使用苯乙哌啶的禁忌介绍
一、药代动力学 口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛，其止泻作用比母体强5倍。t1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。 二、适应症 用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 三、不良反应 不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后消失。 四、禁忌 1、严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能，应禁用； 2、肝硬化、黄疸患者因可诱发肝性脑病，应慎用。......阅读全文
使用苯乙哌啶的禁忌介绍
一、药代动力学 口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛，其止泻作用比母体强5倍。t1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。 二、适应症 用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 三、不良反应 不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮
使用苯乙哌啶的注意事项介绍
一、注意事项 1、本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 3、腹泻早期和腹胀者应慎用； 4、由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反
使用苯乙哌啶的注意事项
1、本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 3、腹泻早期和腹胀者应慎用； 4、由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反而延长病程，故本
关于苯乙哌啶的简介
地芬诺酯，化学名称为1-(3,3－二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯，是一种有机化合物，化学式为C30H32N2O2，被列入麻醉药品品种目录管控。 中文名称：地芬诺酯； 英文名称：diphenoxylate 分子式：C30H32N2O2 分子量：452.58700 精确
关于苯乙哌啶中毒的中毒与措施介绍
地芬诺酯对肠道作用类似吗啡，用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹泻被控制时，应即减少剂量。大剂量（每次40～60mg）可产生欣快感，长期服用可致依赖性。人最小致死量为200mg/kg。 [1] 1、临床表现 服药后偶见口干、腹部不适、恶心、呕吐、嗜睡、
简述苯乙哌啶的中毒与措施
地芬诺酯对肠道作用类似吗啡，用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹泻被控制时，应即减少剂量。大剂量（每次40～60mg）可产生欣快感，长期服用可致依赖性。人最小致死量为200mg/kg。 1、临床表现 服药后偶见口干、腹部不适、恶心、呕吐、嗜睡、烦躁、失
简述苯乙哌啶的药理作用
地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。
简述苯乙哌啶的药理作用
地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。
简述苯乙哌啶的药物相互作用
一、药物相互作用 1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、药物过量 过量可产
简述苯乙哌啶的药物相互作用
1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
关于氟哌啶醇的禁忌和注意事项介绍
一、氟哌啶醇的禁忌症 1、震颤麻痹或严重中毒性中枢神经抑制患者不宜使用。 2、对本药过敏者、心功能不全、骨髓抑制、重症肌无力患者禁用。 3、曾有致畸报道，妊娠期妇女禁用。哺乳期妇女不宜服用。 二、氟哌啶醇的注意事项 1、有报道肌内注射后引起呼吸肌运动障碍，应用时应注意。肺功能不全者慎用
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。
使用苯乙双胍的副作用介绍
双胍类药物的主要适应证是症状轻、体型肥胖的Ⅱ型糖尿病患者，如对上述患者应用双胍类疗效不够满意时，可加用磺脲类，其次是磺脲类治疗有效但未达到良好控制者，可加用双胍类。Ⅰ型糖尿病在用胰岛素治疗过程中血糖波动大的病人，可试加用双胍类。当糖尿病患者已有明显肾功能不全，重度动脉硬化，明显的心、脑、肝、眼等
简述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌
癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌： 1．下列情况时慎用癸酸氟哌啶醇注射液： (1)严重心脏病。 (2)药物引起的急性中枢神经抑制。 (3)癫痫。 (4)肝肾功能不全。 (5)青光眼。 (6)甲亢或毒性甲状腺肿。 (7)肺功能不全。 (8)尿潴留。 2．治疗期间应定期检查血常规,尤其是
