关于纳多洛尔的基本信息介绍
纳多洛儿（Nadolol），别名氢萘心安、SQ-11725，化学式为苯甲丁氮酮，是一种白色或几乎白色结晶性粉末的化学品，分子式为C17H27NO4，分子量为309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。纳多洛儿为心血管药，临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。......阅读全文
关于倍他洛尔的用法用量介绍
1、倍他洛尔口服给药：用于治疗高血压患者，每次10～20mg，每天1次，通常在7～14天效果明显。如需要也可增加剂量至每次40mg，每天1次。 2、倍他洛尔经眼给药：每次1～2滴，每天1～2次，摇匀后滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部片刻。 3、倍他洛尔老年人剂量：用于高血压时，用法同
关于倍他洛尔的使用分析介绍
倍他洛尔是目前眼科临床惟一应用的选择性β受体阻滞药，其选择作用于β1受体，通过减少房水生成，增加房水流出，达到降压作用。由于本品仅阻滞β1受体而对眼β2受体无影响，因而它具有舒张眼部血管的作用，同时它还可抑制钙离子的细胞膜内流，因此倍他洛尔在降低眼压的同时可升高眼灌注压，从而促进视网膜血流的增加
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于普奈洛尔的用法用量介绍
1.高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。
关于吲哚洛尔片的药理毒理介绍
吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6～15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期(轻到重度)高血压有效。本药具有较强的内源性拟交感活性(ISA)，其降低血浆肾素活性的作用弱于普萘洛尔。与其他不具有ISA的β肾上腺素受体阻断药相比，本药减慢静息心率、
关于索他洛尔的生产方法介绍
1、在冰浴和搅拌下,将甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室温搅拌。过滤,滤液浓缩,结晶后,用乙醇重结晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和搅拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入无水三氯化铝,回流。经过滤、重结晶,将得到的化合物加入异丙胺的甲醇溶液中,反应。减压浓缩,加丙酮,通
关于醋丁洛尔的用法用量介绍
口服,一日1次,一次300mg,静注,一次10-20mg. [用法及用量]初始口服剂量400mg，每日1次。若降压效果欠佳时，可增至为每日3次。心绞痛和室性心律失常的常用量：每次日服200～400mg，每日2～3次。 对肾功能不全者如肌酐清除率< 3L/h时，每日用量应减半，低于0.6L/h
关于倍他洛尔的数据－信息介绍
一、倍他洛尔的物化性质 外观与性状：白色结晶固体 密度：1.067 g/cm3 熔点：61-63°C 沸点：448ºC at 760 mmHg 闪点：224.7ºC 储存条件：-20ºC 二、倍他洛尔的安全信息 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
【普萘洛尔的鉴别】 （1）取普萘洛尔，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）普萘洛尔的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）普萘洛尔的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录
关于拉贝洛尔的用法用量介绍
1.口服：开始1次100mg，每日2～3次，如疗效不佳，可增至1次200mg，每日3～4次。通常对轻、中、重度高血压的每日剂量相应为300～800mg、600～1200mg、1200～2400mg，加用利尿剂时可适当减量。 2.静注：25-100mg/次，用10%葡萄糖稀释至20-40ml,于
关于美托洛尔的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.3g，置洁净的试管中，加水10ml溶解，加硝酸银试液过量，即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。 (2) 取本品，加乙醇制成每lml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(附录IV A)测定，在224nm的波长处有最
关于纳他霉素的基本信息介绍
纳他霉素，是一种有机化合物，化学式为C33H47NO13，为近白色或奶油黄色结晶性粉末，是一种由链霉菌发酵产生的天然抗真菌化合物，属于多烯大环内酯类，既可以广泛有效的抑制各种霉菌、酵母菌的生长，又能抑制真菌毒素的产生, 可广泛用于食品防腐保鲜以及抗真菌治疗。
关于凯尔纳目镜的简介
凯尔纳目镜，以字母K表示，是冉斯登目镜的改进型，消除了冉斯登目镜的色差，这种目镜，视场大，常用在低倍率观测上，如彗星或大面积的天体。他出现于1849年，主要改进是将单片的接目镜改为双胶合消色差透镜，大大改善了对色差和边缘像质的改善，视场达到40-50度，低倍时有着舒适的出瞳距离，所以目前在一些中
阿替洛尔的基本信息简介
阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。须注意的是，阿替洛尔可影响胎儿血流动力学状态而导致妊娠早期胎儿宫内发育受限，因此妊娠期不推荐选用。本品为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞
关于洛索洛芬钠片的基本信息介绍
洛索洛芬钠片，适应症为 ① 下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征。 ②手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。 ③下述疾患的解热和镇痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。 本品主要成分为洛索洛芬钠。 化学名称：（±）-
