关于夫西地酸乳膏的药理毒理介绍

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确,实验证明夫西地酸经吸收后能透过胎盘屏障并能分泌入乳汁,孕妇及哺乳期妇女应慎用。 儿童用药:目前尚无儿童用药的禁忌报道。 老年用药:目前尚无老年用药的禁忌报道。 药物相互作用:无。 药物过量:目前为止,局部用药尚无药物过量的相关报道。 药理毒理:夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰式阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感,对耐药金黄色葡萄球菌也有效,对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。......阅读全文

关于夫西地酸乳膏的药理毒理介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确,实验证明夫西地酸经吸收后能透过胎盘屏障并能分泌入乳汁,孕妇及哺乳期妇女应慎用。  儿童用药:目前尚无儿童用药的禁忌报道。  老年用药:目前尚无老年用药的禁忌报道。  药物相互作用:无。  药物过量:目前为止,局部用药尚无药物过量的相关报道

关于夫西地酸乳膏的基本信息介绍

  1、成份:  本品主要组分为夫西地酸,化学名称为:反-16α-羧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物  分子式:C31H48O6·1/2H2O  分子量:525.7  2、性状:本品为乳剂型

关于夫西地酸乳膏的注意事项介绍

  用法用量:本品应局部涂于患处,并缓和地摩擦;必要时可用多孔绷带包扎患处。每日二至三次,七天为一个疗程,必要时可重复一个疗程。  不良反应:局部应用本品一般无副反应,偶尔会有轻微的刺激感,对腿部深度溃疡的治疗会伴有疼痛,但通常无需停药。罕见过敏反应。  禁忌:凡对本品任何成分有过敏者禁用。  注意

关于夫西地酸钠的药理毒理介绍

  1、夫西地酸钠的药理毒理:夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用,对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌,包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株,均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。  2、夫西地酸钠的适应症:主治由各种敏感细菌,尤其是

简述夫西地酸乳膏的药代动力学

  1、药代动力学:  在正常皮肤条件下,夫西地酸渗透进入皮肤深层的量很低。但在皮肤病理条件下,夫西地酸易透入深层皮肤,进入感染病灶部位。目前尚无局部用药全身吸收的报道。一旦吸收,药物大部分经肝脏代谢,并由胆汁代谢消除。主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物,二羧基代谢产物,羟基代谢物,3-酮基代谢产物等等

关于夫西地酸口服混悬液的药理毒理介绍

  1、药物相互作用:  夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖甙类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用,并可获得相加或协同作用的效果。  2、药理毒理:  夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用,对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌,包括对青霉素,甲氧

简述夫西地酸滴眼液的药理毒理

  夫西地酸滴眼液为抗微生物类制剂,通过阻断延伸因子G(EF-G)与核糖体和GTP(三磷酸鸟苷)的结合,中止细菌蛋白的合成过程中的能量供应,从而抑制细菌蛋白的合成。夫西地酸对多种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性球菌有效,对肠杆菌科和真菌无效。临床应用过程中夫西地酸没有出现与其他抗生素的一般交叉耐药性,原因

简述夫西地酸钠软膏的药理毒理

  夫西地酸钠是从梭链状真菌中提取的抗菌素,对多种革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌,包括对青霉素及其它抗菌素耐药的菌株,均对本品高度敏感。本品的治疗作用,不仅因为本品对导致皮肤感染的各种致病菌高度敏感,同时还因本品有渗透进完整皮肤的特性。

关于维A酸乳膏的毒理作用介绍

  维A酸对皮肤有刺激性。实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症,红肿、糜烂,削弱角质层屏障,使药物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维A酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维A酸局部给药

关于夫西地酸滴眼液的介绍

  夫西地酸滴眼液,适应症为急性细菌性结膜炎。  一、夫西地酸滴眼液的成份:  本品主要成份为夫西地酸,加入苯扎氯胺作为防腐剂。  化学名称:反-16α-羟基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物。

