替利霉素化合物相关药品概况
替利霉素是近年来人们研制出一种新的大环内酯类抗生素，是半合成大环内酯一林可酰胺一链阳霉素B(MLSB) 家族中的第一个抗菌药物，也是第一个获准应用于临床的酮内酯类抗生素，由法国赛诺菲-安万特集团研发成功，具有广谱抗菌活性和较低的选择耐药性，对肺炎链球菌及其耐青霉素和红霉素菌株、肺炎球菌、嗜血流感杆菌和莫拉汉菌均有较好疗效，抗菌作用比阿奇霉素等大环内酯类抗生素强，主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。 替利霉素作用机制与大环内酯类抗生素相似，主要是通过直接与细菌核糖体的50s亚基结合，抑制蛋白质的合成，并阻抑其翻译和装配，也可与23s核糖体RNA的Ⅱ和Ⅴ结构区的核苷酸结合，但最大区别在于替利霉素对野生型核糖体的结合力较红霉素和克拉霉素分别强约10倍和6倍。对核糖体结构Ⅴ区修饰的微小差异就使MLSB类抗生素对细菌的耐受能力提高了20倍，从而使其对大环内酯的所有耐药菌株有效。 口服吸收良好，口服生物利用度......阅读全文
替利霉素化合物相关药品概况
替利霉素是近年来人们研制出一种新的大环内酯类抗生素，是半合成大环内酯一林可酰胺一链阳霉素B(MLSB) 家族中的第一个抗菌药物，也是第一个获准应用于临床的酮内酯类抗生素，由法国赛诺菲-安万特集团研发成功，具有广谱抗菌活性和较低的选择耐药性，对肺炎链球菌及其耐青霉素和红霉素菌株、肺炎球菌、嗜血流感
利福霉素相关药品的药理作用
作用同利福平。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用，对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强，但对革兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。
利福霉素相关药品的药动学
口服吸收差，仅供注射。单剂量150mg肌注，产生1～3h的治疗血浆浓度。单剂量250mg肌注可持续8h，给药后1h和8h的血浆浓度分别为1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后体内分布以肝和胆汁内最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。血浆半衰期为3～4h。主要由胆汁和粪便中排出，少量由尿液中
关于利福布丁的化合物相关药品详细简介
【通用名称】 利福布汀胶囊 【英文名称】 Rifabutin Capsules 【汉语拼音】 Li Fu Bu Ting Jiao Nang 1、成份： 化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S（4-N-isobutylspiropiperidylrifamycin S） 其它名称：利福
简述替利霉素的药理作用
1.替利霉素可与50S核糖体亚单位结合，阻止肽链延伸，抑制细菌的蛋白合成。其C3-红霉支糖位置的酮官能团可避免耐MLSb的菌株产生耐药性，并可能增强对耐红霉素菌株的抗菌活性。6位上的甲氧基可使替利霉素的酸稳定性优于其他大环内酯类药。 2.替利霉素对革兰阳性球菌具有突出的活性。在浓度
简述替利霉素的物化性质
1、基本信息 中文名称： 替利霉素 中文别名：泰利霉素；红霉酮(特利霉素) 英文名称：Telithromycin 英文别名：KETEK；(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6
关于替利霉素的基本信息介绍
替利霉素，英文名称是Tellthromycin，可与50S核糖体亚单位结合，阻止肽链延伸，抑制细菌的蛋白合成。其化学名为3-酮基-6-甲氧基红霉素，为白色至灰白色结晶性粉末，密度为1.26 g/cm3。临床上主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。
简述替利霉素的药代动力学
口服替利霉素800mg后1.25h内可达血药峰值。t1/2为9.7h，肾清除率14.38L。代谢物中的93%随粪便排出，少量见于尿中。替利霉素口服后可迅速进入呼吸系统，并维持较高的组织浓度，给药后2～24h的支气管肺组织的浓度仍高于常见呼吸道病原体的MICo服药2～3天可达稳态血药谷值。
亮氨酸的相关化合物药品简介
药品名称：【通用名称】 复方亮氨酸颗粒(3AA)【英文名称】 Compound Leucine Granules (3AA)【汉语拼音】 Fu Fang Liang An Suan Ke Li(3AA)成份：本品为复方制剂，其组分为每袋含亮氨酸(C6H13NO2)1.375g 、异亮氨酸(C6H13
关于胸腺五肽的药品概况
胸腺五肽是从小牛胸腺提取的一种多肽，发现两种相似的类型：胸腺生成素-Ⅰ（TP-Ⅰ）和胸腺生成素-Ⅱ（TP-Ⅱ）。TP-Ⅱ为49肽，由13种氨基酸组成。TP-Ⅰ和TP-Ⅱ的结构差异是TP-Ⅱ肽链上丝1和苏43改变为TP-Ⅰ的甘1和组43。精32-酪36的五肽在体内外均显示出TP-Ⅱ的T细胞分化活性
关于雷帕霉素的概况介绍
雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,为白色固体结晶，熔点为183-185℃，亲脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，极微溶于水，几乎不溶于乙醚。早在20世纪70年代就被研发出来，起初被作为低毒性的抗真菌药物,1977年发现具有免疫抑制作用,1989年开始把RAPA作为治疗
关于头孢唑肟的药品概况介绍
该品为半合成的第三代头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强，抗菌谱包括：金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球
