氯化筒箭毒碱注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应......阅读全文
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱注射液
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。
氯化筒箭毒碱注射液的性状鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
氯化筒箭毒碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
氯化筒箭毒碱注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
氯化筒箭毒碱注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。测定法取供试品溶液,在280nm的波长处测定吸光度,按C3H4CN2O·HCl·5H2O的吸收系数(El)为105计算
氯化筒箭毒碱注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
简述氯化筒箭毒碱注射液的药理毒理
本品为竞争性烟碱样受体阻断剂，能与运动终板上的烟碱样受体结合，阻止乙酰胆碱对运动终板膜所起的除极作用，使骨骼肌松弛，由眼部开始，继之肢体、颈部、躯干，最后肋间肌松弛，出现腹式呼吸，剂量过大则抑制膈肌，使膈肌全部麻痹而死亡。对神经节及肾上腺髓质有一定的阻断作用，而引起血压下降和心率减慢。静脉注射过
氯化筒箭毒碱的检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸汞试液1ml,渐产生红色2)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在255nm的波长处有最小吸收(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
氯化筒箭毒碱的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水25m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并制成
氯化筒箭毒碱注射液的类别及贮藏方法
类别同氯化筒箭毒碱。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
氯化筒箭毒碱注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
关于氯化筒箭毒碱注射液的用法用量介绍
氯化筒箭毒碱注射液，适应症为去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(>；30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。 一、适应症 去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(]30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。 二、用法用量 成人常用
氯化筒箭毒碱的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。
氯化筒箭毒碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸汞试液1ml,渐产生红色2)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在255nm的波长处有最小吸收(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.10
氯化筒箭毒碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热使溶解,放冷,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.08mg的C37H41CIN2O6·HCl
关于氯化筒箭毒碱注射液的基本信息介绍
氯化筒箭毒碱注射液，适应症为去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(>30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。 1、成份：氯化筒箭毒碱注射液为氯化筒箭毒碱的灭菌水溶液。 2、性状：氯化筒箭毒碱注射液为无色的澄明液体。 3、适应症：去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长
氯化筒箭毒碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
关于氯化筒箭毒碱的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硝酸汞试液1mL，渐产生红色。 （2）取本品，加水溶解并制成每1mL中约含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在255nm的波长处有最小吸收。 （3）本品显氯化物的鉴别反应（
关于氯化筒箭毒碱的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL，微热使溶解，放冷至室温，加醋酐60mL，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.08mg的C37H41ClN2O6·HC
关于氯化筒箭毒碱的测定方法介绍
方法名称：氯化筒箭毒碱—氯化筒箭毒碱的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用电位滴定法测定氯化筒箭毒碱（C37H41ClN2O6·HCl·5H2O）的含量。 该方法适用于氯化筒箭毒碱的含量测定。 方法原理：供试品加冰醋酸振摇溶解后，加醋酐，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴
关于氯化筒箭毒碱的用法用量介绍
1、本品常在1～1.5min内静注，婴儿和其他不能进行静注的病人可肌注与静注相同的用量。 2、给药必须个体化。肝功能不全者可能需要高于功能正常患者的用量。 3、作为全身麻醉的辅助用药，成人一般开始静注6～9mg；必要时，可在3～5min后再给予3～4.5mg；如须延长肌松作用，可再给3mg。
关于氯化筒箭毒碱的药典标准介绍
1、主要成分 本品为2,2',2'-三甲基-6,6'-二甲氧基-7',12'-二羟基-氯化筒箭毒鎓盐酸盐五水合物。按无水物计算，含C37H41ClN2O6·HCl不得少于98.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末。 本品在水中溶解，在乙醇
氯化筒箭毒碱的类别及贮藏方法
类别骨骼肌松弛药。贮藏遮光,密封保存制剂氯化筒箭毒碱注射液
关于氯化筒箭毒碱注射液的药代动力学介绍
静脉注射后2分钟出现肌松作用，4分钟达高峰，作用时间可维持40～60分钟，肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失，主要是由于药物在体内再分布，重复用药应减量，以免产生蓄积作用。静脉给药后，30%～50%的药物与血浆蛋白结合，大部分以原形、其余以代谢物随尿排出，3小时内排出30%～40%，2
关于氯化筒箭毒碱的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g，加水25mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液比较，不得更深。 2、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法测定，pH值应为4.0～6.0。 3、有关物质 取本品，加水溶解并制成每1mL中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；
关于氯化筒箭毒碱的注意事项介绍
1、应准备好急救药品和器械。如出现长时间的呼吸暂停，应尽快给氧和气管插管，直至自主呼吸已充分恢复为止。此外，还可使用新斯的明或依酚氯铵抢救。同时并用硫酸阿托品。 2、本品主要随尿排出，肾功能不全患者应使用低于常用量。 3、烧伤病人对本品耐药，应根据具体情况适当增加剂量。 4、如发生严重低血