简述注射用单硝酸异山梨酯的药代动力学
经静脉给药，迅速分布至全身，在心脏、脑组织和胰腺中含量较高，脂肪组织、皮肤、结肠、肾上腺和肝脏含量较低，血浆蛋白结合率低。本品在肝脏几乎完全被代谢，本品脱硝后几乎全部以代谢产物异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%)的形式经肾由尿中排出体外，此外25%以葡糖醛酸结合物形式排出，只有约2%的药物以原形排出，粪便中排出......阅读全文
关于单硝酸异山梨酯缓释片的基本介绍
单硝酸异山梨酯缓释片，预防及长期治疗心绞痛（由冠状动脉血管疾患导致的心脏性痛）；与洋地黄及（或）利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 化学名称：5-单硝酸异山梨酯；1，4：3，6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。 化学结构式： http://x1.webres.medlive.cn/drugr
关于单硝酸异山梨酯注射液的基本介绍
单硝酸异山梨酯注射液，适应症为冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 1、成份： 单硝酸异山梨酯。 化学名称：1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。 分子式：C6H9NO6 分子量：191.14
单硝酸异山梨酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含单硝酸异山梨酯0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见单硝酸异山梨酯含量测定项下。
单硝酸异山梨酯胶囊的性状及鉴别方法
性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于单硝酸异山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干。取残渣约20mg,置试管中,加水1ml与浓硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色(2)在含量测定项
单硝酸异山梨酯注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约含单硝酸异山梨酯20mg)置试管中,加硫酸2ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液5ml,使成两液层,接界面显棕色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,检查pH值应为4.0~6.0(2ml:25mg规格)或6.0~8
单硝酸异山梨酯注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于单硝酸异山梨酯胶囊的注意事项介绍
低充盈压的急性心急梗死患者，应避免收缩压低于90 mmHg。主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应，也不清楚ISMN是否经乳汁排泌，但由于缺少孕妇及哺乳期妇女用药的经验，故需慎用。 儿童用药： 这类药物的研究均在成
关于单硝酸异山梨酯注射液的禁忌介绍
禁忌：急性循环衰竭(休克、循环性虚脱)；严重低血压(收缩压
简述异氟醚的药代动力学
1、体内生物转化极少，几乎全部以原形从肺呼出。仅0.17%受肝微料体酶催化，量终的代谢物为三氟乙酸和无机氟化物，随尿排出。 2、异氟醚的功能主治：用于各种手术的麻醉。也可酌情选用于分娩麻醉及颈部手术麻醉等。短期可以重复应用。 3、异氟醚的用法及用量：由于昂贵，常用紧闭法吸入，往往和氧化亚氮混
单硝酸异山梨酯注射液的类别及贮藏方法
类别同单硝酸异山梨酯。规格(1)1ml:10ng(2)2ml:20mg(3)2ml:25mg(4)5ml:20mg贮藏密闭,在阴凉处保存
单硝酸异山梨酯缓释片的类别及贮藏方法
类别同单硝酸异山梨酯规格(1)30mg(2)40mg(3)50mg(4)60mg贮藏遮光,密封保存。
关于单硝酸异山梨醇酯的药典信息介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。按干燥品计算，含C6H9NO6应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇或丙酮中易溶，在三氯甲烷或水中溶解，在己烷中几乎不溶。 本品受热或受到撞击易
使用单硝酸异山梨酯缓释片过量引起的影响
根据药物过量程度不同，主要临床症状表现如下： -低血压伴有反射性心动过速，乏力、头晕、眼花、头痛、气喘、潮红、恶心、呕吐及腹泻。 -严重过量时，可能出现面色苍白、呼吸困难、谵妄，呼吸频率及脉率减低，及麻痹。 -极剧过量时，可能出现伴有中枢症状的颅内压升高。 -长期过量时，可出现高
使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊的注意事项介绍
下列患者的用药需医生特别监护： 肥厚性阻塞性心肌病 缩窄性心包炎 急性心压塞 低充盈压，如急性心肌梗塞，左室功能损伤(左室衰竭) 主动脉和/或二尖瓣狭窄 伴有颅内压升高的疾病 体位性循环调节障碍 本品不适用于急性心绞痛发作。尽管本品的释放分两个阶段
关于单硝酸异山梨醇酯的毒理研究介绍
单硝酸异山梨酯(ISMN)为硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回血量，降低心脏前后负荷，而减少心肌耗氧量；同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应，可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。小鼠灌胃LD50为2834 mg/kg，静脉LD50
