硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至......阅读全文
硫酸庆大霉素缓释片的基本性状
性状本品为白色或类白色片
硫酸鱼精蛋白注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
注射用硫酸链霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
硫酸小诺霉素口服溶液的基本性状
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。
硫酸庆大霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸镁注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体
硫酸特布他林片的基本性状
性状本品为白色片。
硫酸茚地那韦胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
硫酸卡那霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
硫酸双肼屈嗪片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
注射用硫酸卡那霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
注射用硫酸核糖霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末。
硫酸亚铁缓释片的基本性状
性状本品为薄膜包衣片,除去包衣后显类白色至淡蓝绿色。
硫酸氢氯吡格雷的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。
硫酸茚地那韦胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
使用注射用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
1．本品具显著肾毒性，表现为肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等，用药期间需监测肾功能和尿常规。 2．对第8对脑神经有损害，一般在用药至2～4月时可出现前庭功能损害，而听觉损害则较少。 3．有一定神经肌肉阻滞作用。 4．皮疹、瘙痒、皮肤红肿等过敏反应。
关于注射用硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1．听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。 2．用药期间应注意检查：(1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1次。(2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg／100ml以上需减量或停药。(3)肝功能测定，尤其与
概述注射用硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢素、卡氮芥、
注射用硫酸长春地辛的基本性状
性状本品为白色的疏松状固体或无定形固体;有引
注射用硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。
硫酸软骨素钠的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的基本性状
性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
硫酸罗通定注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深
硫酸小诺霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体
注射用硫酸普拉睾酮钠的基本性状
性状本品为白色结晶或结晶性粉末(无菌粉末),或为白色疏松块状物或粉末(冻干品)。
硫酸特布他林吸入气雾剂的基本性状
性状本品在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
硫酸氢氯吡格雷片的基本性状
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色小丸。
硫酸妥布霉素注射液的基本性状
本品为无色至微黄色澄明液体。
简述注射用硫酸卷曲霉素的药代动力学
本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出，12小时内经尿排出给药量的50％～60％；少量可经胆汁排出。肾功能损害患者