植物组织石蜡切片的制作
一、实验目的 1．熟练掌握石蜡切片的方法。 2．掌握永久制片的制作过程，为研究植物的内部结构奠定基础。 3．学会植物内部结构的比较研究方法。 二、实验器具与 试剂1．器具 石蜡切片机、烘箱、显微镜、染色缸、小培养皿、镊子、毛笔、吸水纸、纱布、载玻片、盖玻片等。 2． 试剂 10%番红水溶液、0.5%固绿（用95%的酒精配制）、酒精（100%、95%、80%、70%、50%）、二甲苯、 蒸馏 水、甘油、中性树胶等。 三、实验材料 幼嫩植物各部分，根据季节选择材料。 四、实验内容与方法 石蜡切片法是显微技术上最重要、最常用的一种方法。它是把材料封埋在石蜡里面，用旋转切片机切片，可以切出很薄的切片。凡是精细的工结构，大都用石蜡切片。全都过程如下： 1．固定 2．洗涤 3．脱水与硬化 4．脱酒精 2．封埋 6．切片 ......阅读全文
植物组织石蜡切片的制作
一、实验目的 1．熟练掌握石蜡切片的方法。 2．掌握永久制片的制作过程，为研究植物的内部结构奠定基础。 3．学会植物内部结构的比较研究方法。 二、实验器具与 试剂1．器具 石蜡切片机、烘箱、显微镜、染色缸、小培养皿、镊子、毛笔、吸水纸、纱布、载玻片、盖玻
石蜡切片的制作
以石蜡制作的切片，可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外，石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中
石蜡切片的制作
以石蜡制作的切片，可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外，石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中
石蜡切片制作基本技术
石蜡切片 石蜡切片（paraffin section） 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡
石蜡切片和半薄切片的制作
实验概要本方法介绍了石蜡切片和半薄切片的制作流程。主要试剂4%戊二醛固定液(pH7.0磷酸缓冲液)，乙醇，二甲苯，纯石蜡，蜂蜡，树脂胶主要设备真空泵，AO手摇式切片机，Olypmus BH-2型显微镜，LKB超薄切片机实验步骤1. 石蜡切片的制作 1) 取材固定新鲜配置4%戊二醛固定液(pH7.
植物组织化学显微镜标本片制作方法_石蜡切片法
实验方法原理石蜡切片技术是显微技术上最重要最常用的一种方法。其优点在于①应用范围广，几乎适用于所有的植物材料；②能将材料切成厚薄均一的切片，较清楚地显现细胞、组织的细微结构；③能切成连续蜡带，可观察细胞和组织的动态发生及层次变化过程；④切片可以长期保存，便于以后观察比较。缺点是：操作程序比较复杂，需
石蜡切片术的制作过程
光学显微标本的制作技术【实验目的】了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤。【实验原理】采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构，在自然状态下是无法观察清楚的，多数动、植物材料都必须经过某种处理，将组织分离成单个细胞或薄片，光线才能通过细胞。为了适应这个需要，就产生了光学显微镜制片技术。光学显微镜的制
冷冻组织切片制作
实验试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇实验设备载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织
HE染色石蜡切片制作的基本过程
HE染色石蜡切片制作的基本过程：1、取材与固定从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投入预先配好的固定液中(10％福尔马林，Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固，以防止细胞死后的自溶或细菌的分解，从而保持细胞本来的形态结构。2、脱水透明一般用由低浓度到高浓度酒精作脱
冷冻组织切片的制作
实验概要本实验介绍了冷冻组织切片制作的基本操作流程。主要试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇主要设备载玻片，Whatm
组织病理实验_石蜡切片法
实验方法原理石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称H.E.对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。实验
病理制片技术——组织石蜡切片
组织经石蜡包埋后制成的蜡块，用切片机制成切片的过程为石蜡切片法。石蜡切片法现使用的切片机有平推式切片机、轮转式切片机两种。一、平推式切片机石蜡切片法1．切片前的准备：清洗过的载物片(或免清洗的)，毛笔，铅笔，小竹片，水槽，雾化器，摊片器，切片刀，刀架。2．切片制作步骤：刀架的粗削部放在头端，在切片机
普通组织石蜡包埋切片步骤
1、取材：新鲜组织固定于4%多聚甲醛24h以上。将组织从固定液取出在通风橱内用手术刀将目的部位组织修平整，将修切好的组织和对应的标签放于脱水盒内。 2、脱水：将脱水盒放进吊篮里于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-无水乙醇I 30min
组织石蜡包埋和切片技术
包埋剂embedding agent 在制作切片或超薄切片时，由于组织是柔软的，或局部的软硬不均，这样制作厚薄均匀的切片是困难的。所以有必要用一定物质浸透组织内部，整个组织一样硬化，以利于切成薄片，这种物质叫做包埋剂。一股用光学显微镜观察的切片，用石蜡、火棉胶、炭蜡、明胶等作包埋剂；电子显微镜则
石蜡切片制作过程有哪些步骤
石蜡切片操作步骤：1、取材2、固定3、脱水：30%--50%---70%（每步60分钟）---85%---95%--100%---100%（每步30钟）。4、透明：转入1/2二甲苯＋1/2无水酒精混合液20ml透明1h，纯二甲苯20ml透明1h，再用纯二甲苯20ml透明40min，并回收各液。5、浸
