右旋糖酐葡萄糖注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。 适应症 1.休克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。 2.预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。 3.血管栓塞性疾病用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。 4.体外循环时，代替部分血液，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。......阅读全文
右旋糖酐葡萄糖注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。 适应症 1.休克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。 2.预防
右旋糖酐葡萄糖注射液的药代动力学
本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。
右旋糖酐葡萄糖注射液的药理药性及药代动力学
药理药性 本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。本品具有强
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，2
右旋糖酐注射液的药代动力学
本品由于分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环，以供造红细胞之用，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每日排泄极微量，见于尿、粪、汗液、脱落的肠粘膜细胞及酶内，丧失总量
简述右旋糖酐注射液的药代动力学
1、右旋糖酐注射液的药代动力学： 本品由于分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环，以供造红细胞之用，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每日排泄极微量，见于尿、粪、汗
右旋糖酐注射液的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 抗贫血药。铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成份。血红蛋白为红细胞中主要携氧者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位，以助肌肉运动时供氧需要。与三羧循环有关的大多数酶均含铁，或仅在铁存在时才能发挥作用。所以对缺铁患者积极补充铁剂后，除血红蛋白合成加速外，与组织缺铁和 含铁酶活性降低的有关症状
止血宁注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 静注后1小时血药浓度达高峰 ，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出. 适应症 止血宁注射液主要用于防治各种手术前后的出血和肠道出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,对细小病毒肠道出血效果显著.
简述右旋糖酐铁注射液的药代动力学
右旋糖酐铁静脉滴注后，能被网状内皮系统细胞摄取，特别是在肝脏和脾脏中。铁能缓慢地释放并结合于蛋白。6-8周后可观察到造血功能增强。循环铁的血浆半衰期为5小时，总铁（结合的和循环的）半衰期为20小时。 肌内注射后，右旋糖酐铁从注射部位被吸收入毛细血管和淋巴系统。循环铁被网状内皮系统细胞吞噬，将分
简述葡萄糖注射液的药代动力学
1、药代动力学：静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。 2、贮藏：密闭保存。 3、包装：注射用聚丙烯塑安瓿，每瓶20ml；塑料瓶装，每瓶50ml、每瓶10
氟胞嘧啶注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的
简述米力农葡萄糖注射液的药代动力学
充血性心衰病人静脉注射12.5～125.0μg/kg 后，米力农分布容积为0.38L/kg，平均终末清除半衰期为2.3小时，清除速度为0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度静脉滴注，米力农分布容积为0.45L/kg，平均终末清除半衰期为2.4小时，清除
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间(t max)约为1小时，血药峰浓度(C max)约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期(t 1/2β)约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排
吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学及包装贮藏
药代动力学 给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%，t1/2为4～6小时。本品易通过血-脑脊液屏障；在体内不降解不被转化，直接由肾排出。 包装贮藏 规格 100ml:吡拉西坦4.0g与葡萄糖5.0g 贮藏 遮光，密闭保存
吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备
吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备
氟尿嘧啶葡萄糖注射液的药代动力学
口服吸收不规则。一般经血管给药，剂量在15mg/Kg时，血浓可达10-4～10-3mol/L。药物自血中清除为一房室开放模型，t1/2α为10～20分钟。t1/2β为20小时。 在体内可分布于全身各组织，在肿瘤组织中浓度较高。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞，大剂量用药能透过血脑屏障
关于葡萄糖酸钙注射液的药代动力学介绍
血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度2. 25-2. 50mmol/L (9-llmg/100ml)，甲状旁腺素，降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性。钙主要自粪便排出（约80%)，部分（约20-30%) 自尿排出。维生素D可促进钙的吸收，钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳
吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学
给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%，t1/2为4～6小时。本品易通过血-脑脊液屏障；在体内不降解不被转化，直接由肾排出。
吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学
给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%，t1/2为4～6小时。本品易通过血-脑脊液屏障；在体内不降解不被转化，直接由肾排出。
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌
关于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学： 盐酸多巴酚丁胺口服无效，静脉注入后1~2分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静注后10分钟作用达到高峰；表观分布容积为0.2L/kg，清除率为244L/h，体内消除半衰期约为2分钟；本品在肝脏代谢为无活性的3-O-甲基多巴酚丁胺的结合物，代
简述长春西汀葡萄糖注射液的药代动力学
1、药代动力学： 本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。 2、贮藏： 遮光，密闭，在阴凉处（不超
简述盐酸林可霉素葡萄糖注射液的药代动力学
据Physician"s Desk Reference（54版）介绍，并在2～4小时内到达血药浓度的峰值约3μg/ml。口服林可霉素后，对大多数革兰氏阳性的细菌有效的治疗水平的浓度可维持6～8小时。一次口服500mg林可霉素24小时经泌尿系统消除的比例为1.0%～31%（平均为4.0%）。组织水
关于甲硝唑葡萄糖注射液的药代动力学介绍
静脉给药后迅速达峰值，有效浓度能维持12小时。蛋白结合率
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药代动力学
静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间(t max)约为1小时，血药峰浓度(C max)约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期(t 1/2β)约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内
氮红霉素的药代动力学及适应症
药代动力学 阿奇霉氮红霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后，2.5～2.6h血药浓度达峰值，峰值浓度约为0.4～0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织，在组织内浓度可达同期血药浓度的10～100倍。氮红霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度很高，在肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于
酰氨咪唑的药代动力学及适应症
药代动力学 酰氨咪唑口服吸收缓慢，且因人而异。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。酰氨咪唑抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性
红丝霉素的药代动力学及适应症
药代动力学 红霉红丝霉素口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍）。药物在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍；在皮下组织、痰及支气管
关于通达霉素的药代动力学及适应症
药代动力学 阿奇霉通达霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后，2.5～2.6h血药浓度达峰值，峰值浓度约为0.4～0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织，在组织内浓度可达同期血药浓度的10～100倍。通达霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度很高，在肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于