关于弥心平的含量测定介绍
取本品约0。4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0。1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0。1mol/L）相当于17。32mg的C17H18N2O6。......阅读全文
关于弥心平的含量测定介绍
取本品约0。4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0。1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
关于弥心平的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5ml，加水至100ml） 50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于弥心平的性状介绍
1、品名 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 2、分子式与分子量 C17H18N2O6 346。34 3、来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C17H18N2O6应为
关于弥心平的检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（杂质I）对照品与2,6-二甲基-4-（2-亚硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（杂质Ⅱ）对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成
关于弥心平的检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（杂质I）对照品与2,6-二甲基-4-（2-亚硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（杂质Ⅱ）对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成
关于弥心平的用法用量介绍
1、每次5～20mg，每天3次；控释片每次20mg，每天2次；用于痛经于每次月经前3～5天服药，每次10mg，每天3次，连续7～10天为1个疗程，连服3个疗程。 2、舌下含服：紧急时每次10mg。 3、外用：口腔喷雾，每次1。5～2mg（揿压3～4次），每天1～2次。Raynaud患者在进入
关于弥心平的药典信息介绍
1、品名： 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 分子式与分子量 C17H18N2O6 346.34 来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C17H18N2O6应为98.
关于弥心平的基本信息介绍
本品为黄色结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为171～175℃。
关于弥心平的注意事项介绍
1.（1）慢性肾功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃肠高动力状态或胃肠梗阻慎用缓释剂型；（5）孕妇。 2.药物对老人的影响：老年人药物半衰期可能延长，应用时须注意。国外研究报道，老年高血压患者用弥心平速释剂的总死亡率比用β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药或其他类钙通道阻滞
关于弥心平的药理作用介绍
弥心平为二氢吡啶类（DHPs）Ca2 钙通道阻滞剂，又称为钙拮抗剂，但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道，阻止钙离子跨膜流入细胞内，并阻止钙离子从细胞内贮库释放，使细胞处于缺钙状态，故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌，钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低，妨碍了钙与调钙素的结合，使钙
关于弥心平的药物相互作用介绍
1、与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。 2、与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
关于弥心平的药代动力学介绍
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率为90%，生物利用度约65%，舌下给药后2～3min产生效应，血浆药物浓度达峰时间为10min，喷雾给药后10min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1h，3h作用消退，口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合
使用弥心平的注意事项介绍
1、（1）慢性肾功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃肠高动力状态或胃肠梗阻慎用缓释剂型；（5）孕妇。 2、药物对老人的影响：老年人药物半衰期可能延长，应用时须注意。国外研究报道，老年高血压患者用弥心平速释剂的总死亡率比用β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药或其他类钙通道阻滞
简述弥心平的适应证
临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。雷诺氏征。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。另外，也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于β受体阻滞剂。
关于弥心平的不良反应和用法用量介绍
一、弥心平的不良反应 不良反应很轻，初服者脸部潮红，其次有眩晕、头痛、无力、恶心食欲缺乏、口干、心悸等，久用可致水钠潴留，下肢水肿，有时可致心动过速，与普萘洛尔合用可避免之。与利尿药合用可减轻水钠潴留。 二、弥心平的用法用量 1.每次5～20mg，每天3次；控释片每次20mg，每天2次；用
简述弥心平的药理作用
弥心平为二氢吡啶类（DHPs）Ca2 钙通道阻滞剂，又称为钙拮抗剂，但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道，阻止钙离子跨膜流入细胞内，并阻止钙离子从细胞内贮库释放，使细胞处于缺钙状态，故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌，钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低，妨碍了钙与调钙素的结合，使钙
简述弥心平的不良反应
不良反应很轻，初服者脸部潮红，其次有眩晕、头痛、无力、恶心食欲缺乏、口干、心悸等，久用可致水钠潴留，下肢水肿，有时可致心动过速，与普萘洛尔合用可避免之。与利尿药合用可减轻水钠潴留。
简述弥心平的禁忌证
1。对弥心平或其他钙通道阻滞剂过敏。 2。严重主动脉狭窄。 3。不稳定心绞痛。 4。急性心肌梗死（发作4周内）。 5。低血压。 6。心源性休克。 7。脑水肿、颅内压增高患者禁用。 8。严重低血压、重度主动脉瓣狭窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠头3个月者禁用。
概述弥心平的药物相互作用
1.与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。 2.与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
简述弥心平的药代动力学
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率为90%，生物利用度约65%，舌下给药后2～3min产生效应，血浆药物浓度达峰时间为10min，喷雾给药后10min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1h，3h作用消退，口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合
简述弥心平的适应证和禁忌症
一、弥心平的适应证 临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。雷诺氏征。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。另外，也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于β
关于多塞平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1％三乙胺的0.2mol/ L磷酸二氢钠溶液-甲醇（65：35) ( 用2mol/L 磷酸调节pH值至2.5)为流动相；检测波长为254nm；柱温为50℃。理论板数按顺式异构体（Z)计算不低于1
氯氮平的含量测定和用法介绍
1、含量测定 取氯氮平约0.1g，精密称定，加无水冰醋酸50mL使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.34mg的C18H19ClN4。 2、氯氮平的用法用
米氮平的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照电位滴定法(通则0701)测定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.27mg的
氯氮平的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加无水冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(通则001),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于16.34mg的CsH19ClN4。
奥氮平的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取奧氮平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μ
关于多塞平的鉴别测定介绍
(1)取本品，加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含0.04mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 A)测定，在297nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.50～0.55。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集347图）一致。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴
氯氮平片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯氮平25mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使氯氮平溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯氮平对照品