关于枸橼酸钾颗粒的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为枸橼酸钾。 化学名称为：2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钾一水合物。 分子式：C6H5K3O7·H2O 分子量：324.41 二、性状：本品为乳黄色颗粒，味酸甜，略带咸味，有果香，水中可溶。 三、适应症 ： 1.用于治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 2.预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如服用洋地黄药物的患者)，需预防性补充钾盐。如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。 3.本品亦可用于洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。......阅读全文
关于枸橼酸钾颗粒的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为枸橼酸钾。 化学名称为：2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钾一水合物。 分子式：C6H5K3O7·H2O 分子量：324.41 二、性状：本品为乳黄色颗粒，味酸甜，略带咸味，有果香，水中可溶。 三、适应症 ： 1.用于治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、
枸橼酸钾颗粒的基本性状
本品为白色或类白色或着色颗粒,味酸甜,略带咸味。
关于枸橼酸钾颗粒的注意事项介绍
1．下列情况慎用： (1)急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K+排泄减少； (2)急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。 (3)家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹； (4)慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿； (5)
枸橼酸铋钾颗粒的基本性状
本品为白色至淡黄色颗粒。
关于枸橼酸钾溶液的基本信息介绍
枸橼酸钾溶液，药物，可防治各种原因引起的低钾血症。中华人民共和国国家药品监督管理局发布吉林省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订长春西方药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。 正式名：枸橼酸钾口服溶液 汉语拼音：
关于枸橼酸钾颗粒的药代动力学介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药：儿童应用本品后应注意电解质和酸碱平衡。 3、老年用药：老年人肾脏清除K+能力下降，应用本品较易发生高钾血症，宜慎用。老年人应用本品也应注意电解质和酸碱平衡。 4、药代动力学：本品口服后可迅速被胃肠道吸收，约吸收给药量90%。体
枸橼酸钾颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
使用枸橼酸钾颗粒的不良反应介绍
一、用法用量：口服。每次1～2包，一日3次，用温开水溶解后服用。 二、不良反应： 1．口服可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激)，腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。 2．原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。 三、禁忌：
概述枸橼酸钾颗粒的药理毒理
药效学试验表明：将2克枸椽酸钾颗粒稀释成20ml溶液，按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分别给小鼠灌胃，均能升高小鼠血清钾的含量，故可做为钾的补充剂。 钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160mmol/L，而细胞外的主要阳离子是Na+，钾浓度仅为3.5～5.0mmol/L。机
枸橼酸铋钾颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
枸橼酸钾颗粒的鉴别方法
本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸钾颗粒的鉴别检查方法
鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
枸橼酸钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸钾80mg),加冰醋酸20ml与醋酐2ml,微热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的CH5K3O7·
枸橼酸钾颗粒是否可用于孕妇
枸橼酸钾颗粒一般不建议孕妇使用。虽然它主要用于防治低钾血症，但孕妇在使用任何药物时都应格外谨慎，以避免对胎儿造成不良影响。 枸橼酸钾颗粒在使用时需要注意的禁忌包括： 伴有少尿或氮质血症的严重肾功能损害患者； 未经治疗的阿狄森氏病； 急性脱水、中暑性痉挛； 无尿、严重心肌损害； 家族性
枸橼酸钾的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。
枸橼酸钾的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。
枸橼酸铋钾颗粒的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸橼酸铋钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
枸橼酸铋钾颗粒的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐
枸橼酸钾颗粒的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸钾。规格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g贮藏密封保存。
关于枸橼酸钾溶液的含量测定介绍
1、含量测定： 精密量取本品1ml，置锥形瓶中，在105℃干燥1小时，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5
枸橼酸铋钾颗粒的类别和贮藏方法
类别同枸橼酸铋钾。规格(1)每袋1.0g:含铋110mg(2)每袋1.2g:含铋110mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
枸橼酸钾颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色或着色颗粒,味酸甜,略带咸味。鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
概述枸橼酸钾颗粒的药物相互作用
1.肾上腺糖皮质激素（尤其是具有较明显盐皮质激素作用者）、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 2.抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3.非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4.合用库存血（库存10日以下含
枸橼酸铋钾的基本性状
本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。
关于枸橼酸钾溶液的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将
关于枸橼酸铋钾片的用法用量介绍
口服。成人一次1片，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服2片。
关于碘酸钾的基本介绍
碘酸钾，是一种无机化合物，化学式为KIO3，为白色结晶性粉末，溶于水、稀硫酸，溶于碘化钾溶液，不溶于乙醇、液氨。用作分析试剂、氧化剂及氧化-还原滴定剂。 化学式：KIO3 分子量：214.001 CAS号：7758-05-6 EINECS号：231-831-9
枸橼酸铋钾颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色颗粒。鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.
关于枸橼酸钾缓释片的用法用量介绍
口服给药。与食物同服或餐后30分钟内服用。 使用本品治疗应限制盐的摄取（避免高盐饮食及就餐加盐），鼓励增加液体摄入（每日尿量应保持在2升以上）。本品的治疗目标为恢复正常尿枸橼酸值（大于320mg/天，并尽可能接近平均值为640mg/天的正常值），并使尿pH值升高至6.0-7.0水平。 监测血