关于匹罗杰的注意事项介绍
1.（1）胆石症或胆道疾病患者（可引起胆道平滑肌张力改变）；（2）慢性阻塞性肺疾病或慢性支气管炎患者（可引起呼吸道阻力、支气管平滑肌张力或分泌物改变）；（3）肝肾功能不全者；（4）甲状腺功能亢进者；（5）帕金森病患者；（6）消化性溃疡或胃肠道痉挛者；（7）肾结石患者（可能引起肾绞痛或输尿管反流）；（8）认知能力低下或有精神障碍者（可能影响中枢神经系统）；（9）尿路梗阻者；（10）有视网膜脱落史或有脱落危险者。 2.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）应定期进行眼科检查，如出现视力模糊或近、远视力改变应引起注意，需进行视力、视野、眼压描记、虹膜角膜镜检查等。（2）心血管疾病患者应监测匹罗杰诱导的心律改变或血流动力学改变。 3.使用滴眼液滴眼时为避免全身吸收过多，用药后可用手指压迫泪囊部1～2min，一般情况下应避免频繁地用药。 4.遇光易变质，应避光保存。 5.如果意外摄入匹罗杰，应当催吐或洗胃。如出现匹罗杰毒性反应......阅读全文
关于匹罗杰的注意事项介绍
1.（1）胆石症或胆道疾病患者（可引起胆道平滑肌张力改变）；（2）慢性阻塞性肺疾病或慢性支气管炎患者（可引起呼吸道阻力、支气管平滑肌张力或分泌物改变）；（3）肝肾功能不全者；（4）甲状腺功能亢进者；（5）帕金森病患者；（6）消化性溃疡或胃肠道痉挛者；（7）肾结石患者（可能引起肾绞痛或输尿管反流）
关于匹罗杰的用法用量介绍
1.使用0.5%～4%的滴眼液，每次1滴，每天4次。 2.急性闭角型青光眼急性发作期：使用1%～2%的滴眼液，每次1滴，每5～10min1次，3～6次后每1～3小时1次，直至眼压下降（注意：对侧眼每6～8小时滴1次，以防对侧眼闭角型青光眼的发作）。 3.缩瞳：（1）对抗抗胆碱药的散瞳作用。用
关于匹罗杰的基本信息介绍
匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。 一、别名：匹鲁卡品；毛果芸香碱；匹罗卡品 二、分类：神经系统药物 大于 作用于自主神经系统的药物大于 拟胆碱药 三、剂型： 1.滴眼剂: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
关于匹罗杰的点评分析介绍
匹罗杰在神经科中常用于一些肌病患者、更多的应用于眼科。匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接兴奋M胆碱能受体，使瞳孔括约肌收缩。缩瞳作用在10～30min出现，维持4～8h。缩瞳引起前房角间隙扩大，房水易于循环，眼压下降。最大降眼压作用约75min出现，维持4～14h。匹罗杰因吸收后副作用多，毒性大，
关于匹罗杰的药代动力学介绍
匹罗杰具有水溶和脂溶的双相溶解度，故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10～30min出现缩瞳作用，持续时间达4～8h以上。降眼压作用的达峰时间约为75min，持续4～14h（和浓度有关）。眼药膜降眼压作用的达峰时间为1.5～2h。食物可减少匹罗杰的吸收率和吸收范围。用于缓解口干的症状时，2
使用匹罗杰的不良反应介绍
1.用药后瞳孔缩小及调节痉挛可使视力下降，产生暂时性近视、视力模糊、视物发暗，并可出现结膜充血、眼痛、眉弓部疼痛、头痛、眼刺激等症状。 2.长期应用可引起强直性瞳孔缩小、虹膜后粘连、虹膜囊肿、白内障及近视程度加深等。 3.频繁滴眼可因过量吸收引起全身毒性，如出汗、流涎、肌肉震颤、抽搐、恶心，
关于匹罗杰的适应症和禁忌症介绍
一、适应证： 1.（1）开角型青光眼：可与乙酰唑胺、肾上腺素、噻吗洛尔、麻醉药、抗生素或甾体类抗炎眼药水等联合使用，以降低眼压； （2）急性闭角型青光眼：单独应用或与碳酸酐酶抑制药、高渗药物联合应用，以降低眼压。也用于急性闭角型青光眼激光虹膜切除术前的急速降压； （3）慢性闭角
概述匹罗杰的药理作用
匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。 1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光眼的眼压下降。对开角型青光眼，匹罗杰通过缩瞳降低眼压的确切
简述匹罗杰的药物相互作用
1.阿托品、环喷托酯（cyclopentolate）与匹罗杰同用时，可干扰匹罗杰的抗青光眼作用，而这些药物的散瞳作用也会被抵消。 2.地匹福林与匹罗杰合用可导致近视程度暂时增加。 3.匹罗杰可减弱拉坦前列素的作用。 4.磺胺醋酰钠滴眼液（pH8-9.5）能使结膜液的pH值一过性升高达7.4
关于头孢匹罗的基本介绍
头孢匹罗（Cefpirome）其化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐，白色至微黄白色结晶性粉末，略有特异
使用头孢匹罗的注意事项介绍
肾功能：本品与氨基糖苷类或袢利尿剂合用时应给予注意。所有该类患者均应监测肾功能。 肾功能不全：应根据肌酐清除率调整本品的剂量。 假膜性结肠炎：已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。这可能是假膜性结肠炎的症状（大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致），严重者可危及生命。这是头孢
使用莫匹罗星的注意事项介绍
1.慎用：有中度或严重肾损伤者、妊娠妇女慎用。 2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用，如误入眼内应用水冲洗。 3.本药赋形剂聚乙二醇有潜在的肾毒性，用于大面积烧伤、营养性溃疡等情况时可能增加吸收，此时须特别注意。 4.本药与其他抗生素无交叉抗药性，包括耐甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。 5.
