紫杉醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
治疗her2阳性局部复发或转移性乳腺癌
近日，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期临床评价(CLEOPATRA)试验建立了帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗方案作为人表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部复发/转移乳腺癌(LR/mBC)的标准一线治疗。PERUSE研究评估了帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合紫杉醇在这种情况下的安全性和有效性
香港浸大世界首创新一代智慧型肿瘤靶向化合物
肿瘤化疗药物对人体所产生的有毒副作用，是癌症临床治疗的一大严峻挑战，香港浸会大学中医药学院研究团队利用具靶向癌细胞的适配子，加上具有高细胞毒活性的天然产物，形成新一代的智慧型肿瘤靶向化合物，有助肿瘤治疗并减低毒副作用。团队已为新化合物申请中国ZL，而研究结果亦已刊登于着名国际学术期刊《自然－通讯
关于卡培他滨片的用法用量介绍
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m2，每日2 次口服（早晚各1 次；等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup]），治疗2 周后停药1 周，3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30 分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250 mg/m2，每日2 次，
Nature子刊：让著名抗癌“神器”发挥更大的作用
数十年来紫杉醇（paclitaxel）被广泛用来治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌和其他一些癌症。但由于它的分子大小较小，且不溶于水——这些特性使得机体能够极快速地清除药物，减少它在肿瘤处累积，限制了它的疗效。紫杉醇化学结构式 为此，一组研究人员将一种广泛使用的癌症药物装在纳米颗粒中，将它的抗肿瘤效力提
免疫治疗联合化疗在三阴性乳腺癌中作用获揭示。
乳腺癌位于女性恶性肿瘤之首，其中三阴性乳腺癌（TNBC）是复发率和死亡率最高的乳腺癌亚型。TNBC对激素疗法和靶向疗法均无效，目前以传统化疗为主要治疗手段，但效果不甚理想。尽管癌症免疫治疗已进入快速发展时期，TNBC的免疫治疗却举步维艰。 10月14日，国际期刊Cancer Cell在线发
非天然氧化酶工具箱助力紫杉烷新结构高效合成
华东理工大学生物工程学院教授郁惠蕾课题组开发出一种紫杉烷非天然氧化酶工具箱，能够实现紫杉烷骨架C-4、C-6、C-10、C-11、C-12和C-13位点的区域和立体选择性氧化，实现了15个紫杉烷新结构的高效合成，也为人工重构紫杉醇及其类似物高效合成路线奠定了基础。相关研究成果近日发表于《自然-通
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的药物相互作用
1、CYP3A4诱导剂：利福平与索拉非尼持续联合应用可导致索拉非尼的AUC平均减少37%。其他CYP3A4诱导剂如贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代谢，因而降低索拉非尼的药物浓度。 2、CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强
简述注射用盐酸表柔比星的药物相互作用
1、表柔比星可与其他抗肿瘤药物合用，但表柔比星用量应减低。联合用药时，不得在同一注射器内使用。 2、表柔比星不可与肝素混合注射，因为二者化学性质不配伍，在一定浓度时会发生沉淀反应。 3、表柔比星主要在肝脏代谢，伴随治疗中任何能引起肝功能改变的药物将会影响表柔比星的代谢、药动、疗效和/或毒性。
概述法玛新的药物相互作用
1、法玛新可与其他抗肿瘤药物合用，但表柔比星用量应减低。联合用药时，不得在同一注射器内使用。 2、法玛新不可与肝素混合注射，因为二者化学性质不配伍，在一定浓度时会发生沉淀反应。 3、法玛新主要在肝脏代谢，伴随治疗中任何能引起肝功能改变的药物将会影响表柔比星的代谢、药动、疗效和/或毒性。 4
默沙东Keytruda组合疗法达到PFS主要终点
