关于夫西地酸钠的使用注意事项介绍
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。 在体外实验中，夫西地酸钠可在白蛋白结合位点上取代胆红素，这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用夫西地酸钠后亦未发现核黄疸，但早产儿，黄疸，酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时需留意这一因素。......阅读全文
关于夫西地酸的基本介绍
夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感，对耐药金黄色葡萄球菌也有效，对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。 一、夫西地酸的基本信息： 中文名称：夫西地酸 中文别名：褐霉酸 英文名称：Fusidic acid 英文别名：Fusidat
关于夫西地酸滴眼液的介绍
夫西地酸滴眼液，适应症为急性细菌性结膜炎。 一、夫西地酸滴眼液的成份： 本品主要成份为夫西地酸，加入苯扎氯胺作为防腐剂。 化学名称：反-16α-羟基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物。
简述夫西地酸滴眼液的药理毒理
夫西地酸滴眼液为抗微生物类制剂，通过阻断延伸因子G(EF-G)与核糖体和GTP(三磷酸鸟苷)的结合，中止细菌蛋白的合成过程中的能量供应，从而抑制细菌蛋白的合成。夫西地酸对多种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性球菌有效，对肠杆菌科和真菌无效。临床应用过程中夫西地酸没有出现与其他抗生素的一般交叉耐药性，原因
简述夫西地酸的药理作用
夫西地酸为一种具有甾体骨架的抗生素，抑制细菌的蛋白质合成。而起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有较强的抗菌作用，对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽胞杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用，对脆弱拟杆菌则作用较弱。
夫西地酸的临床合理应用
目前，虽然抗菌药物种类不断增加及广泛应用，但耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染仍以惊人的速度蔓延，其所致严重感染的发生率日益增高。人们在专注研制新药的同时，开始重新评估和考虑以前用过的药物和疗法。夫西地酸作为一种经典的窄谱高效抗生素，尽管在1962年发现并在国外被广泛使用，但仍
关于夫西地酸的使用情况介绍
一、夫西地酸的适应症：用于耐药性金黄色葡萄球菌感染，如肺炎、骨髓炎、败血症等。严重患者需静脉给药，宜与其他抗葡萄球菌药物联合使用。外用治疗皮肤、创面的感染。 二、夫西地酸的禁忌症：肝肾功能不全者禁用。 三、夫西地酸的注意事项：孕妇及哺乳期妇女慎用。 四、不良反应：常见轻度胃肠道反应。偶见皮
关于夫西地酸的药代动力学介绍
口服易吸收，空腹服用0.5g，2～3h血药浓度可达30μg/ml；每8小时1次重复给药，连续4天，血药浓度可达50～100μg/ml。服用钠盐后的血药浓度高于服用游离酸。体内分布广泛，但不易透过血-脑脊液屏障，仅在脑膜炎症时可见微量药物，但可进入胎儿循环或进入乳汁中。血浆半衰期为5～6h，血浆蛋
关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍
夫西地酸口服混悬液，主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。 性状：本品为白色结晶性粉末，专用溶剂为无色的澄明液体。 适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血
简述夫西地酸钠的性能
夫西地酸钠对一系列革兰氏阳性菌有强大抗菌作用，对头孢类，青霉素类耐药的菌种均有强大抗菌作用，夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素、头孢菌素类、红霉素、氨基糖类、林可霉素、利福平和万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。夫西地酸钠主治各种敏感
关于夫西地酸滴眼液的药代动力学介绍
1、夫西地酸滴眼的药代动力学： 夫西地酸滴眼液的处方保证了与结膜囊更长时间的接触，每日两次的给药剂量保证了夫西地酸在泪液中充足的浓度。单次给药夫西地酸滴眼液后1、6、12小时后夫西地酸在泪液中的平均浓度分别为3～40、3～10和0～6μg/ml，根据给药方式的不同，生物半衰期范围为1.4～7.
