注射用硫酸卷曲霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含卷曲霉素2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含卷曲霉素10μg的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水稀释制成每1ml中约含卷曲霉素1g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见硫酸卷曲霉素有关物质项下卷曲霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见......阅读全文
简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。
简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 1．本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。 2．哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授乳。 二、儿童用药 ： 尚不明确，但不推荐在儿童患者中使用本品。 三、老年用药 ： 老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂量。
简述硫酸卷曲霉素的药代动力学
本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚 高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2 小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出， 12小时内经尿排出给药量的50%～60%；少量可经胆汁排 出。肾功能
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高
注射用硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
使用卷曲霉素注射剂的注意事项
1、听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。2、用药期间应注意检查： (1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。 (3)肝功能测定
注射用硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别同硫酸卷曲霉素。规格(1)0.5g(50万单位)(2)0.75g(75万单位)(3)1.0g(100万单位)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存
注射用硫酸卷曲霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
关于注射用硫酸卷曲霉素的用法用量介绍
1、适应症： 适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 2、用法用量： 临用时，加氯化钠注射液使溶解。深部肌内注射，成人一日1g，持续60～120日，而后每周2
概述卷须霉素的药物相互作用
(1)与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 (2)与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素
使用注射用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
1．本品具显著肾毒性，表现为肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等，用药期间需监测肾功能和尿常规。 2．对第8对脑神经有损害，一般在用药至2～4月时可出现前庭功能损害，而听觉损害则较少。 3．有一定神经肌肉阻滞作用。 4．皮疹、瘙痒、皮肤红肿等过敏反应。
关于注射用硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1．听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。 2．用药期间应注意检查：(1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1次。(2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg／100ml以上需减量或停药。(3)肝功能测定，尤其与
概述注射用硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢素、卡氮芥、
注射用硫酸卷曲霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
简述注射用硫酸卷曲霉素的药代动力学
本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出，12小时内经尿排出给药量的50％～60％；少量可经胆汁排出。肾功能损害患者
关于卷须霉素的适应症介绍
卷曲霉素单用时细菌可迅速产生耐药性，故本品只能与其他抗菌药联合用于结核病的治疗。 用法用量：临用时，加氯化钠注射液使溶解。肌内注射：成人一日1g，用60一120日，然后每周2—3次，每次1g。 [制剂与规格]按卷曲霉素计。注射用硫酸卷曲霉素每瓶1g。 肌注,一日0.75-1g,一次或分2次
治疗软脑膜疾病的相关介绍
TBM患者应早期开始抗结核治疗。抗结核治疗往往需要在找到结核杆菌之前的经验治疗。常用的一线抗结核药物有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素、乙胺丁醇。二线抗结核药物有乙硫异烟肼、环丝氨酸、对氨基水杨酸、卷曲霉素等。喹诺酮类药物主要用于耐药性结核的抗菌治疗。大多数一线抗结核药物（乙胺丁醇除外）都能很好
卡那霉素B滴眼液制品的相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后局部应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 3、与头孢噻吩或头孢唑啉局部合用可能增加肾毒性。 4、其他肾毒性药物及耳毒性药物与该品
关于卷须霉素的基本信息介绍
卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或由于毒性作用或细菌耐药性产生，因而不适用上述药物者。本品主要对分枝杆菌有效。 中文别名：中国医学健康网卷曲霉素、缠霉素、结核霉素、卷须霉素、硫酸卷曲霉素 英文别名：Capastat、
关于抗结核病药物分类的介绍
抗结核病药物按照使用频率和效果分为2类，分别是第一线抗结核病药和第二线抗结核病药。第一线抗结核药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。特点：疗效好，毒性低；主要应用：能有效治疗大部分结核病人。第二线抗结核药：药物：对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素、利福定等。特点：或疗效较差、或毒性较大；
卡那霉素滴眼液制剂的药物相互作用
1．卡那霉素滴眼液制剂与其他氨基糖苷类合用或先后局部应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2．卡那霉素滴眼液制剂与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 3．卡那霉素滴眼液制剂与头孢噻吩或头孢唑啉局部合用可
概述硫酸庆大霉素口服溶液的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4、与多粘菌素类
概述硫酸庆大霉素片的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4、与多粘菌素
概述庆大霉素片的药物相互作用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3．与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4．与多粘菌素
庆大霉素缓释片的相互作用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3．与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4．与多粘菌素类
关于抗结核片的基本介绍
应用于临床的抗结核药种类众多。通常疗效高不良反应少患者较易耐受的成为一线抗结核病药物，常用药物有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等；主要用于对一线抗结核药产生耐用性或用于与其他抗结核药配伍使用的称为二线抗结核病药物，常用药物有对氨基水杨酸、氨硫脲、卷曲霉素、乙硫异烟胺等。抗结核片用于抗结核病的
简述小儿硫酸庆大霉素颗粒的药物相互作用
1.硫酸庆大霉素颗粒与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3.硫酸庆大霉素颗粒与头孢噻吩合用可能
简述硫酸庆大霉素颗粒剂的药物相互作用
1．硫酸庆大霉素颗粒剂与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2．硫酸庆大霉素颗粒剂与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3．硫酸庆大霉素颗