2月12日，默沙东（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）联合化疗（白蛋白结合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他滨/卡铂），在一线治疗肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分[CPS]≥10）的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的关键3期KEYNOTE-355临床试验中达到无进展生存期(PFS
新方法破解癌细胞多药耐药性－为药物设计提供新思路
中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作，发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法，并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》近日在线发表了该研究成果。 肿瘤的多药耐药性是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物而产生的不仅对此
新方法破解癌细胞多药耐药性－为药物设计提供新思路
中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作，发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法，并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》近日在线发表了该研究成果。 肿瘤的多药耐药性是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物而产生的不仅
礼来单抗药Cyramza－III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来（Eli Lilly）6月2日公布了抗癌单抗药物Cyramza（ramucirumab）III期REVEL研究的详细数据。该项研究调查了Cyramza+化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，主要终点为总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 数据
陈旧性脊髓损伤瘢痕清除可激活内源神经干细胞
紫杉醇修饰的生物支架在不同时间点清除瘢痕后移植。内源性神经干细胞可以在第一次清除瘢痕组织后被强烈激活，并有助于生物支架植入后的陈旧性长距离脊髓全横断损伤修复，但是不能在第二次清除瘢痕组织后有效地被激活，也不能促进陈旧性脊髓损伤修复。 中科院遗传与发育生物学所研究员戴建武团队与合作者通过建立大动
高内涵成像技术在网络集成式细胞内特征的......（二）
图3 单细胞耗氧率动态代谢检测及分析 一步染色法检测细胞对药物的敏感性 应用ImageXpress® Micro高内涵成像系统可快速、方便、高通量的测量细胞对小分子药物的多参数生理变化，并且使用三种荧光染料对活细胞进行染色，只需一步，无需清洗，对于贴壁性不好的有丝分裂细
Sci－Rep：揭秘新基因功能及癌症疗法靶点
弗吉尼亚联邦大学医学院的研究人员最新发现，精子相关抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能， 以前这种基因被认为只对纤毛的能动性有重要作用。该基因的缺陷与男性不育相关，尽管新的发现可能会对某些癌症的诊断和治疗有影响。 “精子抗原6调节成纤维细胞的生长、形态、迁移和纤毛发生。”该研究发表在11月
陈旧性脊髓损伤瘢痕清除可激活内源神经干细胞
紫杉醇修饰的生物支架在不同时间点清除瘢痕后移植。内源性神经干细胞可以在第一次清除瘢痕组织后被强烈激活，并有助于生物支架植入后的陈旧性长距离脊髓全横断损伤修复，但是不能在第二次清除瘢痕组织后有效地被激活，也不能促进陈旧性脊髓损伤修复。图片来源：戴建武等 中科院遗传与发育生物学所研究员戴建武团队与合
研究发现壳聚糖纳米球可有效提升肿瘤联合治疗效果
近日，中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队构建了同时装载化疗药物和基因药物的壳聚糖口服纳米球，用于肿瘤的联合治疗。研究论文Codelivery of mTERT siRNA and paclitaxel by chitosan-based nanoparticle promoted
欧盟批准礼来RAMUCIRUMAB用于化疗经治的晚期胃癌
