关于头胞泊肟普赛酯的基本介绍

本品为(6R,7R)-3-甲氧基甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-(RS)-1-(异丙氧基甲酰氧基)乙酯。按无水物计算,含头孢泊肟(C15H17N5O6S2)不得少于69.0%。 一、分子式与分子量:C21H27N5O9S2 557.60 二、性状: 本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味;味苦。 本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶。 三、比旋度 取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度应为+18.3°至+31.4°。 四、鉴别: (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红......阅读全文

关于头胞泊肟普赛酯的基本介绍

  本品为(6R,7R)-3-甲氧基甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-(RS)-1-(异丙氧基甲酰氧基)乙酯。按无水物计算,含头孢泊肟(C15H17N5O6S2)不得少于69.0%。  

关于头胞泊肟普赛酯的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-甲醇(55:45)为流动相;检测波长为240nm;柱温为40℃。取头孢泊肟酯对照品适量,加适量甲醇溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液,取20μl

关于头胞泊肟普赛酯的用法用量介绍

  一、用法用量  1.成人及大于12岁的儿童:一般感染每天200mg,中度感染每天400mg,皮肤和软组织感染每天800mg,以上剂量均分为2次服用。妇女淋球菌感染服用单剂量200mg。  2.儿童:每天10mg/kg,一般分为2次给予(单次剂量不超过200mg)。  3.肾功能不全者(肌酐清除率

关于头胞泊肟普赛酯的点评分析介绍

  头胞泊肟普赛酯是头孢泊肟的前体药物。口服后被肠道吸收,经肠壁酯酶水解产生活性代谢物头孢泊肟而显示抗菌活性。对革兰阳性和阴性菌均有很强的抗菌活性。国外报道,日本对2902例临床感染患者(一般临床试验2241例、双盲对照试验661例)应用头胞泊肟普赛酯,结果对肺炎、急性支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、支

关于头胞泊肟普赛酯的物质检查介绍

  1、有关物质  取本品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵

使用头胞泊肟普赛酯的注意事项

  曾对青霉素过敏者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。5岁以下的儿童不宜服用。患者本人、双亲和兄弟有易引起支气管哮喘、发疹、荨麻疹等变态反应体质者,高度肾功能障碍者,经胃肠摄取营养不良或非经胃肠营养患者,高龄者和全身状态恶劣者慎用。头胞泊肟普赛酯曾导致休克或休克症状,因此,如出现不快感、口内异常感、喘鸣、

简述头胞泊肟普赛酯的药理作用

  为口服的第三代头孢菌素,是头孢泊肟的前体药物。口服后被肠道吸收,经肠壁酯酶水解产生活性代谢物头孢泊肟而显示抗菌特性。抗菌谱包括金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、淋球菌和奇异变形杆菌。对耐甲氧西西林葡萄球菌、多数的肠球菌株、

使用头胞泊肟普赛酯的不良反应

  1.偶可致过敏,用药前应详细询问患者过敏史,曾对青霉素、头孢菌素过敏的患者应慎用。  2.可致菌群失调,引起消化道症状、维生素缺乏和二重感染等。  3.可有眩晕、头痛、晕厥、腹痛、焦虑等。  4.实验室检查可见AST、ALT、ALP、LDH和胆红素升高,种种形式的血象改变,Coombs试验阳性、

简述头胞泊肟普赛酯的药代动力学

  头孢泊肟为酯类化合物,经过肠壁时可水解。口服后经胃肠道吸收,转变为活性代谢物头孢泊肟。进食下服用头胞泊肟普赛酯,吸收率达50%,抗酸剂可减少其吸收并降低血浆药物峰浓度。血药浓度达峰时间为2~3h。45%~80%的药物以原形药物由尿液排出,少量由胆汁排出。肾衰竭患者消除半衰期延长。

关于头孢泊肟酯颗粒的基本介绍

  一、成份:  主要成分为头孢泊肟酯。其化学名为:(6R, 7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧乙基酯。  分子式:C21H27N5O9S2  分子量:557.6

关于头孢泊肟酯片的基本信息介绍

  一、成份:  本品主要成份为头孢泊肟酯。  化学名称:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-(R,S)-(异丙氧氧基羰基)乙基酯。  分子式:C21H27N5O9

关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍

  一、成份:本品主要成份为头孢泊肟酯。  化学名为:(6R,7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。  分子式:C21H27N5O9S2  分子量:55

关于头孢泊肟酯片的禁忌介绍

  1、禁忌 :  对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史患者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。  3、儿童用药:  尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。  4、老年用药 :  高龄者应注意下述内容及用

头孢泊肟酯的基本性状

本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4

关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍

  文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应:  1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。  2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。  3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细

关于头孢泊肟酯片的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。  生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有

关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何

关于头孢泊肟酯胶囊的用法用量介绍

  用法:口服,本品宜饭后服用。用量:成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;一次0.1g(二粒)每12小时一次,疗程5-10天;下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程10天;急性社区获得性肺炎:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程

关于头孢泊肟酯胶囊的简介

  一、成份:  本品主要成份为头孢泊肟酯。  化学名称:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-1-(异丙氧羰氧基)乙酯。  分子式:C21H27N5O9S2  分

头孢泊肟酯胶囊的基本性状

本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。

头孢泊肟酯片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色

关于头孢泊肟酯片的药理作用介绍

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰

关于头孢泊肟酯胶囊的药理作用介绍

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰

关于头孢泊肟酯胶囊的注意事项介绍

  1.被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。  2.过敏体质的患者慎用。  3.与其它抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌、肠球菌、艰难梭状芽孢杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻的病人应考虑这

关于头孢泊肟脂片的基本介绍

  头孢泊肟酯为一前体药物,在肠管壁代谢成活性体头孢泊肟而发挥抗菌作用。此药品为薄膜衣片,出去包衣后显白色或者类白色。  化学名称:(R,S)-1-(异丙氧基羰氧基)乙酯(+)-(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫代

关于头孢泊肟的基本信息介绍

  头孢泊肟是一种化学物质,分子式是C15H17N5O6S2。其化学名为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,临床上适用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎及泌尿系统、皮肤和

使用头孢泊肟酯颗粒的禁忌介绍

  一、禁忌:  1、对青霉素或β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。  2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  目前尚无充分和严格的孕妇研究资料,由于动物试验并不能完全预测人的情况,所以,孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验,所以,只有在确实需要时才能使用。

使用头孢泊肟酯片过量的介绍

  尚无人体药物过量的资料。在一些啮齿动物的急性毒性研究中,一次口服58mg/kg的剂量并未产生不良反应。在药物过量所致的严重毒性反应的病例中,血液或腹膜透析有助于将头孢泊肟从体内排出,β-内酰胺类抗生素过量的毒性症状包括:恶心、呕吐、上腹疼痛和腹泻等。

关于尼泊金酯的基本介绍

  尼泊金酯,是一种有机化合物,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。  主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。  是一种乳白色至黄褐色粉末,无臭无味,极易吸潮结块。是蔗糖与脂肪酸基结合而成的一类非离子表面活性剂。可食用对人体无

头孢泊肟酯的所属类别

B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。