关于爱赛平的基本信息介绍
爱赛平（盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂），适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份 ： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氢-1-甲基-1H-环己亚-4-胺）-（2H）-二氮杂萘酮氯化氢 分子式：C23H24CIN3O·HCl 分子量：418.37 2、性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。 3、适应症： 季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 4、规格：10ml：10mg 5、用法用量： 1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相当于每日0.56mg盐酸氮䓬斯汀剂量)或遵医嘱。喷药时保持头......阅读全文
关于弥心平的含量测定介绍
取本品约0。4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0。1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
关于弥心平的用法用量介绍
1、每次5～20mg，每天3次；控释片每次20mg，每天2次；用于痛经于每次月经前3～5天服药，每次10mg，每天3次，连续7～10天为1个疗程，连服3个疗程。 2、舌下含服：紧急时每次10mg。 3、外用：口腔喷雾，每次1。5～2mg（揿压3～4次），每天1～2次。Raynaud患者在进入
关于多塞平的鉴别测定介绍
(1)取本品，加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含0.04mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 A)测定，在297nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.50～0.55。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集347图）一致。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴
关于多塞平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1％三乙胺的0.2mol/ L磷酸二氢钠溶液-甲醇（65：35) ( 用2mol/L 磷酸调节pH值至2.5)为流动相；检测波长为254nm；柱温为50℃。理论板数按顺式异构体（Z)计算不低于1
关于吡疡平的用法用量介绍
一、用法用量 1.每次50～75mg，每天2次，于早、晚饭前1.5h（或更长些时间）服用。或每次50mg，每天3次，于餐前空腹时服用。症状严重者可加大至150mg，分2次服，疗程4～6周。维持治疗每天50～100mg，疗程6～12个月。 2.静脉注射或肌内注射：每次10mg，每天2次，好转后
关于弥心平的药典信息介绍
1、品名： 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 分子式与分子量 C17H18N2O6 346.34 来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C17H18N2O6应为98.
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于弥心平的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5ml，加水至100ml） 50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
关于盖胃平片的成分介绍
本品为复方制剂，每片含三硅酸镁8.3毫克、氢氧化铝33.3毫克、海藻酸0.167克。辅料为：奶粉、蔗糖、糖精钠、碳酸氢钠、高浓鲜奶精、硬脂酸镁。
关于奥氮平片的基本介绍
奥氮平片，适应症为奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
关于氯氮平的药典信息介绍
1、氯氮平的主要活性成分 本品为8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂。按干燥品计算，含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1] 2、氯氮平的性状 本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。
关于喹硫平的毒理研究介绍
(1)遗传毒性：在Ames试验中，发现喹硫平使一个鼠伤寒沙门氏试验菌株突变率增加，而人淋巴细胞体外染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 (2)生殖毒性：大鼠经口给予喹硫平50、150mg/kg(按mg/m2 计算，分别相当于最大人用剂量的0.6和1.8倍)，可使大鼠交配能力和生育力降低(
简述新赛斯平环孢素的注意事项
1、新赛斯平环孢素必须在专科医师指导下遵照医嘱用药。 2、定期检测肝、肾功能和监测血药浓度，以调整用药剂量。 3、服药期间应避免食用高钾食物、服用高钾药品及保钾利尿药。 4、应避免与有肾毒性药物一起服用如：氨基糖甙类抗菌素、两性霉素B、甲氧苄氨嘧啶、苯丙氨酸氮芥等。
关于奥氮平的注意事项介绍
严重肾功能损伤、中度肝功能损伤和老年患者，起始剂量减半。有低血压倾向的心血管及脑血管患者、癫痫病患者、前列腺肥大者、麻痹性肠梗阻患者、各种原因引起的血细胞及中性粒细胞降低及骨髓移植的患者慎用；驾驶车辆及从事机械操作者慎用。
关于弥心平的药理作用介绍