使用氟哌啶醇片的不良反应介绍
1、氟哌啶醇片对心血管类反应 已有服用氟哌啶醇导致心动过速、高血压，偶有心动过缓、低血压的报道。除了导致多形态的尖端扭转型室性心动过速的心电图改变外，还出现了QT延长和/或室性心律失常，这些症状在高剂量和易感患者中更易发生。 氟哌啶醇治疗中，报道过猝死和意外死亡的病例，尚无法确定氟哌啶醇在所
简述哌啶的应用介绍
食用香料；在有机合成中用作缩合剂及溶剂；用作分析试剂；是植物生长调节剂甲哌鎓的中间体；用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。
氟哌啶醇注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。 禁忌 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏
简述二苯乙内酰脲钠的禁忌证
1.对二苯乙内酰脲钠及其他乙丙酰脲类药物过敏者； 2.阿-斯综合征患者； 3.Ⅱ-Ⅲ度房室阻滞、窦房阻滞、窦性心动过缓等患者； 4.低血压患者。 5.白细胞减少、严重贫血者禁用。
关于哌啶的贮存方法介绍
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
氟哌啶醇注射液的禁忌及注意事项
禁忌 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。 注意事项 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细
氟哌啶醇注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经
使用氟哌啶醇（R1625）的不良反应介绍
1、在大剂量使用氟哌啶醇（R-1625）时，可出现锥体外系反应、（尤其是甲亢患者）震颤麻痹综合征、肌张力障碍、静坐不能等症状。在儿童和青少年中，易发生急性肌张力障碍。 2、在长期使用氟哌啶醇（R-1625）中可引起迟发性运动障碍。还可出现口干、视力模糊、烦躁不安、焦虑和抑郁。 3、偶见粒细胞
关于西米替丁的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇和哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。 2、儿童用药 幼儿容易出现中枢神经系统毒性反应，故而应该慎用。 3、老年患者用药 肾脏是本品代谢一个重要器官，本品经肾脏的清除率随年龄的增长而减少，因此，对老年患者应减
关于阿托品的使用禁忌介绍
1、适应症 适用于缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，也可用于窦性心动过缓、房室传导阻滞。 2、临床应用 口服：0.3～0.5mg/次，3次/日。肌注、静注或皮下肌注：0.5mg/次。 3、用药禁忌 青光眼及前列腺肥大患者、高热者禁用。 说明：上述
使用乙胺丁醇的禁忌介绍
1、乙胺丁醇可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起膀裂、脑外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形；在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。虽然在人类中未证实有问题，孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其他药物合用时对胎儿的影响尚
不同人群使用癸酸氟哌啶醇注射液的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 没有足够的关于孕妇用药的研究报告。但有关于在孕期前三个月将氟哌啶醇与其他有致畸倾向的药物合用出现肢体畸形的病例报告。在这些病例中，尚不能确立氟哌啶醇与致畸的因果关系。但由于不能排除其致胚胎损伤的可能，所以对孕妇或可能怀孕的妇女而言，必须确认用药的益处大于对胎儿的潜在
关于哌啶的理化性质介绍
哌啶，是一种有机化合物，化学式为C5H11N，为无色液体，有类似胡椒的气味，能与水混溶，溶于乙醇、乙醚、丙酮及苯。 密度：0.862g/cm3 熔点：-11℃ 沸点：106℃ 闪点：16℃（CC） 临界压力：4.65MPa 爆炸上限（V/V）：10％ 爆炸下限（V/V）：1.4％
关于青霉胺的使用禁忌介绍
1、肾功能不全、孕妇及对靑霉素类药过敏的患者禁用。 2、粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血患者禁用。 3、红斑狼疮患者、重症肌无力患者及严重的皮肤病患者禁用。
使用泼尼松龙药品的禁忌介绍
泼尼松龙药品的禁忌： 1、对泼尼松龙及其他甾体激素过敏者禁用。 2、下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物
儿童使用苯妥英钠片的禁忌介绍
小儿由于分布容积与消除半衰期随年龄而变化，因此应经常作血药浓度测定。 新生儿或婴儿期对本品的药动学较特殊，临床对中毒症状评定有困难，一般不首先采用。学龄前儿童肝脏代谢强，需多次监测血药浓度以决定用药次数和用量。