关于叔丁啡的基本信息介绍
丁丙诺啡，是一种有机化合物，化学式为C29H41NO4，为阿片受体部分激动剂，被列为第一类精神药品管制 [1]。镇痛作用强于哌替啶。起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。 一、注意事项 1、常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。 2、颅脑损伤及呼吸抑制病人、老弱病人慎用。 3、本品有一定依赖性，不良反应类似吗啡。 二、化合物简介 PSA：62.16000 LogP：5.15370 密度：1.26g/cm3 熔点：260-262℃ 折射率：1.632......阅读全文
关于叔丁啡的基本信息介绍
丁丙诺啡，是一种有机化合物，化学式为C29H41NO4，为阿片受体部分激动剂，被列为第一类精神药品管制 [1]。镇痛作用强于哌替啶。起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。 一、注意事项 1、常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。 2、颅脑损伤及呼吸抑制病人、老
关于叔丁胺的基本信息介绍
叔丁胺，是一种有机化合物，化学式为C4H11N，为无色透明液体，溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂，主要用作橡胶促进剂、化学试剂，也可用于合成药品、染料、杀虫剂等。 摩尔折射率：24.08 摩尔体积（cm3/mol）：98.2 等张比容（90.2K）：215.4 表面张力
关于间羟叔丁肾上腺素的基本信息介绍
间羟叔丁肾上腺素是一种药物。 【适用症】：1.用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。 2.连续静滴间羟叔丁肾上腺素可激动子宫平滑肌β2受体，抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩，预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。 【注意事项】：1.少数病人有手指震颤、头痛、
关于叔丁胺的应急处理介绍
1、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后使用无火花工具收集运至废物处理
关于叔丁胺的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：26 重原子数量：5 表面电荷：0 复杂度：25.1 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于叔丁醇钾的基本信息介绍
叔丁醇钾是一种有机化合物，分子式是C4H9OK，是一种重要的有机碱，碱性大于氢氧化钾。由于(CH3)3CO-三个甲基的诱导效应, 使它比其他醇钾具有更强的碱性和活性，因此是一种很好的催化剂。另外，作为强碱，叔丁醇钾广泛用于化工、医药、农药等有机合成中，例如酯交换、缩合、重排强、聚合、开环和重金属
关于羟甲叔丁肾上腺素的基本介绍
1、分子式与分子量 C13H21NO3 239.31 来源（名称）、含量（效价） 本品为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇。按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙
关于羟甲叔丁肾上腺素的检查介绍
取本品0.40g，加无水乙醇10ml，置温水浴中加热使溶解，如显色与同体积的比色液（取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml）（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可
关于丁丙诺啡注射液的基本介绍
丁丙诺啡注射液是药物注射液，本品为盐酸丁丙诺啡与葡萄糖的灭菌水溶液。含盐酸丁丙诺啡（C29H41NO4·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。 规格：（1）1ml:0.15mg（2）1ml:0.3mg 中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）） 化
关于羟甲叔丁肾上腺素的点评－分析介绍
沙丁胺羟甲叔丁肾上腺素是一种临床应用较久，作用为广泛证实的β1受体激动剂，服用方便，局部刺激性小，安全性好，疗效肯定。羟甲叔丁肾上腺素和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥羟甲叔丁肾上腺素快速平喘作用，又能发挥曲尼司特抗过敏作用，尚可防止羟甲叔丁肾上腺素长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特
关于羟甲叔丁肾上腺素的用法用量介绍
1.急性或间歇用药：每次吸入1～2喷；维持性或预防性用药：每次2喷，每天3～4次；预防运动性哮喘：于运动前吸入2喷。儿童剂量减半。 2.息喘气雾剂：用法及用量同上。 3.喘乐宁片：成人每次2～4mg，每天3～4次。儿童2～6岁，每次1～2mg；6～12岁，每次2mg，每天3～4次；大于12岁
关于羟甲叔丁肾上腺素的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。 （2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。 （3
关于羟甲叔丁肾上腺素的药品说明介绍
一、药品名称：羟甲叔丁肾上腺素 二、英文名称：Salbutamol 三、别名：喘乐宁；柳丁氨醇；羟甲叔丁肾上腺素；舒喘灵；嗽必妥；索布氨；爱莎；爱纳灵；全特宁；莎姆；平喘灵；羟甲异丁肾；Albuterol；Proventil；Saltanol；Ventolin 四、分类：循环系统药物 >
关于盐酸丁丙诺啡注射液的基本介绍
盐酸丁丙诺啡注射液，适应症为本品为强效镇痛药，用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引起的肢痛及心绞痛和其他内脏痛。 成份：盐酸丁丙诺啡与葡萄糖的灭菌水溶液。 性状：本品为无色澄明液体，室温下比较稳定。 适应症：本品为强效镇痛药，用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引
