使用枸橼酸钾颗粒的不良反应介绍

一、用法用量:口服。每次1~2包,一日3次,用温开水溶解后服用。 二、不良反应: 1.口服可有胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激),腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。 2.原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。 三、禁忌: 1.高钾血症患者禁用。 2.心力衰竭或严重心肌损害患者禁用。 3.消化性溃疡患者禁用。......阅读全文

使用枸橼酸钾颗粒的不良反应介绍

  一、用法用量:口服。每次1~2包,一日3次,用温开水溶解后服用。  二、不良反应:  1.口服可有胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激),腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。  2.原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。  三、禁忌:  

关于枸橼酸钾颗粒的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为枸橼酸钾。  化学名称为:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钾一水合物。  分子式:C6H5K3O7·H2O  分子量:324.41  二、性状:本品为乳黄色颗粒,味酸甜,略带咸味,有果香,水中可溶。  三、适应症 :  1.用于治疗各种原因引起的低钾血症,如进食不足、

使用枸橼酸钾缓释片的不良反应介绍

  一、不良反应:  使用本品期间部分患者可能有轻微的消化道症状,如:腹部不适、呕吐、腹泻、减弱肠蠕动或恶心,这些症状是由于消化道刺激所引起的,可通过药物和食物同服或减少服药剂量来缓解。患者的粪便中可能存在蜡基质。  二、禁忌:  1.高钾血症患者禁用(或存在能导致高血钾的疾病或因素的患者;  2.

枸橼酸钾颗粒的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

关于枸橼酸钾颗粒的注意事项介绍

  1.下列情况慎用:  (1)急性脱水,因严重时可致尿量减少,尿K+排泄减少;  (2)急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。  (3)家族性周期性麻痹,低钾性麻痹应给予补钾,但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹;  (4)慢性或严重腹泻可致低钾血症,但同时可致脱水和低钠血症,引起肾前性少尿;  (5)

枸橼酸钾颗粒的基本性状

本品为白色或类白色或着色颗粒,味酸甜,略带咸味。

枸橼酸钾颗粒的鉴别检查方法

鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

枸橼酸钾颗粒的鉴别方法

本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

枸橼酸铋钾颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

枸橼酸钾颗粒的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸钾80mg),加冰醋酸20ml与醋酐2ml,微热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的CH5K3O7·

概述枸橼酸钾颗粒的药理毒理

  药效学试验表明:将2克枸椽酸钾颗粒稀释成20ml溶液,按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分别给小鼠灌胃,均能升高小鼠血清钾的含量,故可做为钾的补充剂。  钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是Na+,钾浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机

枸橼酸钾颗粒是否可用于孕妇

  枸橼酸钾颗粒一般不建议孕妇使用。虽然它主要用于防治低钾血症,但孕妇在使用任何药物时都应格外谨慎,以避免对胎儿造成不良影响。  枸橼酸钾颗粒在使用时需要注意的禁忌包括:  伴有少尿或氮质血症的严重肾功能损害患者;  未经治疗的阿狄森氏病;  急性脱水、中暑性痉挛;  无尿、严重心肌损害;  家族性

枸橼酸铋钾颗粒的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-

枸橼酸铋钾颗粒的基本性状

本品为白色至淡黄色颗粒。

枸橼酸铋钾颗粒的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐

枸橼酸铋钾颗粒的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。

枸橼酸钾颗粒的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸钾。规格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g贮藏密封保存。

关于枸橼酸钾颗粒的药代动力学介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。  2、儿童用药:儿童应用本品后应注意电解质和酸碱平衡。  3、老年用药:老年人肾脏清除K+能力下降,应用本品较易发生高钾血症,宜慎用。老年人应用本品也应注意电解质和酸碱平衡。  4、药代动力学:本品口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体

使用枸橼酸钾缓释片过量的介绍

  对于原先没有可导致高血钾症疾病的患者,服用推荐剂量的枸橼酸钾缓释片极少引起严重高血钾。高血钾症通常是无临床症状的,可仅表现出血钾浓度的升高和特征性的心电图变化(如T波高尖、P波消失、ST段压低、QT间期延长)。高血钾最终的临床表现为肌肉麻痹和心脏骤停引发的心血管性虚脱。  治疗高血钾的措施包括:

枸橼酸铋钾颗粒的类别和贮藏方法

类别同枸橼酸铋钾。规格(1)每袋1.0g:含铋110mg(2)每袋1.2g:含铋110mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

概述枸橼酸钾颗粒的药物相互作用

  1.肾上腺糖皮质激素(尤其是具有较明显盐皮质激素作用者)、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),因能促进尿钾排泄,合用时降低钾盐疗效。  2.抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。  3.非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。  4.合用库存血(库存10日以下含

枸橼酸钾颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色或着色颗粒,味酸甜,略带咸味。鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

枸橼酸铋钾颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色颗粒。鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.

使用枸橼酸钾缓释片的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.本品为缓释片,服药时不要压碎、咀嚼、吸吮药片;  2.必须在医生指导下服用本品,若同时服用利尿剂和洋地黄制剂尤应注意;  3.若吞咽药片有困难或者药品黏在咽喉处,应及时与医生联系。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品未进行动物生殖毒性试验。目前尚不清楚孕妇使用本品是否对胎

使用青霉素钾的不良反应介绍

  1、过敏反应:青霉素过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。   2、毒性反应:少见,但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时,可因脑脊液药物浓度过高导致

枸橼酸铋钾片的成分介绍

  本品每片含枸橼酸铋钾0.3克(相当于铋0.11克)。辅料为:淀粉、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。

使用布洛芬颗粒的不良反应介绍

  一、布洛芬颗粒的不良反应:  1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。  2、罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。  二、布洛芬颗粒的禁忌:  1

枸橼酸铋钾片的不良反应及注意事项

不良反应 服药期间口内可能带有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停药后即自行消失;偶见恶心、便秘。 8禁忌 严重肾病患者及孕妇禁用。 9注意事项 1、本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。 2、儿童用量请咨询医师或药师。 3、服用本品期间不得服用其他铋制剂,且不宜大剂

关于枸橼酸铋钾片的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。成人一次1片,一日4次,前3次于三餐前半小时,第4次于晚餐后2小时服用;或一日2次,早晚各服2片。  不良反应  服药期间口内可能带有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停药后即自行消失;偶见恶心、便秘。

使用氯沙坦钾片的不良反应介绍

  临床试验发现本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。  在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