酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-冰醋酸(55:44:1)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.2ml/min;进样体积20dl。系统适用性要求理论板数按酮咯酸氨丁三醇峰计算不低于2700,酮咯酸氨丁三醇峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算......阅读全文
欧盟修订苯氧威等农药在坚果中的最大残留限量
2019年6月13日，欧盟官方公报消息，欧盟委员会发布欧盟法规（EU）2019/973，修订条例（EC）No 396/2005附件II和III中苯氧威（fenoxycarb）、双嘧苯甲酸（bispyribac）、苯酸苄铵酰铵（denatonium benzoate）、氟咯草酮（flurochlori
关于氨酚氢可酮片的注意事项介绍
本品受相关麻醉药品管理办法的管制。反复使用麻醉剂可致精神依赖、躯体依赖和药物耐受，因此本品可的处方和给药应谨慎。但短期使用本品镇痛不会导致精神依赖。躯体依赖，是指必须继续给药才能阻止戒断症状出现的一种躯体状态。麻醉疗法数天后可出现一些轻微的躯体依赖，但只有连续数周使用麻醉药品，才出现具有一定临床
右酮洛芬氨丁三醇的鉴别方法
右酮洛芬氨丁三醇胶囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺
右酮洛芬氨丁三醇的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,微温,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,放冷,缓缓加水5ml,加饱和氢氧化钠溶液使成碱性,加热,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变黑(3)本品的红外光吸收
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,将内容物倾人100ml量瓶中,囊壳用水分次洗净,洗液并入量瓶中,加水适量,充分振摇,使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照
使用氨酚氢可酮片的不良反应介绍
常见的不良反应包括头晕、镇静及恶心呕吐。非卧床病人的这些反应较卧床病人明显，患者取卧位时部分不良反应可缓解。其他不良反应还包括： 中枢神经系统：嗜睡、精神朦胧、精神和躯体机能损害、焦虑、恐惧、烦躁、精神依赖和情绪改变。 胃肠道系统：止吐药酚噻嗪类药物可有效抑制使用本品后可能出现的恶心呕吐反应
右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶
右酮洛芬氨丁三醇的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,置分液漏斗中加0.lmol/L盐酸溶液20m1,振摇5分钟,加乙醚振摇提取3每次20ml,合并乙醚液,用水20ml洗涤2次,每次10ml取乙醚层,将乙醚挥干,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧
右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶
醛、酮与氨衍生物反应的机理是什么
反应机理是氨氮上的孤对电子进攻羰基的碳，因为羰基碳是一个缺电子结构，所以可以被亲核试剂氨（胺）反应。酸性条件下，氢离子和氨基作用，得到铵离子，失去亲核性，碱性条件下，氢氧根比较多，氢氧根也可以作为亲核试剂。所以酸性碱性都不利于反应的进行。
概述氨酚氢可酮片的药物相互作用
本品与其他麻醉镇痛药、抗精神病药、抗焦虑药或其它中枢神经抑制剂(包括酒精)联合使用时会产生叠加的中枢神经抑制作用。当治疗需要联合用药时，其中一种或全部药物的剂量应酌减。二氢可待因酮制剂与单胺氧化酶抑制剂或与三环类抗抑郁药联用时可使双方的作用均加强。二氢可待因酮与抗胆碱能药物联合使用时，可致麻痹性
概述氨氯地平与其它药物的相互作用
1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。 2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
氨氯地平与其它药物的相互作用
1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药
代谢氨基酸脱氨后生成的－α酮酸三个途径
1．经氨基化生成非必需氨基酸实验证明人体不能合成赖、异亮、苯丙、亮、色、缬、苏、蛋等8种氨基酸相对应的α-酮酸，因而这些氨基酸不能在体内合成，必须从食物摄取，称为营养必需氨基酸。其它十二种氨基酸则称为营养非必需氨基酸，所谓非必需氨基酸并不是它们在代谢中的作用不重要，而是可以在人体合成，主要通过联合脱
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
磷酸咯萘啶注射液
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
鹭鸶咯丸的功能主治
宣肺、化痰、止咳。用于痰浊阻肺所致的顿咳、咳嗽，症见咳嗽阵作、痰鸣气促、咽干声哑；百日咳见上述证候者。
关于马来酸氨氯地平片的简介
马来酸氨氯地平片，适应症为 1．高血压病，可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。 2．慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。
氨基酸总量(氨态氮)的测定
一、目的与原理：1、了解掌握单指示剂与双指示剂甲醛滴定法测氨基酸总量的方法与原理：二、单指示剂甲醛滴定法：(一)原理：氨基酸具有酸、碱两重性质，因为氨基酸含有-COOH基显示酸性，又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用，使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时，-NH2与甲醛结合，其碱性消
氨基酸总量(氨态氮)的测定
一、目的与原理： 1、了解掌握单指示剂与双指示剂甲醛滴定法测氨基酸总量的方法与原理： 二、单指示剂甲醛滴定法： (一)原理：氨基酸具有酸、碱两重性质，因为氨基酸含有-COOH基显示酸性，又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用，使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液
氨甲环酸注射液的成分
本品为氨甲环酸的灭菌水溶液，主要成份为氨甲环酸。 化学名称：（E)-4-氨甲基环己烷甲酸。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式：C 8H 15NO
氨甲环酸胶囊的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色。(2)本品内容物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。
氨甲环酸胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨甲环酸0.25g),加冰醋酸40ml,振摇使氨甲环酸溶解,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.72mg的C8H15NO2
氨甲环酸胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色。(2)本品内容物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103
氨甲环酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中
氨甲环酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631
氨甲环酸片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
氨甲环酸片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
氨甲环酸的类别及贮藏方法
类别止血药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氨甲环酸片(2)氨甲环酸注射液(3)氨甲环酸胶囊
氨基酸总量(氨态氮)的测定
一、目的与原理： 1、了解掌握单指示剂与双指示剂甲醛滴定法测氨基酸总量的方法与原理： 二、单指示剂甲醛滴定法： (一)原理：氨基酸具有酸、碱两重性质，因为氨基酸含有-COOH基显示酸性，又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用，使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时，-NH2