关于氢苯哌酯/阿托品的基本介绍

氢苯哌酯/阿托品(Compound Diphenoxylate),别名:氢苯哌酯/阿托品片,分类消化系统药物 > 止泻药物。 一、剂型: 1.片剂:每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 2.溶液:每5ml含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 二、适应证: 用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻,亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻。 三、禁忌证: 1.2岁以下儿童、哺乳妇女。 2.青光眼患者。 3.严重肝病。 4.脱水患者。 5.对地芬诺酯或阿托品过敏者。 6.梗阻性黄疸。 7.与假膜性小肠结肠炎或产肠毒素的细菌有关的腹泻。......阅读全文

关于氢苯哌酯/阿托品的基本介绍

  氢苯哌酯/阿托品(Compound Diphenoxylate),别名:氢苯哌酯/阿托品片,分类消化系统药物 > 止泻药物。  一、剂型:  1.片剂:每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。  2.溶液:每5ml含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。  二、适应证

关于氢苯哌酯/阿托品的药代动力学介绍

  氢苯哌酯/阿托品口服后45~60min起效,2h后血药浓度达峰值,作用持续时间为3~4h,生物利用度为90%。分布容积为324.2L。氢苯哌酯/阿托品大部分在肝脏快速代谢,代谢产物为地芬诺酯酸(有活性)和羟基地芬诺酯酸(无活性)。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄,49

使用氢苯哌酯/阿托品的不良反应介绍

  一、注意事项编:  1.(1)慢性肝病患者(可诱发肝性脑病)。(2)正在服用成瘾性药物者。(3)腹泻早期及腹胀者。  2.与阿托品合用可减轻依赖性。  二、不良反应:  氢苯哌酯/阿托品毒性甚小,成年人服用常规剂量,不良反应轻而少见。偶见口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、烦躁、皮疹

简述氢苯哌酯/阿托品的药理作用

  氢苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱,具有较弱的阿片样作用,但无镇痛作用,现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠黏膜感受器,降低局部黏膜的蠕动反射,从而减弱肠蠕动,并使肠内容

关于氰苯哌酯/阿托品的简介

  氰苯哌酯/阿托品是一种用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻,亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻的药品。  一、用法用量:  每次2.5~5mg,每天2~4次。腹泻得到控制时即应减少剂量。  二、药物相互作用:  1.氰苯哌酯/阿托品可以增强巴比妥类、阿片类和其他中枢抑制药的作用,故不宜合用。  2

关于氰苯哌酯/阿托品的药代动力学介绍

  氰苯哌酯/阿托品口服后45~60min起效,2h后血药浓度达峰值,作用持续时间为3~4h,生物利用度为90%。分布容积为324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝脏快速代谢,代谢产物为地芬诺酯酸(有活性)和羟基地芬诺酯酸(无活性)。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄,49

关于氰苯哌酯/阿托品的剂型和适应症介绍

  一、剂型:  1.片剂:每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。  2.溶液:每5ml含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。  二、适应证:用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻,亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻。  三、禁忌证:  1.2岁以下儿童、哺乳妇女。  2

使用氰苯哌酯/阿托品的不良反应介绍

  一、不良反应:  氰苯哌酯/阿托品毒性甚小,成年人服用常规剂量,不良反应轻而少见。偶见口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、烦躁、皮疹、腹胀及肠梗阻等,减量或停药后即消失。儿童对氰苯哌酯/阿托品比较敏感,可能出现呼吸抑制等不良反应。  二、注意事项:  1.(1)慢性肝病患者(可诱发肝

简述氰苯哌酯/阿托品的药理作用

  氰苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱,具有较弱的阿片样作用,但无镇痛作用,现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠黏膜感受器,降低局部黏膜的蠕动反射,从而减弱肠蠕动,并使肠内容

关于去氢哌利多的基本信息介绍

  去氢哌利多是一种丁酰苯类抗抑郁、抗焦虑症药物, 具有较好的神经安定镇痛作用,但不宜长期或过量使用。其作用类似氟哌啶醇,抗精神病作用和止吐作用较强;镇静作用较氯丙嗪弱,较氟哌啶醇强;对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。  去氢哌利多的来源(名称)、含量(效价)  1、本品为1-[1-[3(

关于达罗哌丁苯的基本信息介绍

  达罗哌丁苯是一种化学物质。  1、达罗哌丁苯的品名  氟哌利多  Fupailiduo  Droperidol  分子、与分子量  C22H22FN3O2 379.43  2、达罗哌丁苯的来源、含量  本品为1-[1-[3(对-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑

