关于氰苯哌酯／阿托品的简介
氰苯哌酯/阿托品是一种用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻的药品。 一、用法用量： 每次2.5～5mg，每天2～4次。腹泻得到控制时即应减少剂量。 二、药物相互作用： 1.氰苯哌酯/阿托品可以增强巴比妥类、阿片类和其他中枢抑制药的作用，故不宜合用。 2.氰苯哌酯/阿托品可以减慢肠蠕动，可影响其他药物的吸收，使呋喃坦丁的吸收增加一倍。 三、专家点评： 肠道作用与吗啡相似。......阅读全文
关于氰苯哌酯/阿托品的简介
氰苯哌酯/阿托品是一种用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻的药品。 一、用法用量： 每次2.5～5mg，每天2～4次。腹泻得到控制时即应减少剂量。 二、药物相互作用： 1.氰苯哌酯/阿托品可以增强巴比妥类、阿片类和其他中枢抑制药的作用，故不宜合用。 2
简述氰苯哌酯/阿托品的药理作用
氰苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容
关于氰苯哌酯/阿托品的剂型和适应症介绍
一、剂型： 1.片剂：每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 2.溶液：每5ml含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 二、适应证：用于急性功能性腹泻、慢性功能性腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻。 三、禁忌证： 1.2岁以下儿童、哺乳妇女。 2
关于氰苯哌酯/阿托品的药代动力学介绍
氰苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4h，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝脏快速代谢，代谢产物为地芬诺酯酸（有活性）和羟基地芬诺酯酸（无活性）。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄，49
使用氰苯哌酯/阿托品的不良反应介绍
一、不良反应： 氰苯哌酯/阿托品毒性甚小，成年人服用常规剂量，不良反应轻而少见。偶见口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、烦躁、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后即消失。儿童对氰苯哌酯/阿托品比较敏感，可能出现呼吸抑制等不良反应。 二、注意事项： 1.（1）慢性肝病患者（可诱发肝
关于氢苯哌酯/阿托品的基本介绍
氢苯哌酯/阿托品（Compound Diphenoxylate），别名：氢苯哌酯/阿托品片，分类消化系统药物 > 止泻药物。 一、剂型： 1.片剂：每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 2.溶液：每5ml含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 二、适应证
简述氢苯哌酯/阿托品的药理作用
氢苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容
关于氢苯哌酯/阿托品的药代动力学介绍
氢苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4h，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。氢苯哌酯/阿托品大部分在肝脏快速代谢，代谢产物为地芬诺酯酸（有活性）和羟基地芬诺酯酸（无活性）。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄，49
使用氢苯哌酯/阿托品的不良反应介绍
一、注意事项编： 1.（1）慢性肝病患者（可诱发肝性脑病）。（2）正在服用成瘾性药物者。（3）腹泻早期及腹胀者。 2.与阿托品合用可减轻依赖性。 二、不良反应： 氢苯哌酯/阿托品毒性甚小，成年人服用常规剂量，不良反应轻而少见。偶见口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、烦躁、皮疹
关于丙哌双苯醚酮的简介
一、丙哌双苯醚酮，英文名：Domperidone，消化系统药物，适用于胃轻瘫、恶心、呕吐、消化性溃疡等。 别名：多潘立酮；丙哌双酮；氯哌酮；吗丁啉；咪哌酮；哌双咪酮；胃得灵；乌姆吡唑；度哌酮；Domperidonum 二、丙哌双苯醚酮的分类：消化系统药物 > 止吐及催吐药物 三、丙哌双苯醚
关于邻羟基苯甲酸苯酯的简介
邻羟基苯甲酸苯酯,一种有机化合物，phenyl salicylate。分子式是C13H10O3，分子量是214.23.能吸收紫外光。用作乙烯基塑料的稳定剂、花露水的定香剂，也用于制药物、增塑剂、防腐剂和配制茉莉型、紫丁香型等香精。 【中文名称】水杨酸苯酯；萨罗；邻羟基苯甲酸苯酯 【英文名称】
关于盐酸哌甲酯缓释片的简介
一、盐酸哌甲酯缓释片的警示语： 本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。长期滥用会导致明显的耐受性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常。尤其是在非肠道途径滥用药物时，可引起明显的精神病性发作。因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。长期治疗药物时，可能会使一些潜在的
