关于琥乙红霉素的点评分析介绍

国内对1530例上呼吸道感染患者应用琥乙红霉素,成人每次300mg,儿童每次12.5mg/kg,每天3~4次,疗程长者为9天,短者2天。经治疗后痊愈1388例,有效96例,总有效率为97%,另一报道,对2070例呼吸系统感染患者应用琥乙红霉素,成人每次500mg,每天3次,儿童每天30~50mg/kg,分3~4次给予,结果对上呼吸道感染、支气管扩张症及支气管肺炎的有效率分别为97%、91.5%和92.9%。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂,供儿童和成人应用。临床适应证与红霉素相同,但体内血液浓度高,抗菌活性强,是耐金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌所致感染的首选药物 [4] 。......阅读全文

使用琥乙红霉素颗粒的不良反应介绍

  一、用法用量:  口服,将颗粒倒入适量的温水上,摇匀后服用。  儿童用量:按照体重一次7.5-12.5mg/kg,一日4次,具体参考用量表。  成人用量;每次5包,一日3次。预防链球菌感染,一次4包,一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次8包,每8小时1次,共7日;或一次4包,每6小时1次,共1

琥乙红霉素口腔崩解片的用法用量介绍

  将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。  3.预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。  4.衣原体或

琥乙红霉素颗粒

性状本品为混悬颗粒;气芳香,鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)取本品细粉适量,加丙酮制成每1ml中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品,加水制成每1

琥乙红霉素片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量,加丙酮制成每1ml中含琥乙红霉素4ng的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果。检查溶出度照溶出度与释放度测定

琥乙红霉素胶囊

性状本品内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量,加丙酮制成每1m中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与

琥乙红霉素口腔崩解片的适应症介绍

  用于作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌﹑肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎﹑急性咽炎﹑鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热﹑蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者等。

琥乙红霉素口腔崩解片的相互作用介绍

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3.本品为

琥乙红霉素口腔崩解片的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份:琥乙红霉素。  性状  本品为白色片,在口腔内迅速崩解,无砂砾感。

琥乙红霉素的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1m中含10mg的混悬液,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.5有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中含4mg的溶液标准品溶液取红霉素标准品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中

小麦面粉和食品品质分析仪器点评

  我国面制食品品种繁多,不同的面制食品对面粉特性要求不同,作为食品生产者要求小麦面粉具有较好的食品加工特性和较好的食品品质,这样才能满足消费者的要求。因此在小麦育种、收购、流通、面粉加工和食品加工等过程中,需要对小麦面粉及其食品的品质进行分析评价。小麦面粉及其食品的品质主要通过以下仪器进行分析评价

小麦面粉和食品品质分析仪器点评

我国面制食品品种繁多,不同的面制食品对面粉特性要求不同,作为食品生产者要求小麦面粉具有较好的食品加工特性和较好的食品品质,这样才能满足消费者的要求。因此在小麦育种、收购、流通、面粉加工和食品加工等过程中,需要对小麦面粉及其食品的品质进行分析评价。小麦面粉及其食品的品质主要通过以下仪器

关于椎管内肿瘤的手术方式选择的相关文献点评

近日比较关注椎管内肿瘤的手术方式选择,刚好读到一篇相关论文,《半椎板入路切除与全椎板入路切除合并脊柱内固定治疗椎管内原发肿瘤的研究》,论文中作者对半椎板入路切除与全椎板入路切除合并脊柱内固定治疗椎管内原发肿瘤的治疗效果进行比较,结果发现半椎板入路肿瘤全切除率为93.02%,全椎板入路为92.31%,

使用琥乙红霉素咀嚼片的不良反应介绍

  口服红霉素最常见的副反应是胃肠道不适并与剂量有关。副反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻和厌食。肝炎、肝功能障碍和/或肝功能试验结果异常可能发生。  在用药期间和用药后可能引发假膜性结肠炎。  红霉素偶可有引起室性心律失常,包括室性心动过速、延长QT间期等。  变态反应有荨麻疹、过敏症。皮肤反应有轻度

琥乙红霉素口腔崩解片的性状及用法用量介绍

  性状  本品为白色片,在口腔内迅速崩解,无砂砾感。  用法用量  将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服,进餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。

琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理及贮藏介绍

  药理毒理  本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺

琥乙红霉素片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含红霉素0.1mg的溶液对照溶液取本品10片,精密称

琥乙红霉素胶囊的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含红霉素0.1mg的溶液对照溶液取装量差异项下内容物,

琥乙红霉素的基本性状

性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶

琥乙红霉素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥乙红霉素对照品,分别加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物

琥乙红霉素颗粒的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含红霉素10mg的混悬液,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)

琥乙红霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥乙红霉素对照品,分别加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物

琥乙红霉素的含量测定方法

含量测定精密称取本品适量,加乙醇(按琥乙红霉素每10ng加乙醇4ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,室温放置16小时或40℃放置6小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释制成

琥乙红霉素的适应症?

  琥乙红霉素的适应症包括多种由敏感细菌引起的感染。具体来说,它可以用来治疗以下类型的感染:  由溶血性链球菌、肺炎链球菌等引起的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎等炎症。  由肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌等所致的呼吸系统感染。  耳鼻喉感染,如中耳炎。  对厌氧菌所致的口腔感染和肠炎也有一定的疗效。

关于仪器分析的分析原理介绍

  仪器分析是根据被测组分的某些物理的或物理化学的特性,如光学的、电学的性质,进行分析检测的方法,因此,它实际上已经超出了化学分析的范围和局限,成为生产和科学各个领域的工具。  分析化学中的分析是分离和测定的结合,分离和测定是构成分析方法的两个既相独立又相联系的基本环节。分离是使物质纯化的一种手段,

琥乙红霉素分散片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品的细粉适量,加丙酮制成每1ml中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(

关于粒度分析的介绍

  粒度分析通常都指的是对颗粒进行分析。粒度分析的方法和对象非常广。对易于分解离开的碎屑沉积,通常采用筛析法和沉速法;对固结较紧且又不易解离的碎屑沉积,通常采用薄片鉴定法;对粗大的砾石通常采用直接测量法。根据分析结果,可推测沉积物的形成条件和环境。对于不同原理的粒度分析仪器,所依据的测量原理不同,其

简述琥乙红霉素颗粒的药理毒理

  本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支

琥乙红霉素片的基本性状

性状本品为白色片。

琥乙红霉素胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色颗粒或粉末。

琥乙红霉素胶囊的鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量,加丙酮制成每1m中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果