2014年12月29日,礼来制药（NYSE: LLY）宣布欧盟已批准 Ramucirumab (CYRAMZA®) 上市，联合紫杉醇用于治疗化疗经治的成人晚期胃癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌以及作为单药用于不适合联合紫杉醇的同类患者。这是 Ramucirumab 在欧盟获得的首次适应症注册批准。
用细菌生产抗癌药原料获进展
丹麦研究人员日前报告说，他们成功利用大肠杆菌生产出一类重要的生物活性物质细胞色素P450，相关技术有望用于大量生产紫杉醇等抗癌药。这项成果由丹麦诺和诺德基金会生物可持续性中心、哥本哈根大学等机构研究人员合作完成，相关论文发表在新一期美国《生物工艺学与生物工程学》杂志上。 细胞色素P450是一
对基于微管的运动蛋白进行性质鉴定实验
通过微管滑行来观察基于微管的运动蛋白活性实验材料微管试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材培养皿实验步骤1. 在一个培养皿里堆一些潮湿的滤纸片，放一块盖玻片到上面。加 50 μl 含运动蛋白的溶液到盖玻片的表面并涂开。盖上盖子在室温放 5~10 分钟，使蛋白黏附在玻璃上。2. 转移盖玻片，用室温的含
使用液质联用进行植物性药材的化学鉴别
使用液质联用进行植物性药材的化学鉴别(紫杉醇类)Edward H.Kerns,Kevin J.Volk,Jeffrey L.Whitney,Robyn A.Rourick,And Mike S.LeeBristol-Myers Squibb 药物研究所,New Brunswick and Princ
克服生物多屏障药物新剂型问世
西安交通大学第二附属医院肿瘤外科/乳腺疾病诊疗中心康华峰教授、马小斌副教授团队与吴昊特聘教授团队合作，在开发克服生物多屏障药物新剂型方面取得进展，近日相关研究成果分别发表在《先进功能材料》和《生物材料》上。中晚期非小细胞肺癌患者易发生脑转移，且生存周期短，预后较差。在一线临床治疗中，无论是采用免疫治
Science子刊：韩国新研究揭示癌细胞多药耐药机制
韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制，这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在近日的《Science Advances》上，该研究提出了一种新策略，用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。 对癌症药物
剑指癌中之王－:－一种新型微管靶向药物
胰腺癌有一层很厚的结缔组织，阻碍了化疗药物进入肿瘤，也是胰腺癌是最难治癌症的原因之一。PCT596是一种小分子化合物，可抑制微管蛋白聚合。近日，哥伦比亚大学的研究团队通过多种临床前研究模型，发现PTC596可很好的递送到胰腺肿瘤组织，而且具有很好的耐受性，尤其是与一些一线疗法联合治疗有显著的疗
瘢痕组织清除内源性神经干细胞有望治愈脊髓损伤患者
脊髓损伤（Spinal Cord Injury,SCI）是一种常见的严重中枢神经系统损伤，目前仍是当今医学界的一大难题，同时也是神经科学研究中的重要问题。许多研究发现，急性脊髓损伤后内源性神经干细胞(Neural Stem Cells, NSCs)可以被激活并向损伤部位迁移。重塑脊髓损伤后的微环
华中科技大学权威期刊发表癌症新成果
近年来人们发现，癌症发展和化疗敏感性受到生物钟基因的调控。基于生物钟表型的时间治疗有望改善抗癌疗法的效果。华中科技大学同济医学院附属协和医院的研究人员对进行了深入研究。他们在Cancer Research杂志上发表文章指出，生物钟基因Bmal1能够抑制肿瘤发生，增强舌鳞癌对紫杉醇的敏感性。文章通
特异性识别肿瘤的适配子天然产物偶合物
肿瘤化疗药物的毒副作用是癌症临床治疗的严峻挑战，主要归因于这些化疗药物无法区分正常细胞和癌细胞，从而导致显著毒性，限制了化疗药物的临床依从性。 香港浸会大学精准医学与创新药物研究所（PMID）的张戈教授与香港浸会大学整合生物信息医学与转化科学研究所（IBTS）（http://ibts.hkb
2024中国生命科学十大进展发布
1月22日，中国科协生命科学学会联合体发布2024年度“中国生命科学十大进展”，7个知识创新类和3个技术创新类成果入选。 它们分别为：衰老的时空编程及干预、新型肠道菌源酶跨界调控代谢性疾病的作用机制与防治新策略、通用型CAR-T细胞治疗复发难治性自身免疫性疾病、异染色质形成机制、紫杉醇生物合成
中药参黄丸可显著抑制肿瘤生长－明年可望进入临床试验
河南树铭药业有限公司委托中国科学院上海药物研究所进行的一项研究实验表明，中药参黄丸在肿瘤生长过程中表现出显著的抑制肿瘤生长的作用。 今年5月至11月进行的这项实验，应用接种了人源淋巴瘤细胞的裸小鼠移植瘤模型，观察参黄丸对淋巴瘤在裸小鼠体内的生长是否具有抑制作用。参黄丸灌胃给药，设高、中、低三个