弥心平为二氢吡啶类（DHPs）Ca2 钙通道阻滞剂，又称为钙拮抗剂，但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道，阻止钙离子跨膜流入细胞内，并阻止钙离子从细胞内贮库释放，使细胞处于缺钙状态，故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌，钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低，妨碍了钙与调钙素的结合，使钙
关于胸部平扫的胸内甲状腺诊断介绍
大多数起源于颈部甲状腺，随着肿块的生长进入胸腔。极少数为发育过程中遗留于胸内的甲状腺组织发育而成。其病理表现有四种：结节性甲状腺肿最多见，其次为腺瘤和甲状腺癌，甲状腺退行性囊变较少见。在CT图像上，胸内甲状腺常位于胸骨后，也可伸入气管前间隙或两侧，少数位于后纵隔，绝大多数向上方与颈部甲状腺相连。
关于腹部平片的注意事项介绍
不合宜人群：孕妇。 检查前禁忌：在摄片前3天，不宜用X线显影的药物，如含铁、碘、钡钙等制剂，以及不易溶化的药物。检查前2天服用活性炭片，用来吸附肠道里的气体。检查前一天晚上服用缓泻药，帮助排便。检查当天早晨禁食，尽量排空大便。有输尿管结石、由于大便的影响可能显影不明显，故在拍平片前给予清洁
关于弥心平的注意事项介绍
1.（1）慢性肾功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃肠高动力状态或胃肠梗阻慎用缓释剂型；（5）孕妇。 2.药物对老人的影响：老年人药物半衰期可能延长，应用时须注意。国外研究报道，老年高血压患者用弥心平速释剂的总死亡率比用β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药或其他类钙通道阻滞
关于多塞平的物质检查介绍
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.5。有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中含l.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml。置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇
关于奥氮平片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠： 对妊娠期妇女还没有足够的对照试验研究。已经怀孕或在奥氮平治疗期间准备怀孕的患者，要通知医生。由于经验有限，只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时方能使用本药。 在怀孕期的后3个月使用奥氮平的母亲，罕有婴儿出现震颤、肌张力高、昏睡及嗜睡的自发报告。 哺乳：
关于胸部平扫的胸腺瘤诊断介绍
一般位于心脏大血管前区正中线上，也可偏于一侧或突向两侧。CT观察肿块是否突破包膜具有重要的临床意义，对判断预后和决定治疗方法有很大价值。CT是术前了解胸腺瘤范围的最好的方法。根据肿瘤是否侵犯到胸腺的包膜以外而把胸腺瘤分为侵袭性和非侵袭性两种。非侵袭性胸腺瘤呈圆形或椭圆形，局限于心血管前间隙，边缘
关于拜糖平的禁忌症介绍
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。 2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。 4.严重肾功能损害(肌酐清除率
关于胸部平扫的基本内容介绍
胸部平扫是为了明确胸部病变而做的CT的基本检查方法，对于病变的定位、判断病变的性质均较可靠。 1、部位：胸部平扫是胸部疾病的常用检查方法，亦是纵隔病变的首选检查方法。 2、胸部平扫的纵隔： 常规轴位连续扫描，层厚8-10mm，需要时加薄层扫描。对纵隔内脂肪少的受检者，增强扫描有助于辨认纵隔
关于奥氮平片的用法用量介绍
精神分裂症： 奥氮平的建议起始剂量为10mg/天，每日一次，与进食无关。 在精神分裂症的治疗过程中，可以根据患者的临床状态调整日剂量为5~20mg/天，建议经过适当的临床评估后，剂量加增加到10mg/天的常规剂量以上，加药间隔不少于24小时。停用奥氮平时应逐渐减少剂量。 躁狂发作： 单独
关于奥氮平片的药理毒理介绍
多种受体系统，进而显示出广泛的药理学活性。在临床前的研究中，奥氮平表现出与下列受体的亲和性；五羟色胺5-HT，胆碱能毒碱样受体M1-M5；受体；以及组织胺H1受体，动物行为学研究显示，奥氮平对五羟色胺、多巴胺碱能拮抗作用与其受体结合效应一致，已经在体外以及体内模型上证明，奥氮平与五羟色胺5-HT
关于多塞平的药理学介绍
本药为二苯并䓬类化合物，是TCAs中镇静功能较强的抗抑郁药之一，作用机制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再摄取的作用，而抗抑郁作用较丙米嗪为弱，有一定的抗焦虑作用，抗胆碱作用较弱。本品还具有一定的抗组胺H1、H2受体的作用，可用于治疗过敏性皮肤病。口服易吸收,2〜4小时达血药浓度高峰。半衰期
关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振摇，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1
关于赛洛卡因的基本介绍
具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。 一、赛洛卡因的适应症： 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。 1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。 2.用于室性心动过速及频发室性早博。 二、赛洛卡因的用
平贝母的介绍
平贝母（拉丁学名：Fritillaria ussuriensis Maxim），百合科贝母属多年生草本植物，别名为坪贝。[1] 其植株长可达1米，叶轮生或对生，条形至披针形，花紫色而具黄色小方格，顶端的花具叶状苞片，苞片先端强烈卷曲，药近基着，5-6月开花。它分布于中国辽宁、吉林、黑龙江，生于
关于弥心平的药物相互作用介绍
1、与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。 2、与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。