关于枸橼酸钾溶液的含量测定介绍
1、含量测定： 精密量取本品1ml，置锥形瓶中，在105℃干燥1小时，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5K3O7H2O)。 2、相关说明： 注意：严重肾功能不全者慎用。 剂量：口服，一次20ml～40ml，一日3次，或遵医嘱。 标示量：应为标示量的95.0～105.0% 制剂：口服，一次20ml～40ml，一日3次，或遵医嘱。 规格：10ml:0.73g。 贮藏：密闭，在阴凉处保存。 有效期：暂定二年。......阅读全文
关于枸橼酸钾溶液的含量测定介绍
1、含量测定： 精密量取本品1ml，置锥形瓶中，在105℃干燥1小时，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5
枸橼酸钾的含量测定
取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.21mg的C6HK3O。
关于枸橼酸钾溶液的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将
关于枸橼酸钾溶液的基本信息介绍
枸橼酸钾溶液，药物，可防治各种原因引起的低钾血症。中华人民共和国国家药品监督管理局发布吉林省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订长春西方药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。 正式名：枸橼酸钾口服溶液 汉语拼音：
枸橼酸铋钾的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
枸橼酸钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸钾80mg),加冰醋酸20ml与醋酐2ml,微热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的CH5K3O7·
关于枸橼酸钠的含量测定介绍
取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30mL，加热溶解后，放冷，加醋酐10mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
枸橼酸铋钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
枸橼酸铋钾片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使栒橼酸铋钾溶解,再加硝酸溶液(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L相当于10.45mg的Bi
枸橼酸铋钾胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铋20mg),加稀硝酸18ml,充分振摇,使枸橼酸铋钾溶解,加水50m,混匀,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)相当于10.45mg的铋(Bi
抗凝血用枸橼酸钠溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含枸橼酸钠(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m
关于青霉素钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取青霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取青霉素系统适用性对照品适量，加水溶
关于克拉维酸钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取克拉维酸钾适量（约相当于克拉维酸25mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取克拉维酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含克拉维酸0.25mg的溶液。
关于依沙吖啶溶液的含量测定介绍
精密量取依沙吖啶溶液50ml，置100ml量瓶中，加水15ml、醋酸钠试液20ml与稀盐酸1.25ml，再精密加重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）10ml，加水稀释至刻度，摇匀，放置1小时，时时振摇，滤过，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加稀硫酸30ml与碘化钾试液6ml，立即密塞，
关于枸橼酸钾颗粒的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为枸橼酸钾。 化学名称为：2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钾一水合物。 分子式：C6H5K3O7·H2O 分子量：324.41 二、性状：本品为乳黄色颗粒，味酸甜，略带咸味，有果香，水中可溶。 三、适应症 ： 1.用于治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、
关于青霉素V钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。 2、对照品溶液 取青霉素V对照品适量，精密称定，加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。 3、
简述枸橼酸钾溶液的主要活性成分
本品含枸橼酸钾(C6H5K3O7H2O)#5应为标示量的95.0～105.0% 性状：本品为无色的澄明液体；气芳香，味甜微苦。 鉴别：本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查：相对密度应为1.045～1.052(中国药典1995年版一部附录ⅥA)。PH值应为
关于克拉维酸钾的含量测定
照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500，克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量
关于枸橼酸铋钾片的用法用量介绍
口服。成人一次1片，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服2片。
关于枸橼酸钾颗粒的注意事项介绍
1．下列情况慎用： (1)急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K+排泄减少； (2)急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。 (3)家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹； (4)慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿； (5)
测定钾含量的方法
目前测定钾含量的方法主要有四苯硼钠或硝酸钻钠重量法和原子吸收法以及仪器直接测量。测定钾的重量法准确度高，分析误差为士2%左右，但测定费时，需较昂贵的烘干和称量设备；用原子吸收法可快速测定钾，分析误差为士3%左右，但该方法 所需设备昂贵，难以推广，而且仅限于微量钾的测定。土壤化肥检测仪能直接测量化肥中
枸橼酸锌片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒橼酸锌0.4g),置100m量瓶中,加稀盐酸2ml,加水适量振摇使枸橼酸锌溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂
枸橼酸钙的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加稀盐酸2ml与水10m1溶解后,用水稀释至100m1,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)相当于8.307mg的C12H10Ca3O14。
关于溶液中碳酸氢钙含量的测定方法介绍
一、溶液中碳酸氢钙含量的测定方法研究： 碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。 二、实验用品： 1、主要仪器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL碱式滴定管，5.00mL移液管
关于吸入用盐酸氨溴索溶液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（50：50）为流动相；检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加
关于枸橼酸钾缓释片的用法用量介绍
口服给药。与食物同服或餐后30分钟内服用。 使用本品治疗应限制盐的摄取（避免高盐饮食及就餐加盐），鼓励增加液体摄入（每日尿量应保持在2升以上）。本品的治疗目标为恢复正常尿枸橼酸值（大于320mg/天，并尽可能接近平均值为640mg/天的正常值），并使尿pH值升高至6.0-7.0水平。 监测血
碘酸钾的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验
碘酸钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用
枸橼酸锌的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水20m1与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)l0ml,振摇使溶解,加铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3
枸橼酸舒芬太尼的含量测定
取本品0.5g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示剂3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O