氯膦酸二钠注射液的检查方法

检查pH值应为4.5~5.5(通则0631)。有关物质照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释制成每1mL中约含氯膦酸二钠(按CH2Cl2Na2O6P2计)1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含氯膦酸二钠(按CH2Cl2Na2O6P2计)12gg的溶液。对照品溶液(1)、色谱条件与系统适用性要求见氯膦酸二钠有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液(1),分别注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除氯离子峰外单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg无水氯膦酸二钠中含内毒素的量应小于0.60EU无菌取本品,经薄膜过滤法处理,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分次冲洗(每膜不少于300ml),以金......阅读全文

依替膦酸二钠胶囊的不良反应

  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。

依替膦酸二钠胶囊的注意事项

  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  3.肾功能损害者慎用。  4.若出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用

依替膦酸二钠胶囊的适应症

  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

依替膦酸二钠片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有结晶析出,取结晶体

依替膦酸二钠片的基本性状

本品为白色片。

依替膦酸二钠片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有结晶析出,取结晶体在1

依替膦酸二钠片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.1g),加无水甲酸2ml与冰醋酸5oml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于12.50mg的C2H5Na2OnP2

依替膦酸二钠的类别及贮藏方法

类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。

帕米膦酸二钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)

依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水3ml使溶解,离心,取上清液蒸干,残渣在105℃干燥1小时,用液膜法测定其红外光吸收图谱,应与对照品的图谱一致。  (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置坩埚中,加无水碳酸钠1g,混匀,炽灼并灰化,

依替膦酸二钠胶囊的规格及用法用量

  规格  0.2g 。  用法用量  口服,每次0.2g,一日两次,两餐间服用。

依替膦酸二钠片的类别及贮藏方法

类别同依替膦酸二钠。规格0.2g贮藏密封,干燥处保存

依替膦酸二钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反

帕米膦酸二钠注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)β-丙氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水3πml、5%碳酸钠溶液1.0ml与2,4-二硝基氟苯乙腈溶液(取2,4-二硝基氟苯适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml含2,4二硝基氟苯15mg的溶液)2.0ml

帕米膦酸二钠注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

帕米膦酸二钠注射液的-鉴别方法

(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

依替膦酸二钠胶囊的规格及不良反应

  规格  0.2g 。  不良反应  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。

依替膦酸二钠胶囊的成分及适应症

  成份  本品主要成份为:依替膦酸二钠。  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

依替膦酸二钠胶囊的性状及适应症

  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

依替膦酸二钠胶囊的适应症及规格

  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。  规格  0.2g 。

依替膦酸二钠片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有

依替膦酸二钠的类别制剂类型及贮藏方法

类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。制剂依替膦酸二钠片

帕米膦酸二钠注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)β-丙氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水

帕米膦酸二钠注射液的含量测定方法

照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液。对照品溶液取帕米膦酸二钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液色谱条件用阴离子交换色谱柱;以3mmol/L草酸溶液为流

依替膦酸二钠胶囊的用法用量及注意事项

  用法用量  口服,每次0.2g,一日两次,两餐间服用。  注意事项  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  

依替膦酸二钠胶囊的不良反应及药理毒理

  不良反应  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。  药理毒理  (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水3ml使溶解,离心,取上清液蒸干,残渣在105℃干燥1小时,用液膜法测定其红外光吸收图谱,应与对照品的图谱一致。  (2) 取本品

依替膦酸二钠胶囊的注意事项及药理毒理

  注意事项  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  3.肾功能损害者慎用。  4.若出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症

依替膦酸二钠胶囊的适应症及用法用量

  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。  用法用量  口服,每次0.2g,一日两次,两餐间服用。

依替膦酸二钠胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  口服,每次0.2g,一日两次,两餐间服用。  不良反应  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。

帕米膦酸二钠注射液的类别及贮藏方法

类别同帕米膦酸二钠规格5ml:15mg(按C3HNNa2O7P2计)贮藏密闭保存。