概述四环素片的药物相互作用

1.与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。 2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。 3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。 4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。 5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 6.降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收,必须间隔数小时分开服用。 7.本品可降低避孕药效果,增加经期外出血的可能。 8.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。......阅读全文

概述四环素片的药物相互作用

  1.与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。  2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。  3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。  4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾

概述盐酸四环素片的药物相互作用

  1.盐酸四环素片与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。  2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与盐酸四环素片形成不溶性络合物,使本品吸收减少。  3.盐酸四环素片与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。  4.盐酸四

概述丙磺舒片的药物相互作用

  (1)饮酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度,本品与这些药同用时需注意调整用量,以控制高尿酸血症。  (2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时,可抑制本品的排尿酸作用。  (3)与吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用时,后者的血药浓度增高,毒性因而加大。  (4)与各类

概述诺氟沙星片的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

概述氟康唑片的药物相互作用

  (1)氟康唑片与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。  (2)氟康唑片与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  (3)高剂量氟康唑片和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性

概述利福平片的药物相互作用

  1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3、本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。

概述酮康唑片的药物相互作用

  1.影响酮康唑吸收的药物  引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。  2.影响酮康唑代谢的药物  酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此,不建议与强酶诱导剂合用。  利托那韦会增加酮康唑

概述地西泮片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

概述红霉素片的药物相互作用

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同用。  3.本

概述甲地高辛片的药物相互作用

  (1)与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。   (2)与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其

概述庆大霉素片的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。  2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。  3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。  4.与多粘菌素

概述酚咖片的药物相互作用

  1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。  2.酚咖片与氯霉素同服,可增强后者的毒性。  3.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。  4.酚咖片与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。

概述盐酸泼尼松片的药物相互作用

  1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压

概述磺胺嘧啶片的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需调整剂量,

概述氯霉素片的药物相互作用

  1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。  2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用

概述左氧氟沙星片的药物相互作用

  1. 本品与含镁或铝之抗酸剂、硫酸铝、金属阳离子(如铁)、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收,使该药在各系统内的浓度明显降低。因而,服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。  2. 喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时,可能导致茶碱血药浓度增高,出现茶碱中毒症状。本品

概述硫酸奎宁片的药物相互作用

  1.制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。  2.抗凝药与奎宁合用后,抗凝作用可增强。  3.肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同,可能会引起呼吸抑制。  4.奎尼丁与奎宁合用,金鸡纳反应可增加。  5.尿液碱化剂如碳酸氢钠等,可增加肾小管对奎宁的重吸收,导致奎宁血药浓度与毒性的增加。 

概述普伐他汀钠片的药物相互作用

  经体内和体外实验证实,本品不经细胞色素P450 3A4代谢,因此不会与其他由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠、奎尼丁等)产生明显的相互作用,也不会与细胞色素P450 3A4抑制剂(如地尔硫卓、伊曲康唑、酮康唑、红霉素等)产生明显的相互作用。  华法令:华法林与普伐他汀钠40mg同时服用

概述阿司匹林可待因片的药物相互作用

  ⑴阿司匹林可待因片与单胺氧化酶同用可增强其抑制作用。  ⑵阿司匹林可待因片与抗凝血药同时服用可通过抑制肝脏中凝血酶原的合成和减少抗凝血剂与蛋白的结合而增加出血的危险。  ⑶阿司匹林可待因片与6-巯基嘌呤及甲氨蝶呤同时服用时可减少它们与蛋白结合,使血药浓度升高,增强骨髓等毒性反应。  ⑷与抗糖尿病

概述醋酸泼尼松片的药物相互作用

  ⑴醋酸泼尼松片的非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,  易发生低血钙和骨质疏松。  ⑷醋酸泼尼松片与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  ⑸与抗胆碱能药(如阿托品

概述盐酸环丙沙星片的药物相互作用

  (1)尿碱化药可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  (2)含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。  (3)本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(T1/

概述泼尼松龙片的药物相互作用

  1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  2.泼尼松龙片可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  3.泼尼松龙片与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  5.与抗胆碱能药(如阿托品

概述依托度酸片的药物相互作用

  1、抗酸剂:同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响,然而抗酸剂可使依托度酸的峰值浓度下降15~20%,但不影响达峰时间。  2、阿司匹林:依托度酸与阿司匹林合用时,尽管对游离依托度酸的清除不发生改变,但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚,然而由于两者同用时潜在的不良反应增

概述氨苯砜片的药物相互作用

  1.与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类,使砜类药物血浓度高而持久,易发生毒性反应。因此在应用丙磺舒的同时或以后需调整砜类的剂量。  2.利福平可刺激肝微粒体酶的活性,使本品血药浓度降低1/7~1/10,故服用利福平的同时或以后应用氨苯砜时需调整后者的剂量。  3.本品不宜与骨髓抑制药物合用,因可加

概述夸西泮片的药物相互作用

  夸西泮片的药物相互作用:  ①夸西泮片与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③夸西泮片与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的

概述磺胺多辛片的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需调整剂量,

概述醋酸氢化可的松片的药物相互作用

  1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压

概述琥乙红霉素片的药物相互作用

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。  3.本

概述盐酸美金刚片的药物相互作用

  根据本品的药理作用和作用机制,可能有下列相互作用:  · 在合并使用NMDA拮抗剂时,左旋多巴,多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强,巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物(如丹曲洛林或巴氯芬)合用时可以改变这些药物的作用效果,因此需要进行剂量调整。  · 因为美金刚

概述扑米酮片的药物相互作用

  1、饮酒、全麻药、具有中枢神经抑制作用的药、注射用硫酸镁与本品合用时可增加中枢神经活动或呼吸的抑制用量需调整。  2、与抗凝药、皮质激素、洋地黄、地高辛、盐酸多西环素或三环类抗抑郁药合用时,由于苯巴比妥对肝酶的诱导作用,使这些药物代谢增快而疗效降低。  3、与单胺氧化酶抑制药合用时,本品代谢抑制