关于头孢匹罗的用法用量介绍
肌内注射(深部)、静脉注射或静脉滴注给药：成人每天2～4g，分2次给予。 [3] 静脉注射：将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本品分别溶解
关于头孢匹罗的研究分析介绍
头孢匹罗为第四代头孢菌素，对耐药性金葡菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌及柠檬酸菌等感染均有较好疗效。临床验证显示，头孢匹罗对各种感染的有效率为:化脓性脑膜炎94.1%、败血症及菌血症100%、肺炎及脓胸94.8%、支气管炎93.3%、扁桃体及咽喉炎96.7%、尿路感染96.3%、皮肤及软组织感染92.3
盐酸罗匹尼罗片的注意事项
日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗
关于头孢匹罗的抗菌活性的介绍
革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素菌株），凝固酶阴性的葡萄球菌属（包括耐青霉素但非耐甲氧西林菌株），链球菌A（化脓性链球菌）、B（无乳链球菌）、C、F及G，轻型链球菌，血链球菌，草绿色链球菌，肺炎链球菌，痤疮丙酸杆菌，厌氧消化链球菌，白喉棒状杆菌，化脓性棒状杆菌。 革兰阴性菌：枸橼酸菌属
使用莫匹罗星软膏的注意事项介绍
1.如使用一疗程后症状无好转或加重，应立即去医院就医。 2.感染面积较大者，去医院就医。 3.本品仅供皮肤给药，请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 4.误入眼内时用水冲洗即可。 5.有中度或重度肾损害者慎用。 6.孕妇慎用；哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用请在哺
关于莫匹罗星的药动学介绍
1、药动学 本药涂于皮肤后，能渗透达角质层下，与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并经肾脏排泄。口服或注射给药时，吸收后迅速被代谢成无活性代谢物，失去效应。 2、适应证 适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如脓疱病
关于莫匹罗星的基本信息介绍
莫匹罗星（Mupirocin）是一种抗生素类抗感染药。 2008年1月18日，SFDA根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）的要求经审定发布通知本品由处方药转换为非处方
关于头孢匹罗的适应症的介绍
1.严重的下呼吸道感染，如支气管炎、大叶性肺炎、肺脓肿、感染性支气管扩张 等。 2.严重的泌尿、生殖器感染。 3.严重的皮肤及皮肤软组织感染。 4.骨、关节感染。 5.中性粒细胞减少患者所至严重感染。 6.其它严重感染：如败血症、脑膜炎等。
关于莫匹罗星软膏的基本信息介绍
莫匹罗星软膏，适应症为本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性状：本品为类白色亲水
关于利罗克注射用硫酸头孢匹罗的用法用量介绍
本品静脉注射：在静脉注射时，每1g（效价）药物可用20ml注射用水、5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。 静脉滴注：在静脉滴注时，每1g（效价）药物可用100-500ml5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解，滴注1-2小时。 推荐常用剂量为：成人每次1g（效价）
盐酸罗匹尼罗片的成分
化学名称：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 分子式：C16H24N2OHCl
盐酸罗匹尼罗片的性状
本品为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。
盐酸罗匹尼罗片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服给予盐酸罗匹尼罗的LD50分别为867和662mg/kg，远远高于临床使用剂量，服药后的临床症状与中枢神经系统多巴胺受体激活的发应一致。其主要代谢物的毒性明显小于盐酸罗匹尼罗的毒性。 （2）长期毒性 进行了大鼠6个月和12个月，恒河猴12个月口服罗匹尼罗的长
盐酸罗匹尼罗片的药理
罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。 体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5-HT1
如何储存盐酸罗匹尼罗？
避免高温：将药物存放在不超过25℃的地方，避免暴露在高温环境中，如直射阳光或加热设备附近。 避免潮湿：确保储存区域干燥，避免潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性和有效性。 保持包装完整：药物应保持在原包装中，并确保包装完好无损，以防止污染。 安全存放：将药物放在儿童和宠物触及不到的地
关于匹氨西林的注意事项介绍
1、用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2、交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头孢菌素类过敏。 3、肾功能减退患者应适当降低用量。 4、下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 5、对诊断的干扰： （1)用药
关于莫匹罗星软膏的用法和不良反应介绍
1、用法用量 ： 本品应外用，局部涂于患处，必要时，患处可用敷料包扎或敷盖，每日3次，5天一疗程。必要时可重复一疗程。 2、不良反应 ： 局部应用本品一般无不良反应，偶见局部烧灼感、蛰刺感及瘙痒等。一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性
盐酸罗匹尼罗片的药理毒理
药理 罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。 体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5