使用莫匹罗星的注意事项介绍

1.慎用:有中度或严重肾损伤者、妊娠妇女慎用。 2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用,如误入眼内应用水冲洗。 3.本药赋形剂聚乙二醇有潜在的肾毒性,用于大面积烧伤、营养性溃疡等情况时可能增加吸收,此时须特别注意。 4.本药与其他抗生素无交叉抗药性,包括耐甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。 5.可引起轻微氨基转移酶升高。......阅读全文

使用莫匹罗星的注意事项介绍

  1.慎用:有中度或严重肾损伤者、妊娠妇女慎用。  2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用,如误入眼内应用水冲洗。  3.本药赋形剂聚乙二醇有潜在的肾毒性,用于大面积烧伤、营养性溃疡等情况时可能增加吸收,此时须特别注意。  4.本药与其他抗生素无交叉抗药性,包括耐甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。  5.

使用莫匹罗星软膏的注意事项介绍

  1.如使用一疗程后症状无好转或加重,应立即去医院就医。  2.感染面积较大者,去医院就医。  3.本品仅供皮肤给药,请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。  4.误入眼内时用水冲洗即可。  5.有中度或重度肾损害者慎用。  6.孕妇慎用;哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用请在哺

关于莫匹罗星的药动学介绍

  1、药动学  本药涂于皮肤后,能渗透达角质层下,与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸,monic acid A),并经肾脏排泄。口服或注射给药时,吸收后迅速被代谢成无活性代谢物,失去效应。  2、适应证  适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染,如脓疱病

关于莫匹罗星的基本信息介绍

  莫匹罗星(Mupirocin)是一种抗生素类抗感染药。  2008年1月18日,SFDA根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安〔2004〕101号)的要求经审定发布通知本品由处方药转换为非处方

关于莫匹罗星软膏的基本信息介绍

  莫匹罗星软膏,适应症为本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如:脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。  成份:本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为:聚乙二醇400和聚乙二醇3350。  性状:本品为类白色亲水

简述莫匹罗星的药理作用

  本药为局部外用抗生素,是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质,即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合,阻止异亮氨酸渗入,中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用,在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球

关于莫匹罗星软膏的用法和不良反应介绍

  1、用法用量 :  本品应外用,局部涂于患处,必要时,患处可用敷料包扎或敷盖,每日3次,5天一疗程。必要时可重复一疗程。  2、不良反应 :  局部应用本品一般无不良反应,偶见局部烧灼感、蛰刺感及瘙痒等。一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性

简述莫匹罗星软膏的药物相互作用

  1、药物相互作用:如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  2、药理作用:本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性,对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。  3、贮藏:25℃以下.密封保存。  4、包装:铝

关于莫匹罗星的计算机化学数据介绍

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):3  2.氢键供体数量:4  3.氢键受体数量:9  4.可旋转化学键数量:17  5.互变异构体数量:无  6.拓扑分子极性表面积:146  7.重原子数量:35  8.表面电荷:0  9.复杂度:694  10.同位素原子数量:0  11.确定原子立构中

关于莫匹罗星的物性数据和分子结构数据介绍

  莫匹罗星(Mupirocin)是一种抗生素类抗感染药。  一、物性数据  1.性状:类白色固体  2.熔点(ºC):139~140  二、分子结构数据  1 摩尔折射率:129.51  2、摩尔体积(cm3/mol):423.0  3、等张比容(90.2K):1119.6  4、表面张力(dyn

使用头孢匹罗的注意事项介绍

  肾功能:本品与氨基糖苷类或袢利尿剂合用时应给予注意。所有该类患者均应监测肾功能。  肾功能不全:应根据肌酐清除率调整本品的剂量。  假膜性结肠炎:已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。这可能是假膜性结肠炎的症状(大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致),严重者可危及生命。这是头孢

使用匹莫林的不良反应介绍

  1、眼球震颤及运动障碍,偶见头痛、头昏、皮疹、嗜睡、烦躁不安、易激动及轻度抑郁症等。   2、部分病人治疗开始数周内可失眠、食欲减退并伴有体重减轻,但多为一过性,继续用药或减量可自行消失。治疗前和治疗中须检查肝功能。   3、常见失眠,多发生在治疗初期尚未出现疗效之前,大多为一过性的。为避免

关于匹罗杰的注意事项介绍

  1.(1)胆石症或胆道疾病患者(可引起胆道平滑肌张力改变);(2)慢性阻塞性肺疾病或慢性支气管炎患者(可引起呼吸道阻力、支气管平滑肌张力或分泌物改变);(3)肝肾功能不全者;(4)甲状腺功能亢进者;(5)帕金森病患者;(6)消化性溃疡或胃肠道痉挛者;(7)肾结石患者(可能引起肾绞痛或输尿管反流)

使用匹罗杰的不良反应介绍

  1.用药后瞳孔缩小及调节痉挛可使视力下降,产生暂时性近视、视力模糊、视物发暗,并可出现结膜充血、眼痛、眉弓部疼痛、头痛、眼刺激等症状。  2.长期应用可引起强直性瞳孔缩小、虹膜后粘连、虹膜囊肿、白内障及近视程度加深等。  3.频繁滴眼可因过量吸收引起全身毒性,如出汗、流涎、肌肉震颤、抽搐、恶心,

使用西罗莫司片时的注意事项

  对西罗莫司、西罗莫司的衍生物或对本药品中任何成份过敏的患者,不应使用此药。  在使用西罗莫司片期间,应定期监测血药浓度,以确保治疗效果并减少副作用的风险。  该药物与环孢素和皮质类固醇联合使用,用于预防器官排斥。  服用西罗莫司片的患者需要避免与某些食物和药物同时服用,以免影响药效或增加副作用。

使用西罗莫司胶囊的注意事项

  1、西罗莫司胶囊的注意事项:西柚汁可减缓由CYP3A4调节的本药的代谢,因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时,服用西罗莫司。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。  3、儿童用药:西罗莫司胶囊用于13岁以下儿科病人的安全性和

盐酸罗匹尼罗片的注意事项

  日常活动中易产生困倦:有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中(如驾驶车辆时)会出现困倦,而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现,但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡(如谈话、吃饭等),应该停用罗匹尼罗

使用西罗莫司片过量的介绍

  虽然曾收到西罗莫司服用过量的报道,但这方面的经验仍有限。一般来说, 药物过量所产生的不良反应与 【不良反应】章节中所列举的相一致。 对所有服用过量的病例,均应采取一般性支持治疗措施。根据西罗莫司水溶性差而与红细胞结合率高的特点,可以预计透析不能有效地排出本药。小鼠和大鼠的急性口服致死剂量超过 8

使用头孢匹罗过量的基本症状介绍

  在过量病例,特别是肾功能不全患者中,可能发生脑病。一旦药物血浆水平降低,脑病通常是可逆的。可通过腹膜透析及血液透析来降低头孢匹罗的血清水平。一次4小时的血液透析可清除体内约50%的头孢匹罗。

使用头孢匹罗的不良反应介绍

  超敏反应:过敏性皮肤反应;皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热;有可能发生严重的急性过敏反应;血管性水肿、支气管痉挛,需要紧急处理。如同其它头孢菌素,多形性红斑、Stevens—Johnson综合征、毒性上皮坏死溶解等大苞性反应的个例亦有报导。  对胃肠道的影响:恶心、呕吐、腹泻;罕见病例中可有假膜性结肠

关于阿莫罗芬的注意事项介绍

  1、如果不慎将搽剂误入眼内和耳内,立即用水冲洗,就近立即去医院咨询医生或药师。  2、本品应避免接触粘膜(如口腔、鼻);不得吸入。  3、如果误服本品,就近立即去医院咨询医生或药师。  4、如担心或出现任何不良反应,请向医生咨询。  5、请放置在儿童不能触到的地方。  6、请不要将甲锉重复用于健