盐酸西替利嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见
可利霉素是什么？可利霉素功效作用有哪些？
3月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部副部长徐南平在回答记者提问时指出，中国科技界在这次抗击疫情过程中，围绕着有效药物研发和临床救治做了大量工作。在控制轻型、普通型治疗，抗病毒治疗以及对于重型和危重型患者的救治方面，初步形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药
盐酸西替利嗪片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸西替利嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪滴剂
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本
西替利嗪的介绍
西替利嗪是一种第二代抗组胺药，主要用于治疗过敏性疾病。它通过抑制组胺H1受体来发挥作用，从而减轻过敏症状，如打喷嚏、流鼻涕、瘙痒和荨麻疹等。 与第一代抗组胺药相比，西替利嗪的副作用较少。常见的副作用包括头痛、嗜睡和口干等，且这些副作用通常较轻。此外，由于其中枢神经系统穿透性较低，西替利嗪不会引
硫酸新霉素的药品鉴别相关内容
1、 取该品约10mg，加水1ml 溶解后，加盐酸溶液（9→100） 2ml，在水浴中加热10分钟，加8 %氢氧化钠溶液2ml 与2 %乙酰丙酮水溶液1ml ，置水浴中加热 5 分钟，冷却后，加对二甲氨基苯甲醛试液1ml ，即显樱桃红色。 2、 取该品与新霉素标准品，分别加水制成每1ml中含2
可利霉素的作用
抗厌氧菌、防治感染。克林霉素又叫氯林可霉素，属于林可霉素类药物，是一种人工半合成的抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥作用。克林霉素比林可霉素作用强，副作用比林可霉素少，可以口服，也有针剂肌肉注射，也可以静脉滴注。克林霉素最主要的特点是对各类厌氧细菌抗菌作用强大，临床上主要用来治疗厌氧菌导致的腹
西替利嗪的临床应用
自1987-1995年间有11项研究采用了随机、双盲、交叉试验以及多中心方法观察和比较了西替利嗪与其他第二代抗组胺药物或安慰剂的作用，所有研究结果均证实西替利嗪在防治哮喘中有较好疗效，其中5项以特非那丁或氯雷他定为对照,其余为安慰剂对照试验。
盐酸西替利嗪口服溶液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)含量测定照高效液相色谱法(通
如何正确使用西替利嗪
成人：通常剂量为10～20mg，每日一次，或早晚各服5mg。如果肾功能损害，建议减量。 儿童：6～11岁儿童的起始剂量为5mg，根据症状的严重程度，可调整至2.5mg或5mg，每日一次。2～5岁儿童的起始剂量为2.5mg，每日一次，最大剂量可增至5mg，每日一次。 特殊人群： 肝功能不全患
关于利维霉素的简介
1、基本信息 中文名称：利维霉素 中文别名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利维霉素A 英文名称：Lividomycin 英文别名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
利福霉素的药物功能
利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素，它具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对某些革兰氏阴性菌也有效。
可利霉素适应症
继瑞德西韦、法匹拉韦、磷酸氯喹之后，又有一种药物被确认为能够有效治疗新冠病毒肺炎患者。 今天(26日)上午10点，国务院新闻办公室举行新闻发布会，外交部副部长罗照辉、科技部副部长徐南平、卫生健康委副主任曾益新、国际发展合作署副署长邓波清介绍中国关于抗击疫情的相关情况，其中，可利霉素首次公开出现
可利霉素适应症
松江生产的可利霉素首次公开出现在治疗新冠肺炎有效药物的官方名单中。 3月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部副部长徐南平答记者问时表示，中国科技界在这次抗击疫情过程中，围绕着有效药物研发和临床救治做了大量工作，磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物在临床研究中显示出了一定的治疗效果。
利福霉素的功能作用
利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用，对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强，但对革兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。
可利霉素适应症
3月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部副部长徐南平在回答记者提问时指出，中国科技界在这次抗击疫情过程中，围绕着有效药物研发和临床救治做了大量工作。在控制轻型、普通型治疗，抗病毒治疗以及对于重型和危重型患者的救治方面，初步形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药
测定动物组织中氯霉素及其相关化合物残留量实验
气相色谱-质谱法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