关于普奈洛尔的适应症介绍
1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 2.劳力型心绞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 4.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥
关于醋丁洛尔的物化性质介绍
1、基本信息： 中文名称：醋丁洛尔 中文别名：醋丁酰心安；N-[3-乙酰基-4-(2-羟基-3-异丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺； 英文名称：acebutolol 英文别名：N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)
关于醋丁洛尔的药理作用介绍
1、药理作用 本品属中长效的具有β1受体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5～1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2～3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。医学全.在线www.med126.com该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱，对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物，醋丁洛
关于盐酸普萘洛尔的药典信息介绍
一、来源 本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐，按干燥品计算，含C16H21NO2•HCl不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为162~165℃。 四
关于普奈洛尔的注意事项介绍
1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。 2.受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 4.冠心病患
关于盐酸塞利洛尔片的基本介绍
盐酸塞利洛尔片，用于轻、中度高血压。 可有头痛、头晕、乏力、困倦、嗜睡及恶心，一般反应轻微，偶见心悸、震颤，通常无需停药，罕见抑郁症及过敏反应。如果出现支气管痉挛、皮疹等与β-阻滞剂有关的副反应时应停药。
关于普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取普萘洛尔0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ) ，pH值应为5.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取普萘洛尔1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%
关于吲哚洛尔的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：57.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：248 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于噻吗洛尔的物化性质介绍
外观与性状：本品马来酸盐为白色结晶性粉末，溶于水，乙醇和甲醇，MP 201.5-202.5℃。消旋体MP 71.5-72.5℃，消旋体马来酸盐MP 161-163℃。 密度：1.224 g/cm3 熔点：71.5 -72.5ºC 沸点：487.2ºC at 760 mmHg
关于醋丁洛尔的适应症介绍
适用于窦性心动过速，房性或室性早搏，心房颤动，心房扑动等．也用于心绞痛，高血压。 适用于各型高血压，其降压效果与阿替洛尔或美托洛尔相似，心率无进行性减慢，而且不受年龄、种族或肾功能不全的影响。用于治疗心绞痛，在减少心绞痛发作次数、降低硝酸甘油用量、提高运动耐量和改善心肌缺血的程度上，与硝苯地平
关于索他洛尔的药理作用介绍
本药为d型和l型盐酸索他洛尔的外消旋混合物，是非选择性β-肾上腺素受体阻断剂，作用于β1和β2受体，没有内在拟交感活性和膜稳定作用。可抑制肾素释放，抑制肾素的作用在人静息和运动时都很明显，其β-肾上腺素受体阻断作用引起心率减慢(负性频率效应)和收缩力的有限减弱(负性肌力效应)，这些变化减少心肌耗
关于醋丁洛尔的药动学介绍
本品口服后吸收良好，口服吸收率为70%，口服后达峰时间为2～4h，生物利用度为60%，血浆蛋白结合率仅为15%，但与红细胞结合较强。表观分布容积为1.0～3.0L/kg。血浆消除半减期为3～4h，有效血药浓度为0.2～2.0μg/ml。本品乙酰化的代谢产物(diacetolol)要比原形药物更具
关于普萘洛尔片的含量测定介绍
普萘洛尔片，一种西药，白色片。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl)应为标示量的93.0%～107.0%。 【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普萘洛尔20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振摇5分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m
关于普萘洛尔的药理作用介绍
（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 （2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗
关于盐酸索他洛尔片的基本介绍
盐酸索他洛尔片，适应症为 1．转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速，也可用于予激综合征伴室上性心动过速。 2．心房扑动，心房颤动。 3．各种室性心律失常，包括室性早搏，持续性及非持续性室性心动过速。 4．急性心肌梗死并发严重心律失常。