使用阿莫罗芬的不良反应介绍

  即使在正确使用情况下,治疗期间也可能会出现一些除治疗作用之外的不良反应。少数情况下,涂施本品后会在局部甲床周围皮肤出现轻微的烧灼感,瘙痒,红斑,脱屑,无须停药即可消失。极少数情况下,会出现渗出,水疱,疼痛,炎症等。罕见荨麻疹发生。尚未见全身副作用报道。

关于西罗莫司片的使用危害介绍

  在小鼠和大鼠中进行了致癌试验。在为期86 周的雌性小鼠试验中,给予30-120 倍于临床使用剂量(2mg/天)(按体表面积校正)的西罗莫司,与对照组相比,恶性淋巴瘤在各个剂量水平均有统计学意义的显著性增加。在另一个小鼠试验中,给予3-16 倍于临床使用剂量(2mg/天)(按体表面积校正)的西罗莫

使用西罗莫司口服溶液的注意事项概述

  1、仅用于口服。  囊状淋巴管瘤(一种已知的肾移植手术并发症),在接受西罗莫司治疗的患者中更为常见,并与剂量相关。应考虑采取合适的术后治疗方法以最大限度减少这一并发症。  2、皮肤癌  免疫抑制增加了发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤的易感性,尤其是皮肤癌。因此,服用西罗莫司的患者应该减少在阳光和紫外线下

使用西罗莫司口服溶液的警告语介绍

  1、免疫抑制可能增加对感染的易感性,并有可能发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤,尤其是皮肤癌。免疫系统过度抑制也会增加机会性感染,败血症及致命性感染的易感性。本药仅供对免疫抑制疗法和治疗肾移植患者有经验的医师使用。接受此药物的患者应在配备相应的实验室和辅助的医疗设施及人员的机构内进行治疗。负责维持治疗的医

使用西罗莫司胶囊的不良反应介绍

  一、西罗莫司胶囊的用法用量:口服。  二、不良反应:很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%):淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮,尿路感染;在较高剂量时很常见:贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 

关于罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍

  一、用法用量:  在受感染皮肤区域处涂抹本品,每日一次(晚间)。应持续使用本品直至观察到临床状况痊愈,此后再坚持使用数天。通常治疗阶段不应少于2周,不应超过6周。  二、不良反应:  少数患者会出现用药部位反应,包括皮肤刺激、红斑、瘙痒,皮肤烧灼感、接触性皮炎。  三、禁忌:  1.禁用于已知对

关于匹莫林片的用法用量介绍

  匹莫林片,适应症为用于治疗儿童多动症、轻度抑郁症及发作性睡病。也可用于遗传性过敏性皮炎。  一、用法用量   口服 儿童多动症:一次20mg,一日1次,晨服。效果不显著可逐渐加大剂量,一日总量不超过60mg。为避免失眠,下午不服药。  过敏性皮炎:初始剂量20mg,每2~3日递增20mg,至止痒

关于匹莫林的适应症介绍

  一、药代动力学  口服本品20-30分钟出现作用,tmax 为2~4小时,t1/2 为12小时,多次给药后经2~3天,可达稳态血药浓度。主要经肾脏排泄,24小时可排出75%,其中约43%为原形。  二、适应症  1、儿童脑功能轻微失调综合征(MBD);  2、轻微抑郁症、发作性睡眠症及更年期焦虑

关于匹莫林的基本信息介绍

  匹莫林,是一种有机化合物,化学式为C9H8N2O2,被列为第二类精神药品管控。  中文名称:匹莫林  化学名称:2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮  英文名:pemoline  化学式:C9H8N2O2  分子量:176.172  CAS号:2152-34-3  EINECS号:218-438-