关于水化氯醛的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：7 表面电荷：0 复杂度：56.4 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
关于水化氯醛的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：7 表面电荷：0 复杂度：56.4 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于水化氯醛的基本介绍
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化学式为C2H3Cl3O2，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的有机化合物，有毒。常用作农药、医药中间体，也用于制备氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，水合氯醛在2A类致
关于水化氯醛中毒的症状介绍
水合氯醛是常用的镇静和解痉药，口服或灌肠，单次用量过大或短时间内重复用药过多，均可发生急性中毒，母亲中毒可导致胎儿或乳儿中毒。中毒量吸收后可抑制中枢神经系统、血管运动中枢及心脏等功能并损害肝、肾。 疾病名称：水合氯醛中毒； 所属部位：全身； 就诊科室：急诊科、消化内科； 症状体征：血尿、
关于水化氯醛的用法用量介绍
1、适应症 治疗失眠，适用于入睡困难的患者。作为催眠药，短期应用有效，连续服用超过两周则无效。 麻醉前、手术前、CT及磁共振检查和睡眠脑电图检查前用药，可镇静和解除焦虑，使相应的处理过程比较安全和平稳。 抗惊厥，用于癫痫持续状态的治疗，也可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。 2、用法
关于水化氯醛的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或无色透明的结晶，有刺激性特臭。 在空气中渐渐挥发，本品在水中极易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鉴别 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液2m
关于水化氯醛的物质检查介绍
一、检查 1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 3、醇合三氯乙酯 取本品1.0g，加水4mL与
关于水化氯醛中毒的临床表现介绍
急性中毒的主要征象为昏睡以至昏迷，脉弱，血压和体温降低，呼吸微弱、缓慢，或有节律不整，心动缓慢及其他心律异常，紫绀或苍白，瞳孔缩小（后期扩大），对光反射减弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病儿出现肺水肿和脑水肿，最后可导致呼吸或循环衰竭。内服大量水合氯醛后，可发生严重胃肠道刺激或腐蚀现象，出现
关于水化氯醛的药代动力学介绍
消化道或直肠给药均能迅速吸收， 1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆t1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%，三氯乙醇t1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯
关于藜芦醛的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积35.5 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:147 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心
简述水化氯醛的药理毒理
本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡，催眠作用温和，不缩短REMS睡眠，无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。曾作
使用水化氯醛的不良反应介绍
1、不良反应 对胃黏膜有刺激，易引起恶心、呕吐。 大剂量能抑制心肌收缩力，缩短心肌不应期，并抑制延髓的呼吸及血管运动中枢。 对肝、肾有损害作用。 偶有发生过敏性皮疹，荨麻疹。 长期服用，可产生依赖性及耐受性，突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋，瞻妄、震颤等严重撤药综合症。 禁
简述水化氯醛的理化性质
1、理化性质： 密度：1.91g/cm3 熔点：57℃ 沸点：96.3℃ 闪点：16℃ 折射率：1.546 蒸汽压：25.6±0.3 mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、醇、醚、氯仿、丙酮及甲乙酮，微溶于松节油、石油醚、四氯化碳、苯和甲苯 [52]
关于巴氯芬的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：55.06 摩尔体积（cm3/mol）：166.2 等张比容（90.2K）：448.7 表面张力（dyne/cm）: 53.0 极化率（10-24cm3）：21.82 [1] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2
关于三氯醋酸的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：27.39 摩尔体积（cm3/mol）：90.3 等张比容（90.2K）：243.9 表面张力（dyne/cm）：53.0 极化率（10-24cm3）：10.85 [5] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3 氢键供体数量：1
简述水化氯醛的药物相互作用
1、药物相互作用 中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热、血压
关于氯噻西泮的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：60.9 重原子数量：21 表面电荷：0 复杂度：442 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于乙氯维诺的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：38.71 摩尔体积（cm3/mol）：130.4 等张比容（90.2K）：327.1 表面张力（dyne/cm）：39.5 极化率（10-24cm3）：15.34 [2] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5 氢键供体数量：1
关于噻氯匹定的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积31.5 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:261 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构
关于氯硝西泮的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、.氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：4 4、可旋转化学键数量：1 5、互变异构体数量：10 6、拓扑分子极性表面积：87.3 7、重原子数量：22 8、表面电荷：0 9、复杂度：491 10.、同位素原子数量：0 11、确定原子
关于葡醛内酯的计算化学数据介绍
一、葡醛内酯的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.8 氢键供体数量：3 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：23 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：202 同位素原子数量：0 确定原子立构
关于盐酸噻氯匹定的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：31.5 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：261 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于双氯非那胺的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：2 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：137 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度；452 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量
关于双氢氯噻嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：135 重原子数量：17 表面电荷：0 复杂度：494 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于利福平的计算机化学数据－介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4 氢键供体数量：6 氢键受体数量：15 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：157 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：59 表面电荷：0 复杂度：1750 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中
关于卡托普利的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.6 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：244 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
关于诺氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：72.9 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：519 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于氧氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：73.3 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：634 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于香兰素的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0 2、氢键供体数量：1 [6] 3、氢键受体数量：3 [6] 4、可旋转化学键数量：2 [6] 5、互变异构体数量：5 [6] 6、拓扑分子极性表面积：46.5 [6] 7、重原子数量：11 [6] 8、表面电荷：0 [6] 9、复杂度：1
关于洛伐他汀的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率65.28 摩尔体积（cm3/mol）：224.8 等张比容（90.2K）：544.8 表面张力（dyne/cm）：34.4 极化率（10-24cm3）：25.87 [1] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢
关于法莫替丁的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：176 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：469 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键