关于氟康唑氯化钠注射液的简介

一、成份: 本品主要成份为氟康唑。 化学名称:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 分子式:C13H12F2N6O 分子量:306.28 本品所含的辅料为氯化钠和注射用水。 二、性状:本品为无色的澄明液体。 三、适应症: 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者: 1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。 2.隐球菌病:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3.球孢子菌病。 4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。......阅读全文

关于氟康唑氯化钠注射液的简介

  一、成份:  本品主要成份为氟康唑。  化学名称:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。  分子式:C13H12F2N6O  分子量:306.28  本品所含的辅料为氯化钠和注射用水。  二、性状:本品为无色的澄明液体。  三、

关于氟康唑氯化钠注射液的毒理研究介绍

  致畸作用:大鼠经口给予氟康唑20mg/kg,可轻度延迟分娩过程,但不影响其生育力。大鼠围产期研究结果,雌鼠给予20mg/kg和40mg/kg时,某些动物出现难产和延迟分娩。主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少。大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关

关于氟康唑氯化钠注射液的用法用量介绍

  静脉滴注,最大滴注速度约200mg/小时。  1、成人:  (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。  (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量

关于文清氟康唑注射液的简介

  文清,通用名称是氟康唑注射液,属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色

关于氟康唑氯化钠注射液的注意事项介绍

  1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。  2.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。  3.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征

氟康唑注射液的简介

  氟康唑注射液,适应症为在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗;但是,一旦获得上述结果,应相应调整抗感染治疗方案。1.系统性念珠菌病包括念珠菌血症,播散性念珠菌病和其它类型的侵入性念珠菌感染,侵入性感染包括腹膜、心内膜、眼、肺和尿路感染。可用于恶性肿瘤。重症监护患者。接受细胞毒或免疫

氟康唑氯化钠注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲溶液

氟康唑氯化钠注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

氟康唑氯化钠注射液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(3)本品显钠盐鉴别

氟康唑氯化钠注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(3)本品显钠盐鉴

简述氟康唑氯化钠注射液的使用禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。  2.尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。  二、儿童用药:  本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽

氟康唑氯化钠注射液的含量测定方法

氟康唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,

使用氟康唑氯化钠注射液过量的介绍

  曾有氟康唑用药过量的报道。氟康唑口服1600mg/日,肝功能化验值上升;口服2000 mg/日,出现中枢神经障碍(精神错乱、嗜睡、视觉障碍、不眠、恶梦、幻觉),多型性红斑、恶心、呕吐、肝功能化验值上升。一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者,服用氟康唑8200mg后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为

概述氟康唑氯化钠注射液适应症

  氟康唑氯化钠注射液适应症是医疗病症。  本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:  1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。  2.隐球菌病:用于治疗脑膜

简述氟康唑氯化钠注射液的药理作用

  本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢

氟康唑氯化钠注射液的类别及贮藏方法

类别同氟康唑。规格(1)50ml:氟康唑0.1g与氯化钠0.45g(2)100ml:氟康唑0.1g与氯化钠0.9g(3)100ml:氟康唑0.2g与氯化钠0.9g贮藏遮光,密闭保存。

使用氟康唑注射液过量的简介

  曾有氟康唑用药过量的报道。有报道,一位42岁艾滋病感染患者服用氟康唑8200毫克后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住院后48小时内病情恢复正常。  对用药过量的患者,应采取对症治疗(支持疗法及必要时洗胃)。  氟康唑大部分由尿排出,强迫利尿可能增加其清除率。3小时的血液透析治疗可使氟康

氟康唑氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小

概述氟康唑氯化钠注射液的药物相互作用

  1.本品与异烟肼或利福平合用时,可使影响本品的血药浓度。  2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3.高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险

使用氟康唑氯化钠注射液的不良反应介绍

  一、不良反应:  1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。  2.过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。  3.肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者

关于氧氟沙星氯化钠注射液的简介

  1、氧氟沙星氯化钠注射液的成份:  本品为复方制剂,其组份为每瓶(100ml)含:氧氟沙星0.2g,氯化钠0.9g。其中主要活性成份为氧氟沙星。  化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6

关于复方氯化钠注射液的简介

  一、复方氯化钠注射液的成份:复方氯化钠注射液为复方制剂,其组分为:氯化钠、氯化钾和氯化钙。每100ml含氯化钠850mg、氯化钾30mg氯化钙33mg。  二、复方氯化钠注射液的性状:复方氯化钠注射液为无色的澄明液体;味微咸。  三、复方氯化钠注射液的适应症:  1.各种原因所致的失水,包括低渗

简述氟康唑氯化钠注射液的药代动力学

  静脉给予本品100 mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8 mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体液总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与

关于甲硝唑氯化钠注射液的简介

  甲硝唑氯化钠注射液,适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。  一、警示语:有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。  孕妇及哺乳期妇女禁用。  二、成份:  本品主要成份为为甲硝唑  本品辅料为氯化钠和注射用水。  分子式:C6H9N3O3  分子量:171.16  三、性状:本品为无色或几乎无

关于庆大霉素氯化钠注射液的简介

  庆大霉素氯化钠注射液是氨基糖苷类抗生素,对各种革兰氏阴性细菌及革兰氏阳性细菌都有良好抗菌作用。  本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰氏阴性细菌及革兰氏阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌

关于乳酸环丙沙星氯化钠注射液的简介

  乳酸环丙沙星氯化钠注射液,适应症为用于环丙沙星敏感的病原菌引起的单纯性及复杂性感染。  1、乳酸环丙沙星氯化钠注射液的成份:  主要成份:环丙沙星  化学名称:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-{1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸  分子式:C17H18FN3O3  分子量:331.4  辅

关于氟康唑胶囊的药理毒理简介

  1.药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、

关于氟康唑注射液的药理毒理介绍

  1、药效学特性  氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药之一,它是真菌甾醇合成的强效、特异性抑制剂。  口服和静脉注射氟康唑对各种真菌感染动物模型有效。已证实氟康唑对条件致病真菌引起的感染有效,如念珠菌属感染,包括免疫缺陷动物的系统性念珠菌病;新型隐球菌感染,包括颅内感染;小孢子菌属和毛癣菌属感染。氟

关于氟康唑注射液的用法用量概述

  氟康唑的每日剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定。氟康唑单剂量能有效治疗大多数阴道念珠菌病患者。对那些需要多剂量治疗的感染类型的患者疗程应持续至临床征象或实验室检查结果显示急性感染消失,疗程不足可导致急性感染的复发。艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗,以防止感

关于吡拉西坦氯化钠注射液的简介

  吡拉西坦氯化钠注射液,适应症为用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。  一、吡拉西坦氯化钠注射液的成份:  本品主要成份为吡拉西坦。  分子式:C6H10N2O2  分子量:142.16  辅料;氯化钠,注射用水。  二、性状:本品为无色的澄明液体。  三、适应症:用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高