简述哌啶的应用介绍
食用香料；在有机合成中用作缩合剂及溶剂；用作分析试剂；是植物生长调节剂甲哌鎓的中间体；用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。......阅读全文
简述哌啶的应用介绍
食用香料；在有机合成中用作缩合剂及溶剂；用作分析试剂；是植物生长调节剂甲哌鎓的中间体；用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。
简述苯乙哌啶的中毒与措施
地芬诺酯对肠道作用类似吗啡，用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹泻被控制时，应即减少剂量。大剂量（每次40～60mg）可产生欣快感，长期服用可致依赖性。人最小致死量为200mg/kg。 1、临床表现 服药后偶见口干、腹部不适、恶心、呕吐、嗜睡、烦躁、失
简述苯乙哌啶的药理作用
地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。
简述苯乙哌啶的药理作用
地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。
简述氟哌啶醇片的信息
1、氟哌啶醇片成份： 本品主要成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 2、氟哌啶醇片性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 3、氟哌啶醇片适应症： 用于急、慢
简述苯环己哌啶对脑部的影响
苯环己哌啶会影响脑部的各种神经传递质系统，超量、大量的PCP可以阻挡大脑的NMDA受体，下丘脑就会失去控制，导致恐慌，混乱，像发烧一样热。例如：PCP会抑制多巴胺，正肾上腺素与血清素的再度摄取的功能，也会由阻碍NMDA受体而抑制谷氨酸盐的功能。脑中某些opioid形态的受体也会受到PCP的影响。
简述苯乙哌啶的药物相互作用
1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
简述苯环己哌啶对行为的影响
苯环己哌啶可以吃，可以吸，也可以注射或闻。依据某人的使用方法，几分钟到一小时之间便会产生效果。PCP会在体内停留很长的时间。PCP的半衰期为11至51小时。此外，由于在无控制状况下，PCP属于非法药物，使用者无法知道吃下的剂量，因此使得PCP变得相当危险。在PCP的对肾上腺的刺激下，人们不会感到
简述苯乙哌啶的药物相互作用
一、药物相互作用 1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、药物过量 过量可产
简述氟哌啶醇的药理学
氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍，因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用
简述氟哌啶醇的理化性质
1、氟哌啶醇的理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：152℃ 沸点：529.0℃ 闪点：273.8℃ 折射率：1.581 外观：白色或类白色的结晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子结构数据 摩尔折射率：101.01 摩尔体积（cm
简述氟哌啶醇片的注意事项
使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。对在服用非典型抗精神病药物治疗患有痴呆相关精神病性障碍的患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均治疗时间10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6—1.7倍。在一项典型的10周对照临床试验中，药物治
简述氟哌啶醇的药物相互作用
氟哌啶醇的药物相互作用： 1、氟哌啶醇与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时，可互相增效，合并使用时应减量。 2、氟哌啶醇与氟西汀合用时，可加重锥体外系反应。 3、氟哌啶醇与甲基多巴合用时，能加重精神症状，应注意避免。 4、氟哌啶醇与抗高血压药合用时，可使血压过度降低。与肾上腺素合用时，可导致血
关于哌啶的贮存方法介绍
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
使用苯乙哌啶的禁忌介绍
一、药代动力学 口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛，其止泻作用比母体强5倍。t1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。 二、适应症 用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 三、不良反应 不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮
简述氟哌啶醇片的药物相互作用
1、氟哌啶醇片与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、氟哌啶醇片与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟哌啶醇片与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、氟哌啶醇片与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、氟哌啶醇片与抗胆碱药物合用
简述氟哌啶醇片的药理药动学
1、氟哌啶醇片药物过量： 中毒症状： 可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。 处理： 本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。 2、氟哌啶醇片药理毒理： 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想
简述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌
癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌： 1．下列情况时慎用癸酸氟哌啶醇注射液： (1)严重心脏病。 (2)药物引起的急性中枢神经抑制。 (3)癫痫。 (4)肝肾功能不全。 (5)青光眼。 (6)甲亢或毒性甲状腺肿。 (7)肺功能不全。 (8)尿潴留。 2．治疗期间应定期检查血常规,尤其是
关于哌啶的理化性质介绍
哌啶，是一种有机化合物，化学式为C5H11N，为无色液体，有类似胡椒的气味，能与水混溶，溶于乙醇、乙醚、丙酮及苯。 密度：0.862g/cm3 熔点：-11℃ 沸点：106℃ 闪点：16℃（CC） 临界压力：4.65MPa 爆炸上限（V/V）：10％ 爆炸下限（V/V）：1.4％
简述氟哌啶醇（R1625）的药理作用
一、氟哌啶醇（R-1625）的药理作用： 1.R-1625能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。R-1625的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强
关于氟哌啶醇的药典信息介绍
1、氟哌啶醇药品的来源： 本品为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品计算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中
氟哌啶醇的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取氟哌啶醇50mg，加乳酸溶液（0.5→100）10mL，加热溶解后，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，
氟哌啶醇的适应症介绍
一、氟哌啶醇的适应症： 1、各种急、慢性精神分裂症。特别适合于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症，亦可用于对吩噻嗪类治疗无效的其他类型或慢性精神分裂症。 2、焦虑性神经症。 3、儿童抽动-秽语综合征，又称Tourette 综合征（TS），小剂量本品治疗有效，能消除不自主的
使用苯乙哌啶的注意事项介绍
一、注意事项 1、本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 3、腹泻早期和腹胀者应慎用； 4、由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反
关于苯环己哌啶的基本危害介绍
苯环己哌啶对人的危害：它被人体吸收时，会产生严重和长期的行为问题，如智力迟钝、知觉错误、偏执狂、精神病、敌对心理和暴力行为等。PCP能使人暂时变得力大无穷和完全没有痛感的作用。高剂量的PCP能使人达到2至6小时的昏眩、丧失神经性运动协调能力、幻觉、谵妄、失去痛感和一般看来很古怪的行为。偏执狂的感
关于氟哌啶醇的基本信息介绍
氟哌啶醇，化学名称为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮，是一种有机化合物，化学式为C21H23ClFNO2，主要用作抗精神病药。 使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。氟哌啶醇片未被批准用于治疗痴呆相关精神病性障碍等
关于氟哌啶醇药品的鉴别测定介绍
1、取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁，加本品约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集281图）一致。 3、取氟哌啶醇约20mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有
关于苯环己哌啶的基本信息介绍
苯环己哌啶，又名普斯普剂、苯环利定，是一种有机化合物，化学式为，1956年由美国化学家戴维斯合成的，是一种合法生产的动物麻醉剂。PCP合成方法简单，在非法的秘密实验室内也能制造。由于它具有廉价、易得、欣快感强的特点，70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行，被称为“天使粉”。 PCP原是一种
关于苯乙哌啶中毒的中毒与措施介绍
地芬诺酯对肠道作用类似吗啡，用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹泻被控制时，应即减少剂量。大剂量（每次40～60mg）可产生欣快感，长期服用可致依赖性。人最小致死量为200mg/kg。 [1] 1、临床表现 服药后偶见口干、腹部不适、恶心、呕吐、嗜睡、
简述速率常数的应用介绍
速率常数k是化学动力学中一个重要的物理量，其数值直接反映了速率的快慢。质量作用定律只适用于基元反应，不适用于复杂反应。复杂反应可用实验法决定起速率方程和速率常数。要获得化学反应的速率方程，首先需要收集大量的实验数据，然后在经归纳整理而得。它是确定反应机理的主要依据，在化学工程中，它又是设计合理的