溴新斯的明片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
关于复方新诺明的基本介绍
复方新诺明为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。 尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆
使用复方新诺明过量的介绍
该品的血浓度不应超过200?g/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用该品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗
关于复方新明磺的分析介绍
复方新明磺为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂，二者有协同作用，分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用，从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同，合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍，抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑1
关于复方新诺明的规格介绍
片剂：含SMZ0．4g、TMP0．08g；针剂：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。 复方新诺明（是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片，其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂，一般配方为5：1，该配方不但减轻了副作用，还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较
德国明斯特大学Hipper教授到水生所交流
Hipper教授作学术报告 9月25日，德国明斯特大学的Michael Hipper教授到中国科学院水生生物研究所进行学术交流，并为科研人员和研究生作了题为《环境胁迫下藻类光合作用的调节——莱茵衣藻中光合作用的钙依赖性调节》的学术报告。 Hipper教授现任德国明斯特大学
赛多利斯联合药明生物成立实验室
2016年5月20日，赛多利斯中国与药明康德集团企业药明生物在上海举行了“联合实验室”启动暨揭牌仪式。药明生物首席执行官陈智胜博士、赛多利斯亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士、赛多利斯发酵技术全球市场副总裁 Christel Fenge博士出席并签署了战略合作协议。 此次合
盐酸溴己新的类别及贮藏方法
类别祛痰药。贮藏密封保存。
盐酸溴己新的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
盐酸溴己新的制剂及杂质类型
制剂盐酸溴已新片杂质质I或Cl H2o brCIN2 331 70 N-甲基N-环已基-2-氨基-3氯-5-溴苯甲胺或N甲基N-环己基-2-氨基-5-氯-3-溴苯甲胺
临床化学检查方法介绍吡啶斯的明兴奋GH试验介绍
吡啶斯的明兴奋GH试验介绍： 吡啶斯的明兴奋GH试验是通过下述原理进行的，吡啶斯的明通过抑制胆碱脂酶提高中枢神经乙酰胆碱水平，刺激垂体GH释放。吡啶斯的明兴奋GH试验正常值： 正常值: 正常儿童服药后2-3小时GH水平大于7ug/l。吡啶斯的明兴奋GH试验临床意义： 垂体GH缺乏患者无反应。
关于复方新诺明的用法用量介绍
小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20～30mg/kg及TMP 4～6mg/kg，每12小时1次；体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。 治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎，按体重一次口服SMZ 18.75～25mg/kg及TMP
关于复方新诺明的药理毒理介绍
此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。 该品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减
简述复方新诺明的适应症
由于许多临床常见病原菌对该品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，该品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 ⑴大肠埃希杆菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 ⑵肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 ⑶肺炎链球菌或流感
概述复方新明磺的药理作用
复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。它可
关于复方新明磺的用法用量介绍
1. （1）口服给药： ①治疗细菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次； ②治疗寄生虫感染（如卡氏肺孢子虫肺炎）：每次1.0g，每天4次； ③预防用药：初次给予1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg），每天2次；继以相同剂量每天1次，或每周3
溴己新注射液的功能主治
用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰不易咳出者
溴己新注射液的药理作用
本品有较强的溶解黏痰作用可使痰中的多糖纤维素裂解稀化痰液抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少减低痰黏度利于排出本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用
盐酸溴己新的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
神秘新粒子貌似“希格斯”
新粒子衰变速率在标准模型与实际测量结果中的对比结果 “现在就下结论还为时尚早。”这是为全世界最大的原子加速器——瑞士的欧洲大型强子对撞机——工作的粒子物理学家的最新经典“语录”。 这些科学家正在试图搞清他们在今年7月发现的粒子是否真的就是人们找寻已久的希格斯玻色子，抑或多
关于复方新诺明的注意事项介绍
易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。 （l）因不易清除细菌，下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药 ①中耳炎的预防或长程治疗。 ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 ⑵交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 ⑶肝脏损害。可发生
使用复方新诺明的不良反应介绍
⑴过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 ⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 ⑶
关于复方新明磺的注意事项介绍
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者；（2）肝、肾功能损害者；（3）血卟啉症患者。 2.交叉过敏：（1）对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏；（2）对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者，对磺胺药也可能过敏。 3.药物对儿童的影响：由于复方新明磺可与胆
使用复方新明磺的不良反应介绍
1.较为常见。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛，发热等血清病样反应。 2.血液系统：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿，在新生儿和小儿中尤为多见；此外，用药后也可见粒细胞减
关于复方新明磺的基本信息介绍
复方新明磺是一种药品，适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。 一、药品信息： 药品名称：复方新明磺 英文名称：Compound Sulfamethoxazole 别名：磺胺甲噁唑-甲氧苄啶；磺胺甲噁唑/甲氧苄啶；复方磺胺甲基异噁唑；复方新诺明
概述复方新诺明的药物相互作用
⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 ⑶下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与该品同时应用，或在应用该品之后使用
简述维库溴铵的药物相互作用
1、药物相互作用 维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。与新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、苯妥英钠、卡马西平联合应用，使药效降低 。 2、专家点评 国内报道，上海第二医
阿特维斯推出Fioricet新剂型
阿特维斯(Actavis)昨日宣布，推出新剂型的Fioricet(布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，USP)及新剂型的含可待因 Fioricet(布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，磷酸可待因，USP)，这些新剂型含有低剂量的对乙酰氨基酚(acetaminophen)，旨在为遭受张力性(
洪明奇院士JCI发表癌症新成果
西妥昔单抗（Cetuximab），在市面上销售也叫做爱必妥（Erbitux），是转移性结直肠癌的一种关键治疗药物。然而，在一些病人中，癌症仍然会复发，从而缩短了总体生存期。 近期，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项研究，可能有助于解释为什么有时患者会对这种疗法发展出耐药性。相关研究结果发
张明杰院士PNAS发表研究新成果
来自香港科技大学、乔治亚瑞金斯大学的研究人员，通过解析Crumbs尾区与PALS1的PDZ–SH3–GK串联体的复合物的晶体结构，揭示出了顶面Crumbs复合体的高度特异性装配机制。研究结果发表在11与10日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 论文的通讯作者是香港科技大学张明杰（Ming
简述复方新明磺的药代动力学
复方新明磺吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其比例为1: