关于氢溴酸右美沙芬口服溶液的药理毒理介绍
一、药物相互作用： 1、不得与抗精神抑郁药物并用。 2、本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3、如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。 二、药理毒理： 本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸，长期服用无成瘾性和耐受性。本品口服吸收良好，服药15-30分钟起效。......阅读全文
关于托芬那酸的安全药理及毒理介绍
安全药理 日本学者对TA的药理毒理等方面进行了深入的研究，包括TA的一般药理、中枢作用、循环系统作用、对肠道子宫等的作用，其代谢物的药理毒理作用，及TA的依赖性等。TA具有中枢抑制作用，对循环系统也有一定的影响，但对协调运动、电击痉挛、正常体温、Norad/Iso/Ach/Hist的血压作用、尿
关于双氯芬酸钠缓释胶囊的药理毒理介绍
药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生干苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于
甲酚皂溶液的药理毒理介绍
煤酚皂液的杀菌能力与苯酚相似，其石碳酸系数随成分与菌种的不同而异，处于 1.6～5 之间。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分钟能使大部分致病菌死亡，杀灭芽孢需要较高浓度和较长时间。 本消毒剂中主要杀菌成分为甲酚，三种异构体的杀菌作用相似，其石碳酸系数介于 2.0～2.7 之间，人口服 8
关于复方氯唑沙宗片的药理毒理介绍
氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。 小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显
关于复方氯唑沙宗胶囊的药理毒理介绍
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，环节痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。 对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛，解热作用。 氯唑沙宗与对乙酰氨基酚配伍使用可产生镇痛相加作用
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药理毒理介绍
1、药效学 沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体。 2、临床前安全性 与其它选择性β2—激动剂相似，对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验
关于氢溴酸东莨菪碱注射液的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森氏病的药物合用。 2、药物过量： 儿童用药过量可出现抽搐，严重者致死。药物过量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用拟胆碱药如新斯的明等对抗。 3、药理毒理： 本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时
氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片（日、夜片）的简介
氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片（日、夜片）药物组成是对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬等，主治治疗和减轻感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状。 1、适应症 适用于治疗和减轻感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状。 2、成分 日用片：
关于萘丁美酮片的药理毒理介绍
1、药物过量 没有特殊的解毒药，活性代谢产物6-MNA无法透析。过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。 2、药理毒理 萘丁美酮是一个非酸性非甾体抗炎药。本品经胃肠道吸收，经肝脏迅速代谢成主要代谢物，6–甲氧基–2
关于吲哚美辛控释片的药理毒理介绍
1、药物过量 ： 用量过大（尤其是每日超过 150mg 时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不先相应增加。 2、药理毒理 ： 本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释
克罗米芬药的药理毒理
抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强的拮抗双重作用，刺激排卵可能是在下丘脑部位，首先拮抗占优势，通过竞争性占据下丘脑雌激素受体，干扰着内源性雌激素的负反馈，促使黄体生成激素与促卵泡生成激素的分泌增加，继之刺激卵泡生长，卵泡成熟后，雌激素的释放量增加，通过正反
关于氟比洛芬巴布膏的药理毒理介绍
对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。 1.镇痛作用 对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）对急性炎症的作用 对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）
关于双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理介绍
药效作用分组：抗炎和抗风湿药物，非甾体类，乙酸衍生物和相关物质（ATC编码：M01A B05）。 1、作用机理 本品含双氯芬酸钠系非甾体类化合物，具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明，抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。 用
关于奥沙普秦分散片的药理毒理介绍
1、药理毒理： 本品为口服芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品药效持久。 2、药代动力学： 口服本品400mg血药浓度达峰时间为3.22±0.43小时，本品吸收后，除中枢神经系统外，在全身分布广泛，其中胃肠道和肝肾组织分布量最高，血浆蛋白
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药理毒理介绍
1、药效学 沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体。 2、临床前安全性 与其它选择性β2—激动剂相似，对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验
关于沙美特罗替卡松气雾剂的药理毒理介绍
1、药效学 舒利迭 含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。其作用机制分别讨论如下： （1）沙美特罗： 沙美特罗有一条能与受体外点结合的长侧链，为一种选择性的长效（可维持12小时)β2 肾上腺素受体激动剂。与传统的短效β 2 激动剂推荐剂量比较，沙美特罗可产生更持久的支气管扩张作
关于氨糖美辛缓释胶囊的药理毒理介绍
本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和盐酸氨基葡萄糖150mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自
关于盐酸美克洛嗪片的药理毒理介绍
1、药物过量 过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。如服用中毒量，可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗，其他包括给氧和静脉输液等支持疗法。 2、药理毒理 本品为组胺受体的拮抗剂，可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物
酚麻美敏口服液的药理作用
本复方由对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏组成。对乙酰氨基酚为解热镇痛药，作用机理主要为抑制前列腺素合成；氢溴酸右美沙芬为镇咳药，通过抑制延髓咳嗽中枢而产生作用；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除或减轻感冒的
富马酸酮替芬口服溶液介绍
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
关于硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的毒理研究介绍
动物试验表明，本品静脉注射，可部分地穿过小鼠的血脑屏障。小型猪、鼠类和犬同时服用β受体激动剂和甲基黄嘌呤，可产生心率不齐和猝死（组织学检查可见心肌坏死）。但这些发现的临床意义尚不清楚。 1、遗传毒性 本品Ames试验、人外周淋巴细胞基因突变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性
关于洛索洛芬钠分散片的药理毒理介绍
洛索洛芬钠为非甾体消炎药，具有较好的镇痛消炎作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道吸收后变换成活性代谢物e而发挥作用。 药理作用：据国外文献报道： 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法：大鼠口服
关于氟比洛芬酯注射液的药理毒理介绍
1．药理作用 本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后，氟比洛芬酯从脂微球中释放出来，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天，出现排
感冒用什么药好？这里有超实用值得珍藏的总结！
感冒是人类最常见的疾病，而“感冒用什么药好”是被咨询最多的问题。一般来说，对于普通感冒，最基本最好的“药物”就是生活调节，如保暖、喝温热开水、少用眼、少用声、注意休息、避免劳累，很多时候不需要用真正的药物治疗，但也不能绝对地说“感冒不需要用药”，其实有些时候也是可以考虑服用合适的“感冒药”来帮助
金诺芬片的药理毒理
据国外资料，瑞得是一种起效较慢的抗类风湿关节炎药。药理学试验证明本品具有一定的抗炎作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg每日两次，对未经麻醉的狗口服给药三天，心电图区间及振幅未有明显变化，按4.5mg金/kg导入麻醉狗的十二指肠内，给药1～3小时后，血金浓度达0.5～1.0ug/ml，血
关于枸橼酸莫沙必利片的药理毒理介绍
本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引
酚麻美敏口服液的药代动力学
对乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小时血药浓度达到峰值，在肝脏代谢，半衰期2~4小时，60%以葡萄糖醛酸结合物，30%以硫酸盐结合物形式从尿中排出，小于4%的药物以原形排出体外。 马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱在胃肠道都有较好的吸收，大部分在肝脏代谢后从尿中排出。
关于氨糖美辛肠溶片的药理毒理介绍
本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自
关于双扑伪麻口服溶液的药物药理作用介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
关于双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药理毒理介绍
药理学：体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以抑制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