关于夫西地酸的基本介绍

  夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感,对耐药金黄色葡萄球菌也有效,对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。  一、夫西地酸的基本信息:  中文名称:夫西地酸  中文别名:褐霉酸  英文名称:Fusidic acid  英文别名:Fusidat

关于萘夫西林的药理毒理介绍

  本品系耐酸耐酶的半合成青霉素,对酸稳定,可口服,亦可肠胃外给药;且对青霉素酶稳定,本品对产生青霉素酶或因其它原因对青霉G耐药的葡萄菌有特效,对溶血性链球菌、草绿色链球菌有特效,对溶血性球菌、草绿色链球菌及肺炎双球菌等革兰氏阳性菌亦具有显著的抑菌和杀菌作用。本品对青霉素敏感及耐药的金黄色葡萄球菌的

简述夫西地酸的药理作用

  夫西地酸为一种具有甾体骨架的抗生素,抑制细菌的蛋白质合成。而起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有较强的抗菌作用,对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽胞杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用,对脆弱拟杆菌则作用较弱。

关于夫西地酸钠的用药参考介绍

  1、夫西地酸钠用药参考:  孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验及多年的临床经验表明,本品没有致畸作用。由于夫西地酸钠可通过胎盘,理论上又有导致核黄疸的危险,因此妊娠的后三个月应避免使用。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计,因此哺乳母亲可使用本品。 儿童用药:可以使用。  老年患者用药:可以使用。 

关于夫西地酸钠的药品信息介绍

  1、商品名:褐酶酸钠;梭链孢酸钠  2、别名:夫西地酸钠;褐霉素钠;梭链孢酸钠;甾酸霉素  3、化学名称:16α-乙酰氧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲-5β,10α-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸钠  4、性状:夫西地酸钠为白色结晶性粉末,

关于夫西地酸钠的用法用量介绍

  1、成人:500毫克(1瓶)/次,每天3次。  2、儿童及婴儿:20毫克/公斤体重/天,分3次给药。  将夫西地酸钠注射用粉针1瓶(500毫克)溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中,然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸,溶液会呈乳状,如出现此情况即

关于夫西地酸钠的功能作用介绍

  用于葡萄球菌感染,对耐其他抗生素的菌株、尤为适宜。常用于皮肤,骨组织及关节等部位感染以及心内膜炎等。夫西地酸钠主要用于葡萄球菌引起的各种感染如肺炎、骨髓炎、心内膜炎、败血症、皮肤软组织感染等。静脉给药适用于严重病例和耐药菌株感染,亦可用于耐甲氧西林葡萄球菌感染,但由于细菌对夫西地酸钠易产生耐药性

关于维A酸乳膏的基本介绍

  维A酸乳膏,用于寻常痤疮、扁平苔疣、黏膜白斑、毛发红糠疹、毛囊角化病及银屑病的辅助治疗。  1、成份:  本品主要成份为全反式维A酸,化学名称:9,13-二甲基-7[-(1,1,5-三甲己-5-环己烯-6)-7,9,11,13-壬四烯-15酸]  分子式: C20H28O2  分子量:300.4

关于夫西地酸钠的基本信息介绍

  夫西地酸钠化学式为C31H47NaO6,为白色结晶性粉末,溶剂为无色的澄明液体。为夫西地酸钠,其化学名称为:16α-乙酰氧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲-5β,10α-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸钠,夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产

关于夫西地酸钠软膏的用法用量介绍

  1、用法用量:每日2-3次,涂于患处。一般疗程为7天,患处可使用或不用纱布。经30多年世界各地的临床使用经验证明本品在各年龄组人群均安全有效。  2、不良反应:本品与皮肤相容性较好,极少发生过敏反应。曾有用药后出现皮疹、湿疹、搔痒、脓疱、红斑、紫癜、眶周水肿等可能与应用本品有关的不良事件的报道。