关于异氰酸苯酯的基本信息介绍

  异氰酸苯酯,是一种有机化合物,化学式为C7H5NO,为无色至浅黄色液体,有刺激性气味,有剧毒 [1] ,主要用于鉴别醇及胺,也作有机合成中间体。  化学式:C7H5NO  分子量:119.121  CAS号:103-71-9  EINECS号:203-137-6

关于硝苯比酯的基本信息介绍

  硝苯比酯为淡黄色结晶性粉末或粉末;无臭,无味。遇光不稳定。  1、品名:尼莫地平  分子式与分子量:C21H26N2O7 418.45  2、来源(名称)、含量(效价):本品为2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯异丙酯。按干燥品计算,含C21H26

关于阿托品的基本信息介绍

  阿托品是一种抗胆碱药,化学式是C17H23NO3,为M-受体阻断剂。为从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等提取的消旋莨菪碱,其硫酸盐为无色结晶或白色粉末,易溶于水。 [1] [3]  主要解除平滑肌痉挛,量大可解除小血管痉挛,改善微循环,同时抑制腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制,使心搏加快、瞳孔散大

关于阿托品眼膏的基本介绍

  阿托品阻断M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势,从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角,妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦,引起眼压升高。阿托品使睫状肌松弛,拉紧悬韧带使晶状体变扁平,减低其屈光度,引起调节麻痹,处于看远物清楚,看近物模糊的

关于硫酸阿托品片的基本介绍

  硫酸阿托品片,  一、成份:  主要成分:阿托品。  化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。  分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O  分子量:694.84  二、性状:本品为白色片。  三、适应症  1.各种内脏绞痛,如胃肠

关于硫酸阿托品眼膏的基本介绍

  硫酸阿托品眼膏,适应症为用于散瞳,也可用于虹膜睫状体炎。  一、成份:  本品主要成份为:硫酸阿托品。化学名称为:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。  分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O  分子量:694.84  二、性状:本品为

关于达罗哌丁苯的检查介绍

  临用新制,使用棕色量瓶。取本品,加1%乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用1%乳酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS或效能相当柱适用);

关于去氢哌利多的鉴别测定介绍

  本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶。  去氢哌利多的鉴别测定:  (1)取去氢哌利多,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在228nm、246nm与276nm的波

关于去氢哌利多的含量测定介绍

  一、去氢哌利多的含量测定  取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C22H22FN3O2。  二、

关于邻苯二甲酸酯的基本信息介绍

  邻苯二甲酸酯(PAEs)又称酞酸酯,是邻苯二甲酸形成的酯的统称。当被用作塑料增塑剂时,一般指的是邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯。邻苯二甲酸酯品种较多(约有30多种),其中邻苯二甲酸二辛酯是最重要的品种。被认为是生活环境中普遍存在的一种环境激素。邻苯二甲酸酯类化合物是脂溶性化合物,用塑料袋包

关于达罗哌丁苯的用法用量介绍

  一、达罗哌丁苯的不良反应  可产生严重肌张力障碍等锥体外系反应。 心功能不全和休克病人慎用。  二、达罗哌丁苯的用法用量  1、控制急性精神病的兴奋躁动,可口服每天5~20mg;肌内注射每天5~10mg。  2、麻醉前肌内注射2.5~5mg(于术前30~60min)。  3、神经安定、镇痛可用达

关于达罗哌丁苯的含量测定介绍

  1、达罗哌丁苯的含量测定:  取经干燥后的达罗哌丁苯约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C22H22FN3O2。

关于去氢哌利多的物质检查介绍

  临用新制,使用棕色量瓶。取本品,加1%乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用1%乳酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS或效能相当柱适用);

碘苯酯介绍

性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1

关于苯甲醇的基本介绍

  苯甲醇是一种有机化合物,分子式是C7H8O,结构简式是C6H5CH2OH,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。  中文名称:苯甲醇  中文别名:苄醇  英文名称:Benzyl alcohol  化学

碘苯酯的基本性状

本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142

碘苯酯的基本性状

性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142

关于硝苯比酯的鉴别测定介绍

  (1)取硝苯比酯约20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。  (2)取硝苯比酯适量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定(2010年版药典

关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍

  由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h,经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯,精制进可采用乙醇重结晶,收率75