关于利福布丁的化合物相关药品详细简介
【通用名称】 利福布汀胶囊 【英文名称】 Rifabutin Capsules 【汉语拼音】 Li Fu Bu Ting Jiao Nang 1、成份： 化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S（4-N-isobutylspiropiperidylrifamycin S） 其它名称：利福布丁、LM－427、Ansamycin、Ansatipin、Ansmycin、Mycobutin 分子式：C46H62N4O11 分子量：847.00 [2] 2、所属类别： 化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗分枝杆菌药 >> 抗结核病药 3、性状：本品为胶囊剂，内容物为紫红色粉末。 4、药理毒理： 本品是一种半合成利福霉素类药物，与利福平有相似的结构和活性，除具有抗革兰氏阴性和阳性菌的作用外，还有抗结核杆菌和鸟分校杆菌(M.avium)的活性。最近的研究表明，在HIV感染的淋......阅读全文
关于利福布丁的化合物相关药品详细简介
【通用名称】 利福布汀胶囊 【英文名称】 Rifabutin Capsules 【汉语拼音】 Li Fu Bu Ting Jiao Nang 1、成份： 化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S（4-N-isobutylspiropiperidylrifamycin S） 其它名称：利福
关于利福布丁的基本信息介绍
利福布丁（rifabutin）化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S，紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，极微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。分子式为C46H62N4O11，分子量为847.00500，密度为1.339g/cm3，熔点为169-
关于利福布丁的注意事项介绍
警告： 利福布汀胶囊不能用于活动性肺结核患者鸟－胞内分枝杆菌复合体感染的预防。活动性肺结核病人单独服用利福布汀有可能导致肺结核发展成为对利福布汀和利福平都具有耐药性。没有证据表明利福布 汀可以有效预防结核杆菌。 其他注意事项： 1、由于利福霉素类对肝药酶有诱导作用，可能导致肝功能异常，应用本
关于利福布丁的点评分析介绍
本品是一种半合成利福霉素类抗生素，与利福平有相似的结构和活性。临床主要用于艾滋病患者鸟分枝杆菌感染综合征、肺炎、慢性及抗药性肺结核。对结核病的疗效较好，一项多中心、开放的临床试验中，39例有多种抗药性的结核患者应用本品治疗，每天450～600mg，连续12个月，结果细菌学清除率为60.1%。一项
简述利福布丁的物化性质
1、基本信息 中文名称：利福布汀 中文别名：利福布汀(安莎霉素)；利福布丁；螺哌啶利福霉素S； 英文名称：rifabutin 英文别名：Rifabutin；4-deoxo-3,4-[2-spiro(N-isobutyl-4-piperidyl)-2,5-dihydro-1H-imidaz
桂利嗪的药品详细简介
为哌嗪类钙拮抗剂。直接作用于血管平滑肌，产生舒张血管作用，能显著改善脑循环，并对各种血管收缩物质如5-HT、肾上腺素、缓激肽、血管紧张素胺等有拮抗作用，能缓解血管痉挛，同时有预防血管脆化的作用。其解痉作用比罂粟碱强。静脉注射可使血压短暂下降，但口服对血压并无影响。对冠状血管和末梢血管亦有良好的扩张作
桂利嗪的药品详细简介
药品名称：【通用名称】 桂利嗪片【英文名称】 Cinnarizine Tablets【汉语拼音】 Gui Li Qin Pian 成份：化学名称：1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式：C26H28N2，分子量：368.52 所属类别：化药及生物制品 >> 抗变态反应药物 >>
使用利福布丁的不良反应介绍
适应症：AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。 用法用量：口服，每次服150mg～300mg，每日1～2次。 不良反应：国外临床研究表明：利福布汀胶囊具有良好的耐受性。利福布汀组有16%的患者由于不良反应停止治疗，而安慰剂组为8%。停用利福布汀的主要原因有：皮疹(
简述利福布丁的药物相互作用
利福布汀对CYP3A酶有诱导作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韦、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等经CYP3A酶代谢的药物的血药浓度，从而降低其疗效；另一方面，对CYP3A酶有抑制作用的药物如氟康唑、克拉霉素等会使利福布汀的血药浓度升高，增加不良反应发生的危险。因此利福布汀避免与上述药物同时服
简述利福布丁的药代动力学
给18位患者服用本品研究其药动学。6名患者口服不同剂量(300、600、900和120mg/d)的利福布丁，12名患者通过静脉注射用碳-14标记的痕量利福布丁。在第一天第一次和第28天最后一次给药后72h收集血样和尿样。血浆浓度数据由二室开放模式描绘，半衰期为36小时。本品吸收较快，口服2～3小
利福霉素相关药品的药理作用
作用同利福平。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用，对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强，但对革兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。
利福霉素相关药品的药动学
口服吸收差，仅供注射。单剂量150mg肌注，产生1～3h的治疗血浆浓度。单剂量250mg肌注可持续8h，给药后1h和8h的血浆浓度分别为1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后体内分布以肝和胆汁内最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。血浆半衰期为3～4h。主要由胆汁和粪便中排出，少量由尿液中
替利霉素化合物相关药品概况
替利霉素是近年来人们研制出一种新的大环内酯类抗生素，是半合成大环内酯一林可酰胺一链阳霉素B(MLSB) 家族中的第一个抗菌药物，也是第一个获准应用于临床的酮内酯类抗生素，由法国赛诺菲-安万特集团研发成功，具有广谱抗菌活性和较低的选择耐药性，对肺炎链球菌及其耐青霉素和红霉素菌株、肺炎球菌、嗜血流感
亮氨酸的相关化合物药品简介
