石蜡和蜂蜡的比例

5/1。石蜡和蜂蜡是做组织包埋,比例通常为5/1,加蜂蜡的包埋块不易干裂皱缩,适合长久保存。石蜡,又称晶形蜡,是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂,不溶于水和甲醇等极性溶剂。包埋机,又称生物组织包埋机或者石蜡包埋机,是对人体或动植物标本经脱水浸蜡后进行组织蜡块包埋,以供切片后作组织学诊断或研究的设备,适用于医学院校、医院病理科、医学科研单位、动植物科研单位和食品检测等部门使用。......阅读全文

液状石蜡

性状本品为无色澄清的油状液体;无臭;在日光下不显荧光本品在三氯甲烷、乙醚或挥发油中溶解,在水或乙醇中均不溶。相对密度本品的相对密度为0.845~0.890(通则060比重瓶法)黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在40℃时(毛细管内径1mm),不得小于36mm2/s检查酸度取本品5.0ml,加

液体石蜡法

亦称矿物油保藏法,定期移植保藏法的辅助方法。是指将菌种接种在适宜的斜面培养基上,最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡,使其覆盖整个斜面,再直立放置于低温(4~6℃)干燥处进行保存的一种菌种保藏方法。操作步骤如下: 1 液体石蜡的准备 选用优质化学纯液体石蜡,将液体石蜡分装加塞,用牛皮

液体石蜡法

亦称矿物油保藏法,定期移植保藏法的辅助方法。是指将菌种接种在适宜的斜面培养基上,最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡,使其覆盖整个斜面,再直立放置于低温(4~6℃)干燥处进行保存的一种菌种保藏方法。操作步骤如下: 1 液体石蜡的准备 选用优质化学纯液体石蜡,将液体石蜡分装加塞,用牛皮

石蜡切片如何检测线粒体功能需要多少石蜡切片

线粒体有关的脑组织染色问题(线粒体,脑组织,石蜡切片,认知功能,心理)] 本人心理专业,研究认知功能方面,无奈需要生理的指标,因此对动物认知相关的脑区进行取材,主要想测线粒体功能和形态方面的指标。可是本人对这方面一窍不通,急需大家伙帮忙。我现在把组织分为两组进行处理,一部分-80冷藏了,好像是做分子

IHC石蜡技术

实验概要免疫组织化学  (IHC) 是确定组织切片上是否存在蛋白及其位置的一种方法。尽管这种方法在定量分析时灵敏度较免疫印迹法或 ELISA  等免疫测定方法低,但它能了解整个组织的情况。适用于癌症等疾病发展及治疗情况的评估。因此,从 IHC 获得的信  息结合显微技术提供了一副“宏图”,使来自其它

石蜡切片的制作

以石蜡制作的切片,可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求,甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外,石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中

IHC石蜡技术

实验概要免疫组织化学  (IHC) 是确定组织切片上是否存在蛋白及其位置的一种方法。尽管这种方法在定量分析时灵敏度较免疫印迹法或 ELISA  等免疫测定方法低,但它能了解整个组织的情况。适用于癌症等疾病发展及治疗情况的评估。因此,从 IHC 获得的信  息结合显微技术提供了一副“宏图”,使来自其它

石蜡切片的制作

以石蜡制作的切片,可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求,甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外,石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中

石蜡切片技术简介

石蜡切片(paraffin section)组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。

液体石蜡保存法介绍

液体石蜡保存法介绍:将液体石蜡灭菌,放于37℃恒温箱中,使水汽蒸发掉备用。再将已分纯的待存菌在最适宜的斜面培养基中培养,使得到健壮的菌体,用无菌吸管吸取已灭菌的液体石蜡,注入已长好的斜面培养基上医`学教育网搜集整理,用量以高出斜面1cm为准,将试管直立,贴上标签,置4℃下保存。此法制作简单,不需要特

液体石蜡保存方法介绍

液体石蜡保存法介绍:将液体石蜡灭菌,放于37℃恒温箱中,使水汽蒸发掉备用。再将已分纯的待存菌在最适宜的斜面培养基中培养,使得到健壮的菌体,用无菌吸管吸取已灭菌的液体石蜡,注入已长好的斜面培养基上,用量以高出斜面1cm为准,将试管直立,贴上标签,置4℃下保存医`学教育网搜集整理。此法制作简单,不需要特

石蜡和蜂蜡的比例

5/1。石蜡和蜂蜡是做组织包埋,比例通常为5/1,加蜂蜡的包埋块不易干裂皱缩,适合长久保存。石蜡,又称晶形蜡,是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂,不溶于水和甲醇等极性溶剂。包埋机,又称生物组织包埋机或者石蜡包埋机,是对人体或动植物标本经脱水浸蜡后进行组

石蜡切片与冰冻切片

一、组织和细胞标本类型:(一) 组织标本类:1、 石蜡切片:组织形态保存好2、 冰冻切片:抗原性保存好(二)细胞标本类:1、组织印片 2、细胞培养片(细胞爬片) 3、细胞涂片二、组织取材1、脑组织和神经组织应采用灌注固定后,再进行后固定。2、组织取材注意事项:(1)标本新鲜:组织要求离体后30min

石蜡切片制作基本技术

石蜡切片  石蜡切片(paraffin section) 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中,光镜下观察切片标本多数是石蜡