关于丁丙诺啡注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸（60:10:40:5）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按盐酸丁丙诺啡峰计算不低于1000。 测定法 精密量取本品适量（约相当于盐酸丁丙诺啡0.6mg），置
关于丁丙诺啡透皮贴剂的禁忌介绍
丁丙诺啡透皮贴剂在下列情况下禁用： 1、已知对活性成份丁丙诺啡或任何其他辅料过敏的患者； 2、阿片类药物依赖的患者和麻醉药的替代治疗； 3、呼吸中枢和功能严重受损或可能出现这种情况的患者； 4、对正在使用单胺氧化酶抑制剂或在前两周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者； 5、肌无力的患者；
关于丁丙诺啡透皮贴剂的基本介绍
丁丙诺啡透皮贴剂，用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 1、成份：本品主要成份为丁丙诺啡 化学名称： （2S）-2-[17-(环丙甲基〉-4,5α-环氧-3-羟基-6α, 14-桥亚乙基 -14α-吗啡喃-7 α-基]--3、3-二甲丁烷-2-醇 分子式：C29H41N04 分子量：4
关于丁丙诺啡注射液的鉴别方法介绍
（1）取本品1ml，加溴试液数滴，即生成黄色沉淀。 （2）取本品，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在286nm的波长处有最大吸收。 （3）取本品1ml，加稀硝酸使成酸性，加硝酸银试液，即产生白色浑浊，并能在氨试液中溶解。 检查: pH值 应为3.0-5.5（附录Ⅵ H）。 其他 应
关于丁丙诺啡透皮贴剂的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠 尚无孕妇使用丁丙诺啡透皮贴剂后的资料。动物实验已表明有生殖毒性。人体应用的潜在毒性未知。 对于怀孕末期，即使用很短时间的高剂量的丁丙诺啡也可以导致新生儿的呼吸抑制。在妊娠最后3个月内长期应用丁丙诺啡可能导致新生儿出现戒断综合征。因此在怀孕期间或者计划
关于盐酸丁丙诺啡注射液的药理毒理介绍
本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗-激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压，对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢，持续时间长，尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对
盐酸丁丙诺啡
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为95°至一101°。鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品适
关于盐酸丁丙诺啡注射液的注意事项介绍
一、注意事项 1．本品有一定依赖性，戒断症状较轻，因此存在有滥用的可能，故按Ⅰ类精神药品管理，使用时应遵医嘱。 2．呼吸机能低下或紊乱者、已接受其他中枢神经抑制剂治疗者和高龄与虚弱者慎用。 3．本品与受体亲和力高，常规剂量拮抗剂如纳洛酮，对已引起的呼吸抑制无用，推荐使用呼吸兴奋剂(如多沙
关于丁丙诺啡透皮贴剂的注意事项介绍
1、滥用可能性 本品含丁丙诺啡，为μ阿片受体部分激动剂，属于国家特殊管理的精神药品。丁丙诺啡滥用形式与其他阿片受体激动剂(合法或非法)相似，阿片受体激动剂是药物滥用者和药物成瘾者寻找对象，且易被非法倒卖。开具处方或调剂本品时，如发现存在误用、滥用或倒卖风险增加情况，应考虑到上述风险。但是关于误
关于羟甲叔丁肾上腺素的药代动力学介绍
羟甲叔丁肾上腺素因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故羟甲叔丁肾上腺素口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。羟甲叔丁肾上腺素8mg控释药片经健康志愿者多次
关于丁丙诺啡注射液的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸（60:10:40:5）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按盐酸丁丙诺啡峰计算不低于1000。 测定法 精密量取本品适量（约相当于盐酸丁丙诺啡0.6mg），置
简述叔丁胺的理化性质
密度：0.696g/cm3 熔点：-67℃ 沸点：46℃ 闪点：-36.4℃ 临界温度：210.8℃ 临界压力：3.84MPa 引燃温度：380℃ 折射率：1.377（20℃） 饱和蒸气压：39.3kPa（20℃） 爆炸上限（V/V）：8.9% 爆炸下限（V/V）：1.7%
培哚普利叔丁胺
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-66°至-69°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
培哚普利叔丁胺
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-66°至-69°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
关于长春西丁的基本信息介绍
长春西丁，可以有选择性地增加脑血流量，提高血液流动性，改善微循环和脑代谢的作用。 适 应 症： 临床用于治疗由于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状，如因脑栓塞、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等引起的眩晕、头沉、头昏、头痛、记忆力减退、行动障碍、语言障碍等。此外，还可应用于高血压脑病、脑血
关于奎尼丁的基本信息介绍
奎尼丁（Quinidine），别名异奎宁，是一种白色至淡黄色晶体粉末的化学品（生物碱）。化学名称(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇，分子式为C20H25N2O2，分子量为325.4242。奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 中文名称：奎尼丁 中文别名：异奎宁