药品名称：【通用名称】 复方亮氨酸颗粒(3AA)【英文名称】 Compound Leucine Granules (3AA)【汉语拼音】 Fu Fang Liang An Suan Ke Li(3AA)成份：本品为复方制剂，其组分为每袋含亮氨酸(C6H13NO2)1.375g 、异亮氨酸(C6H13
关于利鲁唑的药品简介
一、利鲁唑的适应症： 利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的存活期，延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。 二、利鲁唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对本品生物
关于福辛普利钠的简介
福辛普利钠是一种有机物，化学式为C30H45NNaO7P，白色至灰白色结晶固体。为强效、长效ACEI类降血压药物，较卡托普利强3倍。适用于各种类型的高血压患者，对心脑肾有保护作用。 有10%-20%的患者使用后，会有干咳的反应。妊娠及肾动脉狭窄时应慎用。 【通用名】：福辛普利钠片 【英文名
关于利福昔明片的简介
利福昔明片，适应症为对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。 1、成份： 本品主要成份为利福昔明 化学名称：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*
关于福辛普利钠片的简介
1、福辛普利钠片的成份：本品主要成份为福辛普利钠，其化学名称为：反式-4-环乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸钠盐。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利钠片的性状：福辛普利钠片为白色或类白
关于沙利度胺的药品简介
1、适应症 对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵医嘱。 3、不良反应 本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠
关于尼美舒利的药品简介
1、适应症 为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。 2、不良反应 本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕
关于利福霉素钠注射液的简介
利福霉素钠注射液，适用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。 一、成份： 1、本品主要成份为利福霉素钠，其化学名为(12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基 -1，2-二氢
关于阿德福韦酯的化合物简介
一、阿德福韦酯的基本信息 化学式：C20H32N5O8P 分子量：501.470 CAS号：142340-99-6 EINECS号：200-001-8 二、阿德福韦酯的理化性质 密度：1.35g/cm3 熔点：98-102ºC 沸点：641℃ 闪点：341.5℃ 折射率：1.
关于普卢利沙星的化合物简介
一、普卢利沙星的基本信息： 中文名称：普卢利沙星 中文别名：普卢利沙星；6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸；6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代
关于利福霉素钠氯化钠注射液的简介
1、利福霉素钠氯化钠注射液的成份：本品主要成份为利福霉素钠，其化学名称为： （12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基-1，2-二氢-6，9，17，19-四羟基-23-甲氧基-2，4，12，16，18，20，22-七甲基
关于利福霉素钠的基本介绍
利福霉素钠 ，药物别名： 利福霉素SV，英文名称： Rifamycin Sodium。抗生素类药物，用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。 药物名称： 利福霉素钠 药物说明： 注射用利福霉素钠：每瓶250mg。注射液：每支0.
关于利福昔明的基本介绍
利福昔明，是一种有机化合物，化学式为C43H51N3O11，是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素，作用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌，对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌，革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高
关于利福定滴眼液的基本介绍
利福定滴眼液利，福定是半合成的利福霉素类药，为一种广谱杀菌剂，利福平分子哌嗪基上的甲基为异丁基取代即为利福定。本品为利福平的同系物，对结核杆菌及麻风杆菌比利福平有更强的抑制作用；与异烟肼、对氨水杨酸钠、乙胺丁醇及氨硫脲等合用，可加强抗结核作用，并延迟耐药菌的产生。 利福定作用机制与利福平相同，
关于利福定的用法用量介绍
成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童接3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。眼部感染采取局部用药（滴眼剂浓度0.05%）。 ⑴利福定应于空腹时（餐前1小时或餐后2小时）用水送服以保证最佳吸收。如出现胃肠道刺激症状则可在进食时服用。 ⑵利福定单独用于治疗结
乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的简介
乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)，适用于肺结核短程疗法的最初2个月的强化治疗，在此阶段必须每日服用。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含利福平(C43H58N4O12)0.15g、异烟肼(C6H7N3O)0.075g、吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.4g、盐酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl
关于利福昔明的毒理研究介绍
1、毒理研究 重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常改变。 遗传毒性：体内外研究未见本品有致突变作用。 生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50mg