概述注射用硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢素、卡氮芥、顺铂、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同时或先后应用可增加耳毒性及肾毒性发生的可能性，同用时需定期进行听力和肾功能测定。 3．抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗓、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺，与本品合用可能掩盖耳鸣、头昏或眩晕等耳毒性症状。 4．与抗神经肌肉阻断药合用时可拮抗后者对骨骼肌的作用，因此在合用的当时或合用后，需调整抗肌无力药的剂量。 5．甲氧氟烷或多粘菌素类注射剂与本品同时或先后应用时，肾毒性或神经肌肉阻滞作用可能增加，故应避免合用；神经肌肉阻滞作用可致骨骼肌软弱和呼吸抑制或呼吸肌麻痹；在外科手术过程中或手术后本品与两者......阅读全文
概述注射用硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢素、卡氮芥、
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
概述注射用硫酸妥布霉素的药物相互作用
1、注射用硫酸妥布霉素与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2
注射用硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
概述注射用硫酸西索米星的药物相互作用
1．本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2．本品与神经肌
概述硫酸奎宁片的药物相互作用
1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强。 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同，可能会引起呼吸抑制。 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加。 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加。
关于注射用硫酸卷曲霉素的简介
注射用硫酸卷曲霉素，适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 成份： 本品主要成份为硫酸卷曲霉素，无辅料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
概述注射用苯妥英钠的药物相互作用
1．长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2．为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应； 3．长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓
概述注射用异烟肼的药物相互作用
1．服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。 2．含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，故应避免两者同时服用，或在口服制酸剂前至少1小时服用异烟肼。 3．抗凝血药
概述硫酸庆大霉素片的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4、与多粘菌素
卷曲霉素的药物相互作用介绍
1、与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 2、与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环
注射用硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,照硫酸卷曲霉素项下的方法测定,即得
简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。
简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 1．本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。 2．哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授乳。 二、儿童用药 ： 尚不明确，但不推荐在儿童患者中使用本品。 三、老年用药 ： 老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂量。
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高
注射用硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
简述注射用硫酸庆大霉素的药物相互作用
1．注射用硫酸庆大霉素与其他氨基糖苷类、第一代头孢类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。 2．注射用硫酸庆大霉素与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。 3．注射用硫酸庆大霉素与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋
简述注射用硫酸卡那霉素的药物相互作用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2．与神经肌肉阻断药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。 3．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
概述注射用盐酸阿糖胞苷的药物相互作用
1、注射用盐酸阿糖胞苷的药物相互作用： 当阿糖胞苷与其它骨髓抑制性药物合用时，血液学毒性的发生率和严重程度均会加强。 对既往经L-门冬酰氨酶治疗的患者，应用阿糖胞苷应谨慎（见注意事项）。 氟胞嘧啶不能与阿糖胞苷合用。有报道提出阿糖胞苷可竞争性抑制氟胞嘧啶的抗真菌作用。 2、药物过量：
概述注射用尼莫地平的药物相互作用
1、抗精神病药物和抗抑郁剂。 合并应用抗抑郁剂氟西汀可使尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%，氟西汀显著降低，而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。 去甲替林与尼莫地平同时给药，将使尼莫地平血浆浓度稍有增加，而去甲替林的血浆浓度不受影响。 长期定量使用尼莫地平与氟哌啶醇，并不出现相互作用。 2
概述硫酸庆大霉素口服溶液的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4、与多粘菌素类
概述硫酸奎尼丁片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使本品血药浓度上升。 2．与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少，也可减少本品与蛋白的结合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。 3．苯巴比妥及苯妥英纳可以增加本品的肝内代谢，使血浆半衰期缩短，应酌情调整剂量。 4．本品可使地高辛血
注射用硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别同硫酸卷曲霉素。规格(1)0.5g(50万单位)(2)0.75g(75万单位)(3)1.0g(100万单位)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存
注射用硫酸卷曲霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
关于注射用硫酸卷曲霉素的用法用量介绍
1、适应症： 适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 2、用法用量： 临用时，加氯化钠注射液使溶解。深部肌内注射，成人一日1g，持续60～120日，而后每周2
简述注射用硫酸阿奇霉素的药物相互作用
一、注射用硫酸阿奇霉素的药物相互作用： 1、与氨茶碱合用时，应注意监测后者的血药浓度。 2、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 3、与卡马西平、地高辛合用，可使卡马西平、地高辛血药浓度水平升高。 二、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、注射用硫酸阿奇霉素的药代动力学：注
简述注射用硫酸培洛霉素的药物相互作用
1．本品系抗肿瘤药物，胃肠道的不良反应明显，故与经胃肠道吸收的药物合用会影响后者的吸收。 2．本品与顺铂合用，可增加肾毒性。因为顺铂引起的肾脏损害会导致本品在体内的蓄积。 3．本品与其他抗恶性肿瘤药合用，可能加剧肺部不良反应等。 4．本品与放射疗法并用，可加剧肺部不良反应；特别应避免对胸部
硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作