关于水化氯醛的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或无色透明的结晶，有刺激性特臭。 在空气中渐渐挥发，本品在水中极易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鉴别 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液2mL，溶液显浑浊，加温后成澄明的两液层，并发生三氯甲烷的臭气。 四、用途 1、水合氯醛可以用作催眠药和抗惊厥药，用于失眠烦躁不安及惊厥。 2、用于半光镍光亮剂，调节光亮镍与半光亮镍之间的电位差。 3、用于制作敌百虫、除草剂等多种农药的中间体。......阅读全文
关于水化氯醛的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或无色透明的结晶，有刺激性特臭。 在空气中渐渐挥发，本品在水中极易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鉴别 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液2m
关于水化氯醛的基本介绍
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化学式为C2H3Cl3O2，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的有机化合物，有毒。常用作农药、医药中间体，也用于制备氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，水合氯醛在2A类致
关于水化氯醛的用法用量介绍
1、适应症 治疗失眠，适用于入睡困难的患者。作为催眠药，短期应用有效，连续服用超过两周则无效。 麻醉前、手术前、CT及磁共振检查和睡眠脑电图检查前用药，可镇静和解除焦虑，使相应的处理过程比较安全和平稳。 抗惊厥，用于癫痫持续状态的治疗，也可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。 2、用法
关于水化氯醛中毒的症状介绍
水合氯醛是常用的镇静和解痉药，口服或灌肠，单次用量过大或短时间内重复用药过多，均可发生急性中毒，母亲中毒可导致胎儿或乳儿中毒。中毒量吸收后可抑制中枢神经系统、血管运动中枢及心脏等功能并损害肝、肾。 疾病名称：水合氯醛中毒； 所属部位：全身； 就诊科室：急诊科、消化内科； 症状体征：血尿、
关于水化氯醛的物质检查介绍
一、检查 1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 3、醇合三氯乙酯 取本品1.0g，加水4mL与
关于水化氯醛中毒的临床表现介绍
急性中毒的主要征象为昏睡以至昏迷，脉弱，血压和体温降低，呼吸微弱、缓慢，或有节律不整，心动缓慢及其他心律异常，紫绀或苍白，瞳孔缩小（后期扩大），对光反射减弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病儿出现肺水肿和脑水肿，最后可导致呼吸或循环衰竭。内服大量水合氯醛后，可发生严重胃肠道刺激或腐蚀现象，出现
关于水化氯醛的药代动力学介绍
消化道或直肠给药均能迅速吸收， 1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆t1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%，三氯乙醇t1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯
简述水化氯醛的药理毒理
本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡，催眠作用温和，不缩短REMS睡眠，无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。曾作
使用水化氯醛的不良反应介绍
1、不良反应 对胃黏膜有刺激，易引起恶心、呕吐。 大剂量能抑制心肌收缩力，缩短心肌不应期，并抑制延髓的呼吸及血管运动中枢。 对肝、肾有损害作用。 偶有发生过敏性皮疹，荨麻疹。 长期服用，可产生依赖性及耐受性，突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋，瞻妄、震颤等严重撤药综合症。 禁
简述水化氯醛的理化性质
1、理化性质： 密度：1.91g/cm3 熔点：57℃ 沸点：96.3℃ 闪点：16℃ 折射率：1.546 蒸汽压：25.6±0.3 mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、醇、醚、氯仿、丙酮及甲乙酮，微溶于松节油、石油醚、四氯化碳、苯和甲苯 [52]
关于氯氮平的药典信息介绍
1、氯氮平的主要活性成分 本品为8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂。按干燥品计算，含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1] 2、氯氮平的性状 本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。
关于水化氯醛的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：7 表面电荷：0 复杂度：56.4 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
简述水化氯醛的药物相互作用
1、药物相互作用 中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热、血压
关于氯普噻吨的药典信息介绍
一、氯普噻吨的主要活性成分：本品为（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。按干燥品计算，含C18H18ClNS不得少于98.0%。 二、氯普噻吨的性状： 本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 三、氯普噻吨的熔点：本品的熔点（2
关于双氢氯噻嗪的药典信息介绍
一、来源 本品为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品计算，含C7H8ClN3O4S2应为98.0%～102.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中不溶，在氢氧化钠试液中溶
关于甲氧氯普胺的药典信息介绍
1、基本信息 本品为N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶，在酸性溶液中溶解。
关于葡醛内酯的药典标准介绍
一、葡醛内酯的来源与标准：本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算，含C6H8O6应为98.5～102.0%。 二、葡醛内酯的性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在
水合氯醛的基本信息介绍
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化学式为C2H3Cl3O2，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的有机化合物，有毒。常用作农药、医药中间体，也用于制备氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，水合氯醛在2A类致
关于水合氯醛中毒的介绍
水合氯醛是常用的镇静和解痉药，口服或灌肠，单次用量过大或短时间内重复用药过多，均可发生急性中毒，母亲中毒可导致胎儿或乳儿中毒。中毒量吸收后可抑制中枢神经系统、血管运动中枢及心脏等功能并损害肝、肾。 疾病名称：水合氯醛中毒； 所属部位：全身； 就诊科室：急诊科、消化内科； 症状体征：血尿、
关于利血平的药典信息介绍
1、利血平的基本信息： 本品为18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯，按干燥品计算，含C33H40N2O9不得少于98.5%。 2、利血平的性状： 利血平为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末，无臭，遇光色渐变深。 利血平
关于辛伐他汀的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品计算，含C25H38O5应为98.0%～102.0%。 2、性状
关于泼尼松的药典信息介绍
一、来源 本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮，按干燥品计算，含C21H26O5应为97.0%～102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量
关于强的松的药典信息介绍
1、来源 本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮，按干燥品计算，含C21H26O5应为97.0%～102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。 3、比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并
关于西米替丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍，按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶，在稀盐酸中易溶。
关于洛伐他汀的药典信息介绍
1、来源 本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品计算，含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于98.5%。 2、性
关于法莫替丁的药典信息介绍
一、来源 本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺，按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，遇光色变深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶，
关于－诺氟沙星的药典信息介绍
1、来源 本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，按干燥品计算，含C16H18FN3O3应为98.5%～102.0%。 2、性状 本品为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦，有引湿性。 本品在二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在醋酸、盐
关于环丙沙星的药典信息介绍
一、环丙沙星的来源： 本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸，按干燥品计算，含C17H18FN3O3应为98.5%～102.0%。 二、环丙沙星的性状： 本品为白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在醋酸中溶解，在乙醇和三氯甲烷中极微溶解，在
关于布洛芬的药典信息介绍
一、基本信息 本品为α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按干燥品计算，含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，稍有特异臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第
关于水合氯醛中毒的症状介绍
急性中毒的主要征象为昏睡以至昏迷，脉弱，血压和体温降低，呼吸微弱、缓慢，或有节律不整，心动缓慢及其他心律异常，紫绀或苍白，瞳孔缩小（后期扩大），对光反射减弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病儿出现肺水肿和脑水肿，最后可导致呼吸或循环衰竭。内服大量水合氯醛后，可发生严重胃肠道刺激或腐蚀现象，出现