石蜡块做超薄切片的样品制作流程
石蜡块做超薄切片的样品制作流程如下： 1、取材：从石蜡块上相应部位切下约1mm3 的小块。 2、溶蜡：将取下的标本放在一张滤纸上，40℃烘箱内烘1小时，然后转放入二甲苯溶液中40℃烘箱内继续浸泡8—12h。 3、水化：纯丙酮30分钟、90%、80%、70%丙酮各15分钟。 4、漂洗：用缓冲液漂洗（0
冷冻组织切片的制作实验
实验试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇实验设备载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织
石蜡切片制作(苏木精伊红对染法)
石蜡切片制作可以用于：（1）保持细胞间的正常的相互关系，能较好和较长时间地保留细胞的原貌。（2）是光学显微镜的主要制片方法。实验方法原理石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称 H.E. 对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法
光学显微镜的石蜡切片制作过程
I.将组织块放入带标记的盒子内，光学显微镜置于200m1液体中; 2.按选定的温度加热;测定温度。 3.光学显微镜3%戊二醛预固定15秒钟;缓冲液冲洗3次，光学显微镜每次3分钟;1 %OsO;固定15秒钟。如中断操作，预固定后仍需在4℃下保存. 用微波脱水、浸透每一步骤只需
组织免疫荧光是用石蜡切片还是冰冻切片
二者应该都是可以的，具体要看自身的实验条件哪个操作更方便以及抗体的性质。看你的实验要求，冰冻片要求较高（低温环境，液氮，冰冻切片机，OCT包埋剂等等），石蜡片的制作就比较简单，试剂也较便宜。另外看你购买的抗体适用于哪种片子免疫组化的话，一般大都使用石蜡切片。免疫荧光染色的话，都可以的，冰冻切片比较容
石蜡切片制作(苏木精伊红对染法)（二）
5．透明纯酒精、二甲苯等量混合液15min，二甲苯Ⅰ15min、Ⅱ15min（至透明为止）。由于乙醇与石蜡不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蜡，所以脱水后还要经过二甲苯以过渡。当组织中全部被二甲苯占有时，光线可以透过，组织呈现出不同程度的透明状态。透明注意事项（1）使用透明剂时，要随时盖紧盖子，
石蜡切片制作(苏木精伊红对染法)（一）
实验方法原理 石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称 H.E. 对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可
普通组织石蜡包埋切片的注意事项
1、固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的10∽15倍。 2、根据组织的不同和实验目的的不同，选取不同的固定剂。 3、固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从1小时到几时小时，有时中间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制，不能过长。 4、取材切面要平整，厚度不
石蜡切片与冰冻切片
一、组织和细胞标本类型：（一） 组织标本类：1、 石蜡切片：组织形态保存好2、 冰冻切片：抗原性保存好（二）细胞标本类：1、组织印片 2、细胞培养片（细胞爬片） 3、细胞涂片二、组织取材1、脑组织和神经组织应采用灌注固定后，再进行后固定。2、组织取材注意事项：（1）标本新鲜：组织要求离体后30min
石蜡切片免疫组织化学染色
主要试剂染色缸；染色架；保湿盒；晾片盘；微量移液器；0.2MPBS，乙醇，二甲苯，BSA，中性树胶等实验步骤1. 石蜡切片放置在60℃恒温箱中烘烤120分钟；2. 脱蜡和水化：二甲苯(10min)→二甲苯(10min)→无水乙醇(5min×2次)→95%乙醇(5min×2)→90%(
制作组织切片时包埋的目的
目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡，并浸入组织内部，把软组织变为适当硬度的蜡块，以便切成薄片。1、概念包埋：指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中
制作组织切片时包埋的目的
目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡，并浸入组织内部，把软组织变为适当硬度的蜡块，以便切成薄片。1、概念包埋：指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中
制作组织切片时包埋的目的
目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡，并浸入组织内部，把软组织变为适当硬度的蜡块，以便切成薄片。1、概念包埋：指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中
制作组织切片时包埋的目的
目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡，并浸入组织内部，把软组织变为适当硬度的蜡块，以便切成薄片。1、概念包埋：指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中
制作组织切片时包埋的目的
目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡，并浸入组织内部，把软组织变为适当硬度的蜡块，以便切成薄片。1、概念包埋：指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中