概述硫酸奎宁片的药物相互作用
1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强。 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同，可能会引起呼吸抑制。 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加。 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加。 6．与维生素K合用可增加奎宁的吸收。 7．与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺、氨基苷类抗生素合用可导致耳鸣、眩晕。 8．与硝苯地平(硝苯啶)合用，游离的奎宁浓度增加。......阅读全文
概述硫酸奎宁片的药物相互作用
1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强。 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同，可能会引起呼吸抑制。 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加。 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加。
概述奎宁的药物相互作用
1、尿液碱化药如碳酸氢钠等，可增加肾小管对本药的重吸收，导致本药血药浓度与毒性的增加。 2、奎尼丁与本药合用，金鸡纳反应可增加。 3、西咪替丁可减缓本药排泄，使半衰期延长49%，从而加重毒性反应。 4、本药与布克利嗪、赛克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。
硫酸奎宁片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液
概述硫酸庆大霉素片的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4、与多粘菌素
概述硫酸奎尼丁片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使本品血药浓度上升。 2．与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少，也可减少本品与蛋白的结合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。 3．苯巴比妥及苯妥英纳可以增加本品的肝内代谢，使血浆半衰期缩短，应酌情调整剂量。 4．本品可使地高辛血
硫酸奎宁片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸奎宁片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,滤液依法测定旋光度(通则0
硫酸奎宁片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,滤液依法测定旋光度(通则0
简述硫酸奎宁片的使用禁忌
一、禁忌：孕妇禁用。 二、注意事项： 1．对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。 2．对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢
硫酸奎宁片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
硫酸奎宁片的含量测定方法
含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸奎宁0.3g),置分液漏斗中,加氯化钠0.5g与0.1mo/L氢氧化钠溶液10ml,混匀,精密加三氯甲烷50ml,振摇10分钟,静置,分取三氯甲烷液,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加醋酐5m1与二甲基黄指示液2滴,
关于硫酸奎宁片的基本介绍
硫酸奎宁片，适应症为用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。 一、成份： 本品主要成分为硫酸奎宁。化学名(8S,9R)-6'-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物。 分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 分子量：782.96 二、性
硫酸奎宁
性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴
硫酸奎宁片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液
关于硫酸奎宁片的药理毒理介绍
奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核
硫酸奎宁片的类别及贮藏方法
类别同硫酸奎宁。规格0.3g贮藏遮光,密封保存
简述硫酸阿托品片的药物相互作用
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用时，可
简述硫酸吗啡片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。 2．本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3．与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。 二、药物过量： 吗啡过量可致急性中毒，成人中毒量为60
概述氟康唑片的药物相互作用
（1）氟康唑片与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。 （2）氟康唑片与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 （3）高剂量氟康唑片和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性
概述利福平片的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
概述丙磺舒片的药物相互作用
（1）饮酒，氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度，本品与这些药同用时需注意调整用量，以控制高尿酸血症。 （2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时，可抑制本品的排尿酸作用。 （3）与吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用时，后者的血药浓度增高，毒性因而加大。 （4）与各类
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
概述地西泮片的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
概述诺氟沙星片的药物相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓
使用硫酸奎宁片的不良反应介绍
1．奎宁每日用量超过1g或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复。 2．24小时内剂量大于4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现视野缩小、复视、弱视等。 3．大剂量中毒时，除上述反应加重外
硫酸奎宁片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液
简述硫酸新霉素片的药物相互作用
1．与口服避孕药(含雌激素)长期合用可能导致避孕失败，并增加出血的发生率。 2．口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收，使疗效降低；因此应严密观察患者对洋地黄类药物的疗效是否发生改变。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时，其维生素B12的需要
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
概述硫酸庆大霉素口服溶液的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4、与多粘菌素类
概述泼尼松龙片的药物相互作用
1．非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2．泼尼松龙片可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3．泼尼松龙片与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4．与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5．与抗胆碱能药(如阿托品