禁忌
呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、青光眼、前列腺肥大者、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。