简述乙琥红霉素的药理毒理

乙琥红霉素为新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。 其体外抗菌作用与红霉素相类似,对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似; 对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类; 对结核分枝杆菌、大部分非典型性分枝杆菌、空肠弯曲菌、白喉杆菌、出血败血性巴斯德菌也有抑制作用;对革兰阴性菌无抗菌活性。 某些细菌对红霉素和乙琥红霉素有交叉耐药性,乙琥红霉素对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。......阅读全文

简述乙琥红霉素的药理毒理

  乙琥红霉素为新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。  其体外抗菌作用与红霉素相类似,对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似;  对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类;  对结核分枝杆菌、大部分非典

简述乙琥红霉素的药理作用

  乙琥红霉素属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对乙琥红霉素敏感。乙琥红霉素对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、

简述乙琥红霉素的适应症

  1、支原体肺炎;  2、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎;  3、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎);  4、军团菌病;  5、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者;  6、皮肤软组织感染;  7、百日咳;  8、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)

简述乙琥红霉素的动力学

  可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。乙琥红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口

简述乙琥胺的药理作用

  乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药,主要用于失神性发作和阵挛性发作,而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态,有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应,包括肝

关于乙琥红霉素的简介

  乙琥红霉素在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。因无味,且在胃液中稳定,故可制成不同的口服剂型,供儿童和成人应用。适应症与红霉素同。白色结晶性粉末,无臭,无味。在无水乙醇、丙酮、或氯仿中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。本品的肝毒性虽较无味红霉素为低,但由于体内红霉素是经肝代谢和排泄的,故肝功

简述红霉素片的药理毒理

  红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在

关于乙琥红霉素的用法用量介绍

  口服,成人每日1.6g,分2或4次服用。军团菌病宜用较大量,每次0.8一1.6g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。小儿每日4次,每次按体重口服7.5一12.5mg/kg;或每日2次,每次15—25mg/kg;严重感染时每日量可加倍,分4次服。百日咳患儿每次口服10一12.5mg/kg,一日

乙琥红霉素胶囊制剂的相关介绍

  药理作用:在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。  动力学:因无味,且在胃液中稳定,故可制成不同的口服剂型,供儿童和成人应用。  适应症:适应证与红霉素同。  用法用量:口服:成人,1次0.25~0.5g,1日3~4次。小儿,1日量30~40mg/kg,分3~4次用;或按下列方案应用。体重45k

乙琥胺的药理作用

乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药,主要用于失神性发作和阵挛性发作,而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态,有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应,包括肝肾功

简述乙琥胺的用途

  是一类较新的抗癫痫药,主要用于癫痫小发作。毒性较小,效果好,为小发作的首选药,应用较普遍。乙琥胺能加重大发作,因此对混有大发作有病人,该品不能单独使用,必须和苯马比妥或苯妥英纳合用。

简述琥乙红霉素片的药理毒理

  本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支

简述琥乙红霉素颗粒的药理毒理

  本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支

简述罗红霉素胶囊的药理毒理

  本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。  本品可透过细菌细胞膜,在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻

简述红霉素肠溶片的药理毒理

  本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。  

简述红霉素肠溶胶囊的药理毒理

  本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外

简述乙琥胺的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.12mg的C7H11NO2。

简述复方氨基乙磺酸滴眼液的药理毒理

  本品中氨基乙磺酸为人眼晶状体中不可缺少的营养性物质,具有抗炎、镇痛以及抑菌作用;氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用;L-天门冬酸钾具有促进眼组织新陈代谢和视紫红质再生作用,以及缓解视疲劳;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可缓解过敏症状。

使用乙琥红霉素的不良反应及禁忌

  可引起轻度肝损害。可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,皮疹,药热,个别病例有头痛,伪膜性结肠炎。  剂量过大时可有耳鸣,听力损害。  可致急性胰腺炎及粒细胞减少。肝功能不全者慎用。罗红霉素干混悬剂可透过胎盘,妊娠期慎用。  乙琥红霉素可进入乳汁,授乳妇女慎用。

概述乙琥红霉素的药代动力学

  乙琥红霉素在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相

简述罗红霉素肠溶散的药理毒理

  罗红霉素肠溶散属大环内酯类抗生素,系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、

简述罗红霉素缓释胶囊的药理毒理介绍

  本品为半合成的14元大环内酯类抗生素。其体外抗菌谱与抗菌活性与红霉素基本相仿,对革兰阳性菌作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”)与敏感菌的细胞核糖体50S亚单位可逆性结合,阻

简述罗红霉素分散片的药理毒理

  本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了

简述琥乙红霉素咀嚼片的药理毒理

  1、药理作用:琥乙红霉素为大环内酯类抗生素,是一酯化的红霉素,在体内分解释放出红霉素而发挥抗菌作用。其抗菌谱、抗菌活性与红霉素相同。红霉素的作用机理是通过与敏感菌的50S核糖体亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。  动物体外试验和临床感染治疗中证实,本品对下列细菌有抗菌活性。  革兰氏阳性菌:白喉杆

简述罗红霉素肠溶片的药理毒理

  罗红霉素肠溶片属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制

简述乙琥胺的注意事项

  1.肝肾功能受损患者慎用。  2.对大、小发作混合型癫痫的治疗应合并用苯巴比妥或苯妥英钠。  3.用药期间应监测肝肾功能。

简述乙琥胺的物化性质

  一、物化性质  熔点:51ºC  沸点:265.3ºC at 760 mmHg  闪点:123.8ºC  储存条件:Refrigerator  二、安全信息  海关编码:2925190090  WGK Germany:3  危险类别码:R22  安全说明:S36  RTECS号:WN280000

简述注射用乳糖酸红霉素的药理毒理

  注射用乳糖酸红霉素属大环内酯类抗生素,为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯。对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和

简述乙琥胺相关物质检查

  1、酸度  取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.0~4.5。  2、氰化物  取本品0.5g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧF第一法),应符合规定。  3、水分  取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A)

红霉素软膏药理毒理

红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时