关于西尼地平的药理毒理介绍

  本品为亲脂性的二氢吡啶类钙拮抗剂,能与血管平滑肌细胞膜上L型钙通道的二氢吡啶位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛、扩张血管平滑肌,起到降压作用,它还可通过抑制Ca2+通过交感神经细胞膜上N型钙通道的跨膜内流而抑制交感神经末梢去甲肾上腺素的释放和交感神经活动。

关于长春西丁的药理毒理介绍

  具有脑血管扩张和加强代谢活性的作用。长春西汀的药理作用复杂多样,有的还未得到很好的证实,作用机制也还不明确。还没有一个作用能解释该药在临床应用中所有的好处。体内试验表明,在正常情况下或动脉缺氧时,长春西汀能增加脑部血流,而对外周血流没有明显的影响,因此说明长春西汀具有选择性血管扩张作用。但是,这

简述维A酸乳膏的药理作用

  维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生,使颗粒层和棘细胞层增厚,受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解,影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成,通过调节毛

关于威地美的药理毒理介绍

  本品为抗酸与胃粘膜保护类药品,具有独特的大分子层状网络结构,能迅速改善或缓解胃酸过多引起的各种病症。本品具有:  (1)迅速中和胃酸,可逆性结合胆酸,并保持胃内PH3-5最佳的治疗生理环境。  (2)持续阻止胃蛋白酶和胆酸对胃的损伤。  (3)增强胃粘膜保护因子作用,促进病变部位更快更好地痊愈。

关于醋酸泼尼松眼膏的药理毒理介绍

  一、注意事项:  1.眼部细菌性或病毒性感染时应与抗菌药物合用。  2.应定期检查眼压和有无疱疹性或霉菌性角膜炎早期症候。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  频繁、长期应慎用。  三、药理毒理:  肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,

关于齐多夫定片的药理毒理介绍

  1、药理作用:本品为抗病毒药,在体外对逆转录病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定,后者能选择性抑制HIV逆转录酶,导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。  2、毒理作用:  急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服给药6个月试验,最大用量

关于夫西地酸的使用情况介绍

  一、夫西地酸的适应症:用于耐药性金黄色葡萄球菌感染,如肺炎、骨髓炎、败血症等。严重患者需静脉给药,宜与其他抗葡萄球菌药物联合使用。外用治疗皮肤、创面的感染。  二、夫西地酸的禁忌症:肝肾功能不全者禁用。  三、夫西地酸的注意事项:孕妇及哺乳期妇女慎用。  四、不良反应:常见轻度胃肠道反应。偶见皮

关于夫西地酸钠的使用注意事项介绍

  由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性,当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物(如林可霉素或利福平)时,对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。  在体外实验中,夫西地酸钠可在白蛋白结合位点上取代胆红素,这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用夫西地酸钠后亦未发现核黄疸,但早产儿

关于夫西地酸钠的使用情况介绍

  一、夫西地酸钠的注意事项:  1、可见皮疹、黄疸、肝功能改变等不良反应。停药后肝功能可恢复,禁用于肝功能不全者。  2、静脉注射(呋西地酸二乙醇胺)可致脉管痉挛、静脉炎、溶血。使用磷酸盐ˉ枸橼酸盐缓冲液溶解药物,注射后可致低钙血症。局部用药可致过敏症状。  二、夫西地酸钠的规格:[制剂] 片剂:

关于夫西地酸钠软膏的基本信息介绍

  1、成份:  本品主要成分及其化学名称为:夫西地酸钠  分子式:C31H47NaO6  分子量:538.7  2、性状:本品为乳黄色至黄色软膏。  3、适应症:本品用于治疗由于葡萄球菌、链球菌、极小棒状杆菌及其它对夫西地酸钠敏感细菌引起的皮肤感染。主要适应症包括:脓疱疮、疥、汗腺炎、创伤感染、须