关于纳多洛尔的基本信息介绍
纳多洛儿（Nadolol），别名氢萘心安、SQ-11725，化学式为苯甲丁氮酮，是一种白色或几乎白色结晶性粉末的化学品，分子式为C17H27NO4，分子量为309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。纳多洛儿为心血管药，临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。......阅读全文
关于马来酸噻吗洛尔片的毒理介绍
本药对雌性小鼠的半数致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。通过对大鼠2年的研究显示，予马来酸噻吗洛尔300mg/(kg·日)(相当体重50kg人群最大建议剂量250倍)的雄鼠肾上腺嗜咯细胞瘤的发生率明显升高。如予建议最大剂量20或80倍的剂量不会发生此反应。对小鼠的终生
关于盐酸索他洛尔片的药理毒理介绍
本品兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性，是非心脏选择性，无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂，有β1、β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位，有效不应期及Q-T新时期，抑制窦房结、房室结传导时间，并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R间期延长，QRS时限轻度增宽，Q-T间期显著延长。 本药有轻
关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍
1. 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加，日最大剂量200mg。 2. 心绞痛：开始时5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。饭前、睡前服用
关于索他洛尔的药物相互作用介绍
勿与Ia类抗心律失常药如丙吡胺、奎尼丁和普鲁卡因胺，以及其它III类药物(如胺碘酮)合用，因它们有可能延长不应期。本药与其它β-阻断剂合用会导致II类作用累加。 与排钾利尿剂合用，可发生低钾血症或低镁血症，增加尖端扭转型室速发生的可能。 与已知能延长QT间期的药物如I类抗心律失常药、吩噻嗪、
关于盐酸普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与1
关于尼群洛尔片的注意事项介绍
1.尼群地平： （1）少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。 （2）肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。 （3）绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压。症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用
关于索他洛尔的毒理研究
在24个月中，给予大鼠30倍于人口服索他洛尔的最大推荐剂量(137-275 mg/kg体重/天)或给予小鼠人口服剂量约450-750倍的索他洛尔(4.141-7.122 g/kg体重/天)，未观察到致癌作用的迹象。大鼠在交配前口服1 g/kg/天(约是人最大推荐剂量的100倍)，生育力未见明显减
关于阿替洛尔的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）－甲醇（70：30）作为流动相；检测波长为226nm。理论板
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
关于美托洛尔中毒的简介
美托洛尔（美多洛尔、美多心安、倍它乐克[1][质疑]美托洛尔的别称、甲氧乙心安）为β肾上腺受体阻滞剂，对β1受体选择性较强，故对增加呼吸道阻力作用较轻，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用，用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
关于多血症的基本信息介绍
多血症，又叫红细胞增多症，与平常见到的贫血症状相反，它是由于体内红细胞增多产生的。通常会伴有头痛、晕眩失眠等症状，其病程发展缓慢，患病期间也可能会出现其他疾病。 提起贫血，许多人都知道，但说到多血症，恐怕知者甚少。
关于多系统萎缩的基本信息介绍
多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的
关于米多君的基本信息介绍
米多君化合物化学式为2-氨基-N-（2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基）乙酰胺，临床上是一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂仅用于在临床护理后其生活仍受到严重干扰者，包括非药物治疗（如医用辅助袜）、扩容和改变生活方式等，女性压力性尿失禁。
关于兰悉多的基本信息介绍
兰悉多（兰索拉唑片），适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 成份：本品主要成份为：兰索拉唑。 化学名称：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 分子式：C1
关于依姆多的基本信息介绍
依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片），适应症为冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 1、成份： 本品主要成份为单硝酸异山梨酯； 其化学名称为1，4；3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯。 分子式：C6H9NO6 分子量：191.16
关于多塞平的基本信息介绍
1、适应症 ①常用于治疗抑郁症和各种焦虑抑郁为主的神经症,亦可用于更年期精神病，对抑郁和焦虑的躯体性疾病和慢性酒精性神病也有效。也可用于镇静及催眠。 ②本品外用膏剂用于治疗慢性单纯性苔藓、湿疹、过敏性皮炎、特应性皮炎等。 2、用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或
关于曲马多的基本信息介绍
曲马多（Tramadol）为合成的可待因类似物，与阿片受体有很弱的亲和力。通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度，影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡1/10～1/8。无抑制呼吸作用，依赖性小，镇痛作用显著。有镇咳作用，强度为可待因的50%。不影响组胺释放
关于磺胺多辛的基本信息介绍
磺胺多辛，别名磺胺邻二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于
关于多顺反子mRNA的基本信息介绍
多顺反子见于原核生物，意指一个mRNA分子编码多个多肽链。这些多肽链对应的DNA片段则位于同一转录单位内，享用同一对起点和终点。 多顺反子mRNA：一个mRNA包含多个蛋白质的编码信息，即包含多个个开放可读框（ORF），这种mRNA称为多顺反子mRNA；这些蛋白质通常具有同一种相关的功能，并且
关于卡维地洛片的基本信息介绍
卡维地洛片，原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪 类利尿剂联合使用。治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展，卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗，也可用于不
关于氟比洛芬片的基本信息介绍
氟比洛芬片，适应症为适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病(如扭伤及劳损)以及轻中度疼痛(如痛经和手术后疼痛、牙痛等)的对症治疗。 1、药品名称 【通用名称】 氟比洛芬片 【英文名称】Flurbiprofen Tablets 【汉语拼音】Fu Bi Luo Fen
关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍
一、基本信息： 【药品名称】 通用名：氟比洛芬滴眼液 主要成分是氟比洛芬，化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。 【性状】 无色澄明液体 二、药代动力学 人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟，在房水中可检测到药物，2小时达到峰值(60 ng/ml)；平均房水药
关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍
一、基本信息： 【药品名称】 通用名：氟比洛芬滴眼液 主要成分是氟比洛芬，化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。 【性状】 无色澄明液体 二、药代动力学 人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟，在房水中可检测到药物，2小时达到峰值(60 ng/ml)；平均房水药
关于丁咯地尔的基本信息介绍
丁咯地尔（Buflomedil）为肾上腺素α受体抑制剂，通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流动性，增强红细胞变性。 适用于周围血管病，如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等；也用于慢性脑供血不足引起
关于阿替洛尔片剂的药物相互作用介绍
与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。b-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始b-受体阻滞剂的疗程。
关于马来酸噻吗洛尔片的用法用量介绍
1.高血压 开始剂量一次2.5mg至5mg，一日2至3次，根据心率及血压变化可增减量。维持量通常为20mg至40mg。最大量可为60mg一日。增加药物的间期应该至少为7天。可与噻嗪类或其他抗高血压药物合用，在此伴随治疗初期应密切观察。 2. 心肌梗死 2.5mg一次，一日2次开始，可渐增至每日
关于盐酸艾司洛尔注射液的基本介绍
盐酸艾司洛尔注射液，适应症为用于心房颤动、心房扑动时控制心室率；围手术期高血压；窦性心动过速。 主要成份为盐酸艾司洛尔，化学名称：4-（3-异丙氨基-2-羟基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐 。 分子式：C16H25NO4· HCl 分子量：331.84
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍
1.高血压：开始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物，血压可进一步降低。 2.心绞痛：每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：须在心肌梗死后5～21天内开始口服盐酸
关于马来酸噻吗洛尔滴眼液的药理毒理介绍
1、药理作用： 马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼液，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的确切机理尚不清楚，眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有关。
关于富马酸比索洛尔片的用法用量介绍
1、对于所有适应症： 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服，不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 2、高血压和心绞痛的治疗： 通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗．如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg寓马酸比索洛尔