溴新斯的明片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
溴吡斯的明片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
新斯的明试验的临床意义
异常结果：斯的明试验阳性可诊断为重症肌无力。 需要检查的人群：重症肌无力患者。
甲硫酸新斯的明的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不应显粉红色;再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml与硝酸银试液3ml,不得立即显浑浊硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液
新斯的明试验的正常值
新斯的明试验阴性。即试验结束后，每项求出注射后6 次记录值的均值，取此值小数点后1 位数作为该项的阳性界值；此值小于1/2 。
新斯的明试验的注意事项
不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前面检查肌肉功能。 检查时要求： （1） 医生要求持续睁眼向上方注视、持续睁眼向上方注视或左右侧注视时要按
新斯的明试验的检查过程
上睑疲劳试验：令患者持续睁眼向上方注视 ,记录眼睑下垂所需的时间(s) ,眼睑下垂以上睑挡角膜9-3 点钟处为标准。 睑裂大小：让患者双眼平视正前方或上视 ,分别测量上下睑裂间的最大距离(mm)。 外展内收露白：令患者向左右侧注视 ,记录外展、内收露白的 mm数 ,一侧眼外展露白 mm数与其
新斯的明试验的注意事项
注意事项 不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前面检查肌肉功能。 检查时要求： （1） 医生要求持续睁眼向上方注视、持续睁眼向上方注视或左右
甲硫酸新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为143~149℃。
甲硫酸新斯的明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1m1与水2ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集110图)一致。(3)取本品约20mg,加20%氢氧化钠溶液1ml与浓过氧化氢
甲硫酸新斯的明的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水90ml1溶解后,加氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15ml停止蒸馏,馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每
甲硫酸新斯的明的类别和制剂类型
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存制剂甲硫酸新斯的明注射液
甲硫酸新斯的明的杂质和制剂类型
制剂甲硫酸新斯的明注射液杂质质IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羟基-N,N,N-三甲基苯铵硫酸单甲酯盐
甲硫酸新斯的明的类别和鉴别方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存
甲硫酸新斯的明的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为143~149℃。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1m1与水2ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红
甲硫酸新斯的明注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液临用新制。取供试品溶液1ml,置10m1量瓶中,加5mol/L氢氧化钠溶液50kl,放置5分钟,加5mo
甲硫酸新斯的明的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1m1与水2ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集110图)一致。(3)取本品约20mg,加20%氢氧化钠溶液1ml与浓过氧
临床物理检查方法介绍新斯的明试验介绍
新斯的明试验介绍: 新斯的明试验是诊断重症肌无力(MG)的重要手段之一,对于拟诊断重症肌无力的患者可分为两类:大部分患者在肌力检查时发现明显的肌肉无力,适用于新斯的明或依酚氯胺试验(腾喜龙试验)。新斯的明试验正常值: 新斯的明试验阴性。即试验结束后,每项求出注射后6 次记录值的均值,取此值小数点后1
新斯的明试验的正常值及临床意义
正常值 新斯的明试验阴性。即试验结束后，每项求出注射后6 次记录值的均值，取此值小数点后1 位数作为该项的阳性界值；此值小于1/2 。 临床意义 异常结果：斯的明试验阳性可诊断为重症肌无力。 需要检查的人群：重症肌无力患者。
甲硫酸新斯的明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
甲硫酸新斯的明注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品20ml,蒸发至近干,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应
新斯的明试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：斯的明试验阳性可诊断为重症肌无力。 需要检查的人群：重症肌无力患者。 注意事项 不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前
甲硫酸新斯的明注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于甲硫酸新斯的明10mg),照氮测定法测定(通则0704第二法),置半微量氮测定仪中,加入40%氢氧化钠溶液5ml,缓缓加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液5ml中,至馏出液约达70ml停止蒸馏。馏出液加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶
麻醉苏醒期新斯的明致过敏反应病例分析
患者，男，43岁，65kg，ASA Ⅰ级，因体检发现血清前列腺特异抗原（Prostate specific antigen，PSA）增高半年，拟在全麻下行经直肠前列腺穿刺活检术。术前常规检查无异常，既往无手术史及过敏史。麻醉诱导给予右美托咪定40ug静滴，丙泊酚120mg、芬太尼0.15mg、顺苯
甲硫酸新斯的明注射液的类别和贮藏方法
类别同甲硫酸新斯的明。规格(1)1ml:0.5mg(2)2ml:1mg贮藏遮光,密闭保存。
甲硫酸新斯的明注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品20ml,蒸发至近干,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应
甲硫酸新斯的明注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品20ml,蒸发至近干,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1
关于利斯的明的基本介绍
利斯的明，别名为卡巴拉汀，是一款用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗的药品。 利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症，是绿叶制药研发的创新制剂，已在欧洲进入上市申请阶段。 利斯的明多日透皮贴剂通过创新的给药途径，每两周经皮肤给药一次。与市售的利斯的明单日透皮贴剂相
盐酸溴己新
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
一例新斯的明致过敏性休克诱发可疑DIC病例分析
1.临床资料 患者男性，37 岁。烧伤（火焰）75%深Ⅱ° 35%面颈、躯干、四肢Ⅲ° 40%面颈、躯干、四肢。入院后第54 d，拟行躯干右下肢残余创面清创植皮、头部取皮术。患者一般情况较差，入室前0.5 h 常规肌注苯巴比妥钠0.1 g，阿托品0.5 mg。 入室后监测心电图、血压、心率、脉搏、血
一例新斯的明致过敏性休克诱发可疑DIC病例分析
1.临床资料 患者男性，37 岁。烧伤（火焰）75%深Ⅱ° 35%面颈、躯干、四肢Ⅲ° 40%面颈、躯干、四肢。入院后第54 d，拟行躯干右下肢残余创面清创植皮、头部取皮术。患者一般情况较差，入室前0.5 h 常规肌注苯巴比妥钠0.1 g，阿托品0.5 mg。 入室后监测心电图、血压、心率、脉搏、血