使用昔萘酸沙美特罗气雾剂的不良反应介绍
1、不良反应： 经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道，但极为罕见，通常见于作过鼻手术的患者。与其他鼻部吸入剂一样，本品可引起鼻、喉部干燥、刺激，令人不愉快的味道和气味。鼻衄、头痛、过敏反应，包括皮疹、面部或舌部水肿曾有报道，罕有过敏性/过敏样反应和支气管痉挛的报道。长期、大剂量经鼻腔给予皮质激素可能导致全身性反应。 2、禁忌：对本品中任何成份有过敏史者禁用。......阅读全文
使用昔萘酸沙美特罗气雾剂的不良反应介绍
1、不良反应： 经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道，但极为罕见，通常见于作过鼻手术的患者。与其他鼻部吸入剂一样，本品可引起鼻、喉部干燥、刺激，令人不愉快的味道和气味。鼻衄、头痛、过敏反应，包括皮疹、面部或舌部水肿曾有报道，罕有过敏性/过敏样反应和支气管痉挛的报道。长期、大剂量经鼻腔给予
关于昔萘酸沙美特罗气雾剂的简介
昔萘酸沙美特罗气雾剂，用于对夜间哮喘病人具有极好的治疗作用。它是平喘、抗炎的首选药物。 成份：主要成分为为昔萘酸沙美特罗。 性状：为无色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀。 适应症：用于对夜间哮喘病人具有极好的治疗作用。它是平喘、抗炎的首选药物。 用法用量：除去罩帽，将瓶倒置，把罩壳衔入口中
概述昔萘酸沙美特罗气雾剂的药理毒理
人淋巴细胞的体外试验和大鼠体内微核试验均未见本品有致突变性。生殖毒性 雌雄大鼠经口给予本品剂量达2mg/kg（按体表面积折算，约为成人最大推荐日吸入剂量的160倍）时，未见对生育力有影响。大鼠经口给药剂量达2mg/kg/日时，未见致畸性。孕荷兰兔经口给药剂量为1mg/kg（按血药浓度-时间曲线下
简述昔萘酸沙美特罗气雾剂的注意事项
本品不可取代口服或吸入皮质激素药物的作用，哮喘控制过程中如出现突发和渐进性恶化，有可能危及生命，应考虑开始进行皮质激素治疗或增加皮质激素的用药量，正在使用其他预防药物（如吸入皮质激素）的病人在开始使用本品时应继续使用预防药物，不可停用或减量。由于本品起效相对较慢，故不适用于急性哮喘发作患者，此时
简述昔萘酸沙美特罗气雾剂的药物相互作用
患可逆性阻塞性气道疾病的病人，除非迫不得己，应避免使用选择性及非选择性β－阻滞剂。由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低，所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时（如迭康唑和ritonavir），应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。
使用沙美特罗替卡松气雾剂的不良反应介绍
由于舒利迭 含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同，可有异常支气管痉挛产生。 与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。 1、沙美特罗： 曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道，如震颤、
使用沙美特罗替卡松气雾剂过量的介绍
有关舒利迭 、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下： 沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的 β-阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因 -激动剂成份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外，
使用沙美特罗替卡松气雾剂的注意事项介绍
对于哮喘的治疗应按常规执行阶梯方案，并通过临床检查和肺功能试验监测病人的反应。 舒利迭 气雾剂不适用于急性哮喘症状的缓解，而应该选用快速短效的支气管扩张剂。应建议病人随时携带能够缓解症状的药物。舒利迭 气雾剂应在直至确立对皮质激素药物的需要和大约用量后，才可用于哮喘初期的治疗。 需增加使用短
关于沙美特罗替卡松气雾剂的简介
沙美特罗替卡松气雾剂，适应症为舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患
关于沙美特罗替卡松气雾剂的药理毒理介绍
1、药效学 舒利迭 含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。其作用机制分别讨论如下： （1）沙美特罗： 沙美特罗有一条能与受体外点结合的长侧链，为一种选择性的长效（可维持12小时)β2 肾上腺素受体激动剂。与传统的短效β 2 激动剂推荐剂量比较，沙美特罗可产生更持久的支气管扩张作
关于沙美特罗替卡松气雾剂的用法用量介绍
舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。 应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。 病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时
关于舒利迭的基本信息介绍
舒利迭（沙美特罗替卡松气雾剂）， 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者
关于沙美特罗替卡松气雾剂的药代动力学介绍
吸入途径合并使用沙美特罗和丙酸氟替卡松，各成分的药代动力学参数与单独使用相似。因此，就药代动力学目的，两种成分可以单独地考虑。 1、沙美特罗： 沙美特罗在肺局部起作用，因此，血浆水平并不反应治疗效果。另外，关于沙美特罗的药代动力学只有有限的数据，因吸入治疗剂量的药物后的血药浓度很低（约200
关于沙美特罗替卡松气雾剂的适应症和规格介绍
1、适应症 ： 舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括： －接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。 －接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。 注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘
孕妇及哺乳期妇女使用沙美特罗替卡松气雾剂的简介
尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中，使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时，有胎儿畸形产生。（见临床前安全性资料） 妊娠期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。 对怀孕妇女应尽可能选择可充分控制哮喘
简述沙美特罗替卡松气雾剂的药物相互作用
1、儿童用药 ：参见【用法用量】 2、老年用药 ：老年人或肾脏受损的病人无需调整剂量。尚无有关在肝脏受损的病人中使用舒利迭 气雾剂的数据。 3、药物相互作用 ： 尽管舒利迭 气雾剂的血浆浓度很低，但与其他基质或CYP3A4抑制剂的潜在相互作用不容忽略。 除非必要，哮喘病人应避免使用非选择
关于舒利迭的适应症和规格介绍
1、适应症： 舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括： －接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。 －接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。 注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者
使用罗非昔布的不良反应介绍
1.血液系统 可引起再生障碍性贫血、白细胞、血细胞、血细胞减少。 2.心血管系统 可出现水肿、高血压、心悸、充血性心力衰竭。 3.中枢神经系统 可见头痛、头晕、眩晕、焦虑、抑郁、失眠、癫痫加重等。 4.消化系统 （1）本药可引起恶心、胃灼热、腹泻等不良反应，与非选择性环氧化酶抑制药
关于沙美特罗/氟替卡松的临床应用和不良反应介绍
1、临床应用： 12岁及12岁以上患者：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日；或1吸/次（50μg沙美特罗和250μg氟替卡松），2次/日。4～12岁儿童：1吸/次（50μg沙美特罗和100μg氟替卡松），2次/日。 2、不良反应： 由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松
关于沙美特罗/氟替卡松的基本介绍
沙美特罗/氟替卡松（Salmeterol/Fluticasone）为新型长效选择性β2受体激动剂沙美特罗和糖皮质激素氟替卡松的复方制剂，两者有不同的作用方式。前者起控制症状的作用，而后者能改善肺功能并预防病情恶化。本品既有抗炎又有持续扩张支气管的作用，因而能为同时使用激动剂和吸入型皮质激素治疗的
使用罗非昔布片的不良反应介绍
在临床试验中，对大约12，600例使用本品患者进行了安全性评价，其中近800例患者服药1年或更长时间。 以下是在临床研究中患者用药达6个月所报告的与药物有关的不良反应。这些不良反应发生在≥2%服用本品的患者中，且发生率较安慰剂组高：下肢水肿、高血压、心口灼热、消化不良、上腹不适、恶心、腹泻、头
使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的不良反应
在本品的大规模临床试验中，发生率大于2%的不良反应如下： 全身功能失调：头痛、疼痛、流感、胸痛 胃肠道系统功能紊乱：恶心呼吸系统功能紊乱（下呼吸道）；气管炎、呼吸困难、咳嗽、呼吸紊乱、肺炎、支气管痉挛。 呼吸系统功能紊乱（上呼吸道）：上呼吸道感染、咽炎、鼻窦炎、鼻炎。 发生率低于2%的不
使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的不良反应
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
关于舒利迭的用法用量介绍
舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。 应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。 病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的不良反应介绍
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
使用舒利迭的不良反应介绍
由于舒利迭 含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同，可有异常支气管痉挛产生。 与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。 1、沙美特罗： 曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道，如震颤、
使用罗非昔布片过量的介绍
临床研究中无过量使用本品的报告。 在临床研究中，单剂量给予本品达1000mg和连续14天多剂量给予本品250mg/日，未发现显著毒性。 如果发生过量用药，应使用常规的支持方法，如清除胃肠道中未吸收的药物、进行临床监测、如有必要，施行支持治疗。 罗非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清
使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂过量的介绍
由于异丙托溴铵在吸入或口服给药后全身吸收不好，不可能产生急性药物过量，因此推测药物过量的作用主要与硫酸沙丁胺醇有关。沙丁胺醇药物过量的临床症状包括心绞痛、高血压、低血钾症、心动过速（每分钟心跳200次），详见【不良反应】。与所有拟交感类气雾剂相同，药物滥用可引起心脏停搏甚至死亡。透析不适合治疗沙
使用马来酸氟伏沙明片的不良反应介绍
马来酸氟伏沙明治疗中较常见的不良反应是恶心，有时伴呕吐。服药2周后通常会消失。在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有 ： 中枢神经系统 -嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤； 消化系统-便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适； 皮肤
萘啶酸的不良反应
1.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 2.中枢神经系统反应：嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。 3.过敏反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直接暴露于阳光可发生光敏反应。 4.其他：罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血小板减少、粒