鱼腥草素钠栓的药理毒理
鱼腥草素钠对卡他球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌有明显抑制作用，并且还具有止痛、止血、清热、解毒、利尿消肿、抑制组织浆液分泌、促进组织再生和抗病毒作用。......阅读全文
鱼腥草素钠栓的药理毒理
鱼腥草素钠对卡他球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌有明显抑制作用，并且还具有止痛、止血、清热、解毒、利尿消肿、抑制组织浆液分泌、促进组织再生和抗病毒作用。
鱼腥草素钠栓的药理作用及相互作用
药理毒理 鱼腥草素钠对卡他球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌有明显抑制作用，并且还具有止痛、止血、清热、解毒、利尿消肿、抑制组织浆液分泌、促进组织再生和抗病毒作用。 包装 栓剂包装带包装，每盒6枚。
鱼腥草素钠栓的注意事项
1．月经期停止用药。 2．本品受热易融，夏季气温在30℃以上时，药栓将会变软融化，已软化的药栓，经冷却后又可形成固体，可继续使用，而不影响药物的疗效。
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药理毒理
氯丙那林为选择性β2受体激动剂，能缓解支气管平滑肌痉挛；盐酸溴己新为祛痰药，能降低支气管黏液的粘稠度，使痰液稀释，易于咳出；鱼腥草素钠可抗菌消炎；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，并有中枢镇静作用。
鱼腥草素钠栓的规格及用法用量
规格 20mg 用法用量 患者睡前取平卧位，将药栓放置阴道顶端接触子宫颈部位，每晚一粒，7至15日为一疗程或遵医嘱。
鱼腥草素钠栓的性状及适应症
性状 本品为乳白色或微黄色的鸭嘴形栓剂。 适应症 用于治疗子宫颈糜烂。
鱼腥草素钠栓的禁忌及注意事项
禁忌 对本品任何成份过敏者禁用。 注意事项 1．月经期停止用药。 2．本品受热易融，夏季气温在30℃以上时，药栓将会变软融化，已软化的药栓，经冷却后又可形成固体，可继续使用，而不影响药物的疗效。
鱼腥草素钠栓的用法用量及不良反应
用法用量 患者睡前取平卧位，将药栓放置阴道顶端接触子宫颈部位，每晚一粒，7至15日为一疗程或遵医嘱。 不良反应 尚不明确。
牛黄痔清栓的药理毒理
本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
牛黄痔清栓的药理毒理
本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
简述甲硝唑栓的药理毒理
1.药理：本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对缺氧情
氟尿嘧啶栓的药理毒理
本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干
关于重组人干扰素α2a栓的药理毒理介绍
药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白质激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药理作用
氯丙那林为选择性β2受体激动剂，能缓解支气管平滑肌痉挛；盐酸溴己新为祛痰药，能降低支气管黏液的粘稠度，使痰液稀释，易于咳出；鱼腥草素钠可抗菌消炎；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，并有中枢镇静作用。
简述左甲状腺素钠片的药理毒理介绍
1、药理： 本品中所含有的合成左甲状腺素与甲状腺自然分泌的甲状腺素相同。它与内源性激素一样，在外周器官中被转化为T3，然后通过与T3受体结合发挥其特定作用。人体不能够区分内源性或外源性的左甲状腺素。 2、毒理： 左甲状腺素有非常轻微的急性毒性。通过不同种属的动物（大鼠、狗）的慢性毒性研究发
简述美沙拉秦栓的药理毒理
美沙拉秦栓的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量（120m
简述磷酸素钠甲氧苄啶胶囊的药理毒理
磷酸素钠甲氧苄啶胶囊中的磷霉素钙通过抑制细菌细胞壁的早期合成，使细菌的细胞壁合成受到阻抑而导致其死亡。本品中的甲氧苄啶(TMP)作用机制为干扰细菌的叶酸代谢，选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻止了细菌核酸和蛋白质的合成。磷酸素钠甲氧苄啶胶囊的抗菌谱较广，对大多
牛黄痔清栓的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。 贮藏 密闭，置30℃以下贮藏。
甲硝唑呋喃唑酮栓的药理毒理
药理 本品中乳香、没药具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用；冰片具有清热消炎，散结止痛，消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用；甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核
牛黄痔清栓的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。 贮藏 密闭，置30℃以下贮藏。
简述地诺前列酮栓的药理毒理
1、前列腺素E2是在机体大多数组织中以低浓度存在的天然化合物。为局部激素。 2、前列腺素E2在宫颈成熟的系列复杂生化和结构转变过程中起重要作用。宫颈成熟包括明显的宫颈肌肉纤维松弛，必须从僵硬结构转变为柔软结构，使结构扩张允许胎儿从产道娩出。该过程包括负责胶原破裂的胶原酶的激活。对宫颈局部给予地
胸腺素的药理毒理
本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本
磷酸二氢钠的药理毒理
人体内磷以有机和无机两种形式存在，临床上测定的血磷为血液中的无机磷，后者大部分为游离磷，仅12%与血浆蛋白结合。正常成人血磷浓度为 0.87～1.45mmol/L，儿童为1.45～1.78mmol/L，某些原因导致磷摄入减少或磷需求量增加，可引起低磷血症，并出现相应的临床表现，此时须予补充磷。血
关于复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药物药理作用介绍
一、复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药物相互作用： 1.不得与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮、优降宁等）同用。 2.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。 3.与抗胆碱药或茶碱类药并用，缓解哮喘的效果增强。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、复方氯
牛黄痔清栓的用法用量及药理毒理
用法用量 外用，大便后塞入肛门内2~2.5厘米，一次1粒，一日1-2次，或遵医嘱。 药理毒理 本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
泰素帝的药理毒理
在体内试验中，对小鼠的结肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢肿瘤移植物等有效。对顺铂、足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株，本品不产生交叉耐药。
简述头孢地嗪钠的药理毒理
头孢地嗪钠主要对多种G+菌和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，头孢地嗪钠对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株），链球菌属，肺炎球菌，淋病奈瑟菌（包括产内酰酶的菌株），脑膜炎奈瑟菌，卡他布兰汉菌，大肠埃希菌，志贺菌属，沙门菌属，枸椽酸杆菌属，克雷伯菌属，普通变形杆菌，普
肝素钠含片的药理毒理介绍
由于本品具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶，从而妨碍纤
简替卡西林钠的药理毒理
替卡西林钠的主成份含有替卡西林钠(TicarcillinDisodium)及克拉维酸钾(PotassiumClavulanate)，替卡西林是一种具效性杀菌作用的青霉素，克拉维酸是一种不可逆性强力β-内酰胺酶抑制剂，β-内酰胺酶能够将某些青霉素、头孢菌素破坏，阻止其对病原菌发挥杀菌作用。克拉维酸
关于磷霉素钠的药理毒理介绍
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细