紫杉醇的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取紫杉醇对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含0.12mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水乙腈(23:41:36)为流动相;检测波长为22m;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,紫杉醇峰与杂质I峰及杂质Ⅱ峰的分离度均应大于1.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
紫杉醇注射液的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
Science子刊：紫杉醇“捧杀”癌细胞！
紫杉醇是乳腺癌治疗的基石。但是在临床应用中，只有大概半数的乳腺癌患者在紫杉醇治疗后能够达到缩小肿瘤病灶的效果。由于目前没有能够预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生很难确定紫杉醇对乳腺癌患者是否有效。近日，由美国威斯康星大学麦迪逊分校Beth Weaver领导的研究团队在著名期刊《科学转化医
紫杉醇注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。
《Science》子刊：紫杉醇“捧杀”癌细胞！
紫杉醇是乳腺癌治疗的基石。但是在临床应用中，只有大概半数的乳腺癌患者在紫杉醇治疗后能够达到缩小肿瘤病灶的效果。由于目前没有能够预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生很难确定紫杉醇对乳腺癌患者是否有效。近日，由美国威斯康星大学麦迪逊分校Beth Weaver领导的研究团队在著名期刊《科学转化医学
紫杉醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取紫杉醇对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含紫杉醇0.12mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见紫杉醇含量测定项下
《科学》子刊：紫杉醇“捧杀”癌细胞！
紫杉醇是乳腺癌治疗的基石。 但是在临床应用中，只有大概半数的乳腺癌患者在紫杉醇治疗后能够达到缩小肿瘤病灶的效果。 由于目前没有能够预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生很难确定紫杉醇对乳腺癌患者是否有效。 近日，由美国威斯康星大学麦迪逊分校Beth Weaver领导的研究团队在著名期刊《
Cell揭示抗癌药物紫杉醇作用机制
来自加州大学伯克利分校的科学家们发现了处方药紫杉醇在细胞内的极微妙效应，正是这一效应使得它成为了世界上最广泛应用的抗癌药物之一（延伸阅读：两篇Nature论文同期揭示紫杉醇耐受之谜 ）。 揭示出紫杉醇干扰细胞骨架组成部分——微管正常功能的一些细节，有可能帮助设计出更好的抗癌药物，或是改善紫杉醇
紫杉醇注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成
抗癌药紫杉醇精准用药新指标锁定
哈医大遗传学教研室周春水课题组联合美国哈佛医学院专家在一项基础医学研究中，发现PDCD4蛋白表达水平与紫杉醇的敏感性呈正相关，由此为紫杉醇的个体化用药提供了精确指标。相关学术论文在线发表最新一期美国《蛋白组学研究杂志》上。这是记者5月13日从哈医大获悉的。 作为一种常用的一线抗癌药物，紫杉醇由
英科学家开发出紫杉醇生产新法
据美国物理学家组织网10月26日报道，英国科学家开发出了一种廉价的、不破环生态平衡的新技术，可利用植物干细胞来生产紫杉醇，从而大幅降低紫杉醇等植物药用成分的提取成本。相关研究发表在最新一期的《自然·生物技术》杂志上。 据了解，紫杉醇是从红豆杉（又名紫杉）树皮中分离的一种二萜
紫杉醇注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇致扁平苔藓样药疹病例分析
1 临床资料 患者女，62 岁，双下肢红斑、丘疹伴痒 2 个月， 加重伴全身泛发 1 个月。患者入院前 2 个月无明显 诱因双下肢出现红斑、丘疹，瘙痒明显，1 个月前皮 疹泛发至全身，双下肢肿胀明显，为求进一步诊治收 入本科。患者自发病以来，无明显发热、乏力、咳嗽、 恶心、呕吐及关节疼痛等不适。患
紫杉醇注射液的类别及贮藏方法
类别同紫杉醇规格(1)5ml:30mg(2)10ml:60mg(3)16.7ml100mg(4)25ml:150mg贮藏遮光,密闭,25℃以下保存。
美研究发现纳米紫杉醇可用于治疗腹膜癌
近日，美国堪萨斯大学癌症中心的研究人员在进行药物I期临床试验时发现，一种治疗卵巢癌的药物Nanotax具有新的适应证——在治疗晚期腹膜癌时具有良好的效果。 Nanotax实际上是一种紫杉醇精细粒子（纳米级颗粒）的新配方制剂，作为治疗卵巢癌的标准药物，由美国CritiTech公司开发。堪萨斯大
关于多烯紫杉醇的药理药动学介绍
1、简介： 【药品名称】 商品名称：泰索帝 Taxotere 英文名称：Docetaxel Injection 汉语拼音：Duoxitasai zhusheye ★泰素帝（多西他赛）：广泛用于乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌 ★泰素帝（多西他赛）：水溶性好、抑制微管蛋白解聚作用能力强
浙大：MiRNAs调控宫颈癌对紫杉醇的抗性
化疗耐药性是引起癌症患者死亡的关键因素，肿瘤化疗敏感性越低，癌细胞越难杀死。宫颈癌是妇女中最常见的恶性肿瘤，并且在临床上对化疗不敏感。越来越多的证据表明，microRNAs(miRNAs)在癌症化疗敏感性的调控中扮演着重要的角色。近日，浙江大学医学院谢幸教授，领衔其团队，对miRNA在宫颈癌的紫