使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊的不良反应介绍
使用本品最常见的不良反应为头痛(〉10%患者)，但随着时间的推移和持续应用会逐渐减退。 在首次用药或增加剂量时，常可见直立位低血压和/或轻度头痛。这些症状可能与头昏、嗜睡、反射性心动过速和乏力有关。 罕见(〈 1%患者〉恶心、呕吐、潮红和皮肤过敏反应(如红斑)，有时可能很严重。个别病
关于单硝酸异山梨醇酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（25：75）为流动相；检测波长为210nm。取单硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注
关于单硝酸异山梨酯缓释片的用法用量介绍
用法：本品应用水整片吞服。 用量：除非医师另外给予处方，请根据如下推荐给药剂量服用： 一次1片，一日1次（相当于40mg 5-单硝酸异山梨酯）。如需要，剂量可增加至一次1片，一日2次（相当于80mg 5-单硝酸异山梨酯）。 为使本品药效发挥充分，当给药剂量为“一次1片，一日2次”时，第2次
注射用硝酸异山梨酯的检查方法
检查酸碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含硝酸异山梨酯1.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含硝酸异山梨酯1.0mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
简述单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药物相互作用
1．与乙酰胆碱、组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2．与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3．与降压药或扩张血管药同用时可使单硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 4．与三环类抗抑郁药同用时，可加剧低血压和抗抑郁药的口干、便秘等抗胆碱效应。
关于单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物，可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可通过促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应。本品可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 2、药代动力学： 据国外资料报告，静脉注射单硝
关于依姆多的药代动力学介绍
单硝酸异山梨酯口服吸收迅速完全，无肝脏首过代谢效应，这就减少了个体内和个体间的血药浓度的差异，使得药物临床作用可以预见和重现。单硝酸异山梨酯的消除半衰期约为5小时，分布容积约为0.6Ukg，总清除率为115mVmin。通过去硝基和结合反应进行药物清除。代谢物主要通过肾脏排泄，仅约2%剂量的药物以
硝酸异山梨酯
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;受热或受到撞击易发生爆炸。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+140°鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水1ml与硫
硝酸异山梨酯的类别制剂及贮藏方法
类别血管扩张药贮藏密封保存制剂(1)硝酸异山梨酯片(2)硝酸异山梨酯乳膏(3)硝酸异山梨酯注射液(4)硝酸异山梨酯葡萄糖注射液(5)硝酸异山梨酯喷雾剂(6)硝酸异山梨酯缓释胶囊(7)注射用硝酸异山梨酯【杂质】质IHONO2 C6HgNO6191.14 2-单硝酸异山梨酯
硝酸异山梨酯的类别及贮藏方法
类别血管扩张药贮藏密封保存制剂(1)硝酸异山梨酯片(2)硝酸异山梨酯乳膏(3)硝酸异山梨酯注射液(4)硝酸异山梨酯葡萄糖注射液(5)硝酸异山梨酯喷雾剂(6)硝酸异山梨酯缓释胶囊(7)注射用硝酸异山梨酯【杂质】质IHONO2 C6HgNO6191.14 2-单硝酸异山梨酯
简述异维A酸凝胶的药代动力学
1、药物相互作用： 使用该凝胶治疗期间，其他局部治疗粉刺的药物应慎用，特别是含有剥脱剂（如过氧化苯甲酰）或具有剥脱作用的清洁剂的药品。 2、药代动力学： 本品口服后迅速由胃肠道吸收，2～4小时后达血浓度高峰，半衰期为10～20小时，主要在肝脏或肠壁代谢，以原形及代谢产物进入肝肠循环，口服生
简述硝酸异山梨酯的物化性质
1、物化性质 外观与性状：为白色结晶性粉末；无臭。熔点68〜72℃。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。 密度：1.65g/cm3 熔点：700C 沸点：365.9ºC at 760 mmHg 闪点：186.6ºC 折射率：1.537 储存条件：库房低温通风干燥,防火,与
简述硝酸异山梨酯的药理学
参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
简述硝酸异山梨酯片的药理毒理
1、药理学： 硝酸异山梨酯(ISDN)主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN)，后者释放一氧化氮(NO)，NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静
简述硝酸异山梨酯中毒的治疗要点
1、出现不良反应立即停药。 2、口服中毒者给予催吐、洗胃，药用炭口服；皮肤吸收中毒，应用肥皂洗涤皮肤，减少皮肤的再吸收。 3、出现低血压、休克等，改善血液循环灌注，给予升压药物纠正休克。 4、其他对症治疗，皮疹出现应用脱敏治疗，呕吐者立即给予止吐治疗等 [3] 。