液状石蜡的检测方法

检查酸度取本品5.0ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)5ml,煮沸,溶液遇湿润的石蕊试纸应显中性反应。稠环芳烃照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混合后,再精密加二甲基亚砜5ml,剧烈振摇2分钟,静置使分层,将二甲基亚砜层移入另一分

石蜡切片的基本技术

说明石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与贴片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日,但标本可以长期保存使用,为永久性显微玻片标本。取材应根据要求选取材料来源及部位。例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖,细胞分裂快又便于切取;猪的肝

石蜡包埋组织样本的制备

实验材料组织胰蛋白酶试剂、试剂盒二甲苯乙醇生理盐水仪器、耗材尼龙网实验步骤1. 把石蜡包埋组织切成 40~50 μm 厚的组织片 3~5 片,或用乳钵研成 0.5 mm 直径大小颗粒状,放入 10 ml 的试管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 时,在室温下脱蜡 1~2 d,视石蜡脱净与否,更换 1

植物组织石蜡切片的制作

一、实验目的 1.熟练掌握石蜡切片的方法。 2.掌握永久制片的制作过程,为研究植物的内部结构奠定基础。 3.学会植物内部结构的比较研究方法。 二、实验器具与 试剂1.器具 石蜡切片机、烘箱、显微镜、染色缸、小培养皿、镊子、毛笔、吸水纸、纱布、载玻片、盖玻

石蜡切片的制备指南(三)

E、细裂缝或微颤振夹持系统未安全锁定标本过硬或过大处理不足间隙角不足切片速度过快切片机磨损F、粗调颤振漂片技术不足固定和/或处理不足(支持不足)蜡块温度较高切片厚度过薄间隙角过大水浴温度过高G、褶皱处理不足(支持不足)蜡块温度较高切片速度过快刀刃较钝间隙角过大石蜡质量较低H、过度压缩漂片仪的底部和边

石蜡包埋切片有几个步骤

石蜡切片的制作过程主要包括:取材,固定,脱水,透明,透蜡,包埋,切片,贴片,染色,透明,封藏等步骤。

液状石蜡的基本性状

性状本品为无色澄清的油状液体;无臭;在日光下不显荧光本品在三氯甲烷、乙醚或挥发油中溶解,在水或乙醇中均不溶。相对密度本品的相对密度为0.845~0.890(通则060比重瓶法)黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在40℃时(毛细管内径1mm),不得小于36mm2/s

TCT剩余细胞石蜡包埋法

TCT是宫颈脱落细胞。细胞在TCT溶液里面,已经处于一个游离状态了。如果要使用石蜡包埋进行病理切片。那么,要满足下面条件才有可能做到。第一,取材的时候,细胞量要足够。这个足够,不是TCT检查标准的那个足够。是很多量,足够做活检。第二,有高速离心机,使用高速离心机,将细胞沉淀下来,倒了上清液体,收集细

石蜡切片的制备指南(二)

17彻底清洁和维护切片机使用后清除累积的组织和石蜡碎片将非常重要,定期预防性维护亦非常重要。每天对仪器进行清洁。在清洁之前,切记取下刀片。持刀架可以很容易地移除,从而方便清洁。最好采用干燥毛笔清除切片所产生的垃圾。切勿使用酒精或二甲苯清洗外表面,因为仪器不耐受这些溶剂,应避免暴露于二甲苯。推荐采用清

石蜡切片载玻片的处理

1、载玻片的处理:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂,对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下:(1)APES:现用现配。将洗净的玻片

石蜡切片的基本信息

石蜡切片(paraffin section) 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中,光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的

石蜡包埋组织样本的制备

实验材料 组织胰蛋白酶试剂、试剂盒 二甲苯乙醇生理盐水仪器、耗材 尼龙网实验步骤 1. 把石蜡包埋组织切成 40~50 μm 厚的组织片 3~5 片,或用乳钵研成 0.5 mm 直径大小颗粒状,放入 10 ml 的试管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 时,在室温下脱蜡 1~2 d,视石蜡脱净与否,

石蜡切片有什么优缺点

教学中,光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败,失去原有正常结构,因此,组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡,而能清晰辨认其形态结构。优点:1、组织细胞形态清晰2、切片可长期保存,供教学、科研及病理诊断及复察,并可利用蜡块作其他项目的回

石蜡包埋组织DNA提取方法

近10年来,现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域,为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为,人类基因组并非人们想像的那样稳定,诸如基因重排、扩增、缺失,突瘘和DNA甲基化类型改变等时有发生,这些改变对于基因表过和调控,以及疾病过程的发展与转归等方面均具有重要意义

石蜡切片的制备指南(一)

前言制备高质量的病理切片需要一定的技巧和经验—但我们都须从头开始学习。该教程的目的是协助初学者熟悉石蜡切片的制备,以及作为经验更丰富的技术专家的进修课程。涵盖轮转式切片机制备石蜡切片的设置和操作相关的基本内容。同时对切片过程中的部分常见故障进行具体说明,并提供故障排除建议。13学习厚薄一致、高质量、

石蜡包埋组织的DNA提取

近10年来,现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域,为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为,人类基因组并非人们想像的那样稳定,诸如基因重排、扩增、缺失,突瘘和DNA甲基化类型改变等时有发生,这些改变对于基因表过和调控,以及疾病过程的发展与转归等方面均具有重要意义。