紫杉醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
一例紫杉醇致急性左心衰病例分析
临床资料患者，女，65岁，因“宫颈低分化鳞癌Ⅲb期化疗后4月，阴道出血4天”于2011年5月6日入院。既往使用“吉西他滨+卡铂”化疗两周期，均顺利完成。有糖尿病5年余。人院完善检查后于5月18日11:00行双侧髂内动脉造及化疗栓塞术，方案:紫杉醇210mg + 卡铂 300mg，明胶海绵 0.lcm
紫杉醇类药物在体内的作用方式是怎样的？
紫杉醇类药物是一种广泛应用于抗癌治疗的药物，其副作用主要有周围神经病变等。了解紫杉醇类药物的体内作用方式有助于设计更好的治疗方案。荷兰癌症研究所研究团队揭示紫杉醇类药物在体内的抗肿瘤机制。该研究成果于近日发表在《Cancer Cell》杂志上，题为：Taxanes trigger cancer
昆明植物所在紫杉醇类似物研究中取得进展
紫杉醇是重要的抗肿瘤天然药物之一，通过抑制微管蛋白解聚，将细胞周期阻滞在G2/M期，并最终导致肿瘤细胞凋亡。NF-κB通路与微管蛋白在肿瘤疾病网络中紧密相连。研究证实，将NF-κB抑制剂与紫杉醇协同用药可有效提高紫杉醇的治疗效果。 中国科学院昆明植物研究所赵勤实研究组赵昱博士通
PNAS：“化疗明星”紫杉醇导致癌转移，要怪这个基因
紫杉醇（Paclitaxel，PTX）别名红豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物，在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗，被称作“化疗明星”。 紫杉醇促进癌转移，与Atf3基因有关 然而最新研究发现：紫杉醇是把双刃剑，在利用细胞毒性杀死癌细胞的同时
从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤一、通过盐柚提从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白1. 得到沉降下来的经紫杉醇稳定了的微管。或者可以通过加紫杉醇到 20 μmol/L 来稳定用组装/解聚方法制备的微管。2. 于 37℃ 在微管中加 NaCl 使终浓度为 0.35 m
高分子紫杉醇键合药研究获新进展
由中科院长春应化所研究员景遐斌等人发明的“两亲性三嵌段共聚物——紫杉醇键合药及其合成方法”的专利，近日获国家发明专利授权。 紫杉醇是公认的一线肿瘤化疗药，但由于来源有限、价格昂贵，又有严重的过敏反应，很多患者不敢或不宜使用。 在过去的几年中，中国科学院长春应用化学研究所景
大连化物所转让“利用再生资源生产紫杉醇”系列ZL技术
10月13日，中国科学院大连化学物理研究所与珠海道融生物科技有限公司“利用再生资源生产紫杉醇”系列ZL技术转让签约仪式在大连化物所举行。珠海道融生物科技有限公司董事长杨文杰、首席执行官沈文临、广发证券珠海分公司总经理钟雄鹰，以及大连化物所副所长王华和该所研究员杨凌及相关人员出席仪式
“借腹生子”：明星抗癌药紫杉醇有望降低成本
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516762.shtm紫杉醇，众所周知的抗癌明星药，源自珍稀濒危植物红豆杉。作为全球销量第一的植物抗癌药，紫杉醇的价格一直居高不下。 ?珍稀濒危植物红豆杉。受访者供图北京时间2024年1月26日
顶空气相色谱法分析紫杉醇中多种残留溶剂
方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),以氮气为载气,用FID检测器测定紫杉醇原料药中石油醚(60～90℃)、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、甲苯和吡啶的残留量(按外标法计算). 结果：8种有机溶剂完全分离,质量
我国学者完成天然药物紫杉醇的高效全合成
在国家自然科学基金项目（项目编号：21971105）的资助下，南方科技大学李闯创团队，高效简洁地完成了抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成。该合成步骤是目前最短的紫杉醇全合成路线。该成果以“紫杉醇的不对称全合成（Asymmetric Total Synthesis of Taxol）”为题，发表在《
乳腺癌新辅助疗法紫杉醇和阿霉素可促进癌症转移
目前临床上，肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主，外科手术之后的治疗均称为辅助治疗，其目的是通过术后放疗化疗消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。新辅助治疗（neoadjuvant therapy）则是指在手术治疗前予以的治疗措施，主要包括化疗和放疗，其目的是减小肿瘤的体
紫杉醇等化疗药物会促进癌细胞产生“邪恶”外泌体！
现在的肿瘤治疗里，化疗无疑是十分重要的一部分。无论是术后的辅助化疗还是术前的新辅助化疗，都为我们战胜肿瘤出了一份力。 然而，一些化疗药物，在杀死癌细胞的同时，还会促进癌细胞的转移。比如17年的时候，George Karagiannis等发现，紫杉醇会增加肿瘤转移微环境而促进乳腺癌转移[1]。一
红豆杉中紫杉醇合成途径及形成的主要进化机制
紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。紫杉醇生物合成途径已研究多年，而超大的基因组和复杂的代谢路线是途径解析的主要限制因素。中国科学院天津工业生物技术研究所与西北工业大学、深圳华大生命科学研究院等合作，首次完成了喜马拉雅红豆杉超10Gb的染色体水平的全基因组测序，并通过复杂基因组组装与分析，