关于双嘧达莫片的简介
双嘧达莫片，适应症为主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 成份：本品主要成份为：双嘧达莫。其化学名称为：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性状：本品为糖衣片，除去包衣后显黄色。 适应症：主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 规格：25mg 用法用量：口服。一次1～2片，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 不良反应：治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。 禁忌：过敏患者禁用。 注意事项：......阅读全文
双嘧达莫注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
双嘧达莫缓释胶囊的类别及贮存方法
类别同双嘧达莫规格25mg贮藏遮光,密封,阴凉处保存。
双嘧达莫注射液的基本性状
本品为黄色的澄明液体,具荧光。
简述双嘧达莫激发试验的临床意义
可了解心肌缺血的程度和范围，对诊断冠心病有较高的敏感性、特异性和预测准确性，对病变血管的检测也有相当高的准确性。双嘧达莫激发试验通过冠状动脉“窃血”作用诱发心肌缺血，可通过心电图、超声心电图或放射性核素心肌显像检出。
简述双嘧达莫的药代动力学
双嘧达莫注射液：血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊：口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），稳态谷浓度为0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）与
双嘧达莫注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌： 1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者； 2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者； 3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者； 4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者； 5、患出血性疾病及有出血危险的患者； 6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的毒理研究
1、遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林(1：5)联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。 2、生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按比例1：4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未见致畸作用，但
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍： 由于双嘧达莫与阿司匹林的比率，故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。 双嘧达莫：双嘧达莫药物过量的主要症状如：发热、面红、出汗、不安、感觉无力及眩晕，偶可观察到血压下降及心动过速。 对症治疗可包括洗胃，使用升压药。因为双嘧达莫高
关于双嘧达莫负荷超声心动图试验的准备介绍
1.一般取左侧卧位或平卧位。 2.建立静脉输液通路。 2.检查前2～3d应停止饮用咖啡、茶、可乐等富含黄嘌呤的饮料。
关于双嘧达莫的药物相互作用和药物过量的介绍
一、药物相互作用 ⑴与阿司匹林有协同作用。 ⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 二、药物过量 如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫注射液的类别和贮藏方法
类别同双嘧达莫规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存
双嘧达莫缓释胶囊的现状和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(
双嘧达莫缓释胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项
一、使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项： 1、肝、肾功能不全者慎用； 2、有消化道溃疡史的患者慎用； 3、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用； 4、在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生； 5、在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状，
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。 双嘧达莫的作用机理为： (1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使
使用使用双嘧达莫时的注意事项介绍
双嘧达莫是一种药物，它主要用于治疗血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 在使用双嘧达莫时，需要注意以下几点： 1、禁忌：对本品过敏者禁用，心肌梗死的低血压患者也应避免使用。 2、不良反应：常见的不良反应包括头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸部潮红、皮疹和瘙痒。较少见的不良反应有心绞痛、肝功能不全及出血倾
关于双嘧达莫的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 氢键供体数量：4 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：12 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：36 表面电荷：0 复杂度：561 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
双嘧达莫注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为
概述双嘧达莫缓释胶囊的不良反应和禁忌
双嘧达莫缓释胶囊，血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。 一、不良反应：治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕，头痛、呕吐、腹泻、脸红，皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 二、双嘧达莫缓释胶囊的使用
双嘧达莫注射液的性状和鉴别方法
性状本品为黄色的澄明液体,具荧光鉴别(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
概述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用： 腺苷：已有文献报道，双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及对心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 乙酰唑胺：阿司匹林与
双嘧达莫负荷超声心动图试验的方法介绍
1.连接标准12导联心电图、血压监护，在给药前（基线）、给药过程中和停药后（恢复期）均须记录12导联心电图、血压、症状。 2.记录基线二维超声心动图图像。 3.双嘧达莫给药方案。 （1）低剂量方案：首选低剂量方案。按双嘧达莫0.56mg/kg静脉注射，注射4min，观察4min，记录超声心
双嘧达莫负荷超声心动图试验的适应症
双嘧达莫负荷超声心动图试验适用于： 1.冠心病的辅助诊断。 2.心肌血管重建术后再狭窄的辅助诊断。 3.对冠心病患者进行危险分层。 4.评估冠心病患者的活动耐力，或对非心脏手术、有创性检查的耐受力。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的注意事项
1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便，但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验，且耐受性较差，近年来多被多巴酚丁胺试验替代。 2.氨茶碱为双嘧达莫拮抗药，为试验的必备用药。 3.其他参见高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的禁忌症
1.不稳定性心绞痛、急性心肌梗死。 2.未能纠正的心功能不全。 3.梗阻性肥厚型心肌病。 4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。 5.有附壁血栓及其他心内占位病变。 6.假性室壁瘤。 7.血压过高：SBP≥160mmHg和（或）DBP≥110mmHg。
简述双嘧达莫激发试验的适应症和禁忌证
一、适应证 1．可疑冠心病患者，尤其是年老体弱或伴下肢骨关节疾病、神经与肌肉疾病，不能进行运动负荷试验者。 2．择期行心血管或非心血管大手术的中老年患者，评价冠状动脉储备功能。 3．评价冠心病疗效及筛选冠状动脉介入治疗或旁路移植术后可能存在的再狭窄和病变进展。 二、禁忌证 不稳定性心绞
关于艾拉莫德片的简介
艾拉莫德片，适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、性状