关于硫酸阿托品滴眼液的简介
硫酸阿托品滴眼液（Atropine Sulfate Eye Drops），是以硫酸阿托品为活性成分的眼用制剂，用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展。 2024年3月11日，据国家药监局公示，兴齐眼药申报的硫酸阿托品滴眼
欧盟批准苯醚氰菊酯作为活性物质
2018年9月26日，欧盟委员会发布法规（EU）2018/1292，根据欧洲议会和理事会法规（EU）No 528/2012，批准苯醚氰菊酯（cyphenothrin）作为活性物质用于18类产品的生物农药产品，活性物质的最低纯度为92%w/w（总异构体），批准日期为2020年2月1日，到期日为2
盐酸哌醋甲酯片的简介
通用名：盐酸哌甲酯片英文名：Methylphenidate Hydrochloride Tablets本品主要成分为盐酸哌甲酯，其化学名称为：α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。分子式：C14H19NO2?HCl性状：本品为白色片。
关于阿托品眼药水的简介
阿托品眼药水，是一种治疗近视的药物。 患有近视的眼睛，眼球比正常的大，没有药物或治疗方法可缩小眼球。正因如此，一旦患有近视，度数只会有增无减。远视的情况刚好相反，患有远视的儿童，眼球比正常的小，但随着孩子的成长，眼球会逐渐增大，有机会增长至正常大小，远视也会因此消失，不医而愈。 现阶段，科学
氯氰菊酯与高效氯氰菊酯的差别？
高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇，1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇，1S-trans-酸R-醇4种立体异构体的混合物，cis体：trans体为2:3。CAS：65731-84-2。 顺式氯氰菊酯alpha-cypermethrin含有
关于达罗哌丁苯的检查介绍
临用新制，使用棕色量瓶。取本品，加1%乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱适用）；
高效氯氟氰菊酯和高效氯氰菊酯的区别
1、防治对象不同高效氯氟氰菊酯对刺吸式口器的害虫及害螨有一定防效，但对螨的使用剂量要比常规用量增加1-2倍。适用于花生、大豆、棉花、果树、蔬菜的害虫。高效氯氰菊酯，别称戊酸氰醚酯，是农业杀虫剂，主要防治农作物上发生的鳞翅目害虫，具有强毒性。原药外观为白色至奶油色结晶体， 易溶于芳烃、酮类和醇类。2、
关于哌仑西平的简介
本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起
山东食药监局关于茶叶中氰戊菊酯和S氰戊菊酯风险解读
茶叶在我国具有广泛的消费群体，同时，也是我国出口创汇的主要农产品之一。自80年代起，氰戊菊酯在茶叶生产中就被大量使用，其高残留的特点使其成为我国茶叶中残留超标率最高的农药之一。 氰戊菊酯（fenvalerate）是一种中等毒性拟除虫菊酯类杀虫剂，主要用于棉花、果树、蔬菜等作物，防治鞘翅目、双翅
盐酸哌甲酯
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应
盐酸黄酮哌酯
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在293mm的波长处测定吸光度,吸收系数
关于达罗哌丁苯的用法用量介绍
一、达罗哌丁苯的不良反应 可产生严重肌张力障碍等锥体外系反应。 心功能不全和休克病人慎用。 二、达罗哌丁苯的用法用量 1、控制急性精神病的兴奋躁动，可口服每天5～20mg；肌内注射每天5～10mg。 2、麻醉前肌内注射2.5～5mg（于术前30～60min）。 3、神经安定、镇痛可用达
关于达罗哌丁苯的含量测定介绍
1、达罗哌丁苯的含量测定： 取经干燥后的达罗哌丁苯约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。
碘苯酯
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1
关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍
由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制温度不超过50℃，加毕，于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可采用乙醇重结晶，收率75
关于硝苯比酯的含量测定介绍
1、硝苯比酯的含量测定 取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液
关于硝苯比酯的鉴别测定介绍
（1）取硝苯比酯约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。 （2）取硝苯比酯适量，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定（2010年版药典
关于硝苯比酯的用法用量介绍
1.蛛网膜下腔出血，每次60mg硝苯比酯，每4小时1次，连续21天。须在96h内开始用药。 （1）缺血性脑血管病及各型痴呆症：每天3次，每次30～60mg，连续1个月为一个疗程。 （2）急性脑血管病恢复期：每次30～40mg，每天4次，或每4小时1次。 （3）轻、中度高血压 初始剂量为40