关于夫西地酸口服混悬液的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖甙类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。 2、药理毒理： 夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧
使用夫西地酸口服混悬液的注意事项介绍
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。根据夫西地酸钠的代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。孕妇及哺乳期妇女用药动物实验及多年
使用夫西地酸口服混悬液的不良反应介绍
静脉注射本品可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会回复正常。过敏反应的报道十分罕见。
关于夫西地酸钠的药品信息介绍
1、商品名：褐酶酸钠；梭链孢酸钠 2、别名：夫西地酸钠；褐霉素钠；梭链孢酸钠；甾酸霉素 3、化学名称：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠 4、性状：夫西地酸钠为白色结晶性粉末，
简述夫西地酸钠软膏的药理毒理
夫西地酸钠是从梭链状真菌中提取的抗菌素，对多种革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素及其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品的治疗作用，不仅因为本品对导致皮肤感染的各种致病菌高度敏感，同时还因本品有渗透进完整皮肤的特性。
关于夫西地酸钠的功能作用介绍
用于葡萄球菌感染，对耐其他抗生素的菌株、尤为适宜。常用于皮肤，骨组织及关节等部位感染以及心内膜炎等。夫西地酸钠主要用于葡萄球菌引起的各种感染如肺炎、骨髓炎、心内膜炎、败血症、皮肤软组织感染等。静脉给药适用于严重病例和耐药菌株感染，亦可用于耐甲氧西林葡萄球菌感染，但由于细菌对夫西地酸钠易产生耐药性
关于夫西地酸钠的药理毒理介绍
1、夫西地酸钠的药理毒理：夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。 2、夫西地酸钠的适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是
关于夫西地酸钠的用药参考介绍
1、夫西地酸钠用药参考： 孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验及多年的临床经验表明，本品没有致畸作用。由于夫西地酸钠可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。 儿童用药：可以使用。 老年患者用药：可以使用。
关于夫西地酸钠的用法用量介绍
1、成人：500毫克（1瓶）/次，每天3次。 2、儿童及婴儿：20毫克/公斤体重/天，分3次给药。 将夫西地酸钠注射用粉针1瓶（500毫克）溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即
使用夫西地酸钠的不良反应介绍
1、夫西地酸钠的不良反应： 静脉注射夫西地酸钠可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会恢复正常。过敏反应
关于夫西地酸钠的基本信息介绍
夫西地酸钠化学式为C31H47NaO6，为白色结晶性粉末，溶剂为无色的澄明液体。为夫西地酸钠，其化学名称为：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠，夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产
关于夫西地酸钠软膏的用法用量介绍
1、用法用量：每日2-3次，涂于患处。一般疗程为7天，患处可使用或不用纱布。经30多年世界各地的临床使用经验证明本品在各年龄组人群均安全有效。 2、不良反应：本品与皮肤相容性较好，极少发生过敏反应。曾有用药后出现皮疹、湿疹、搔痒、脓疱、红斑、紫癜、眶周水肿等可能与应用本品有关的不良事件的报道。
关于夫西地酸乳膏的药理毒理介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确，实验证明夫西地酸经吸收后能透过胎盘屏障并能分泌入乳汁，孕妇及哺乳期妇女应慎用。 儿童用药：目前尚无儿童用药的禁忌报道。 老年用药：目前尚无老年用药的禁忌报道。 药物相互作用：无。 药物过量：目前为止，局部用药尚无药物过量的相关报道
关于夫西地酸钠软膏的基本信息介绍
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：夫西地酸钠 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.7 2、性状：本品为乳黄色至黄色软膏。 3、适应症：本品用于治疗由于葡萄球菌、链球菌、极小棒状杆菌及其它对夫西地酸钠敏感细菌引起的皮肤感染。主要适应症包括：脓疱疮、疥、汗腺炎、创伤感染、须
关于夫西地酸钠的使用情况介绍
一、夫西地酸钠的注意事项： 1、可见皮疹、黄疸、肝功能改变等不良反应。停药后肝功能可恢复，禁用于肝功能不全者。 2、静脉注射（呋西地酸二乙醇胺）可致脉管痉挛、静脉炎、溶血。使用磷酸盐ˉ枸橼酸盐缓冲液溶解药物，注射后可致低钙血症。局部用药可致过敏症状。 二、夫西地酸钠的规格：[制剂] 片剂：
关于夫西地酸钠的使用注意事项介绍
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。 在体外实验中，夫西地酸钠可在白蛋白结合位点上取代胆红素，这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用夫西地酸钠后亦未发现核黄疸，但早产儿
简述注射用夫西地酸钠的使用禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验及多年的临床经验表明，本品没有致畸作用。由于本品可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用本品。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。 儿童用药：可以使用。 老年用药：可以使用。 药物相互作用：偶有报道夫西地酸
关于夫西地酸乳膏的注意事项介绍
用法用量：本品应局部涂于患处，并缓和地摩擦；必要时可用多孔绷带包扎患处。每日二至三次，七天为一个疗程，必要时可重复一个疗程。 不良反应：局部应用本品一般无副反应，偶尔会有轻微的刺激感，对腿部深度溃疡的治疗会伴有疼痛，但通常无需停药。罕见过敏反应。 禁忌：凡对本品任何成分有过敏者禁用。 注意
关于夫西地酸乳膏的基本信息介绍
1、成份： 本品主要组分为夫西地酸，化学名称为：反-16α-羧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物 分子式：C31H48O6·1/2H2O 分子量：525.7 2、性状：本品为乳剂型
关于夫西地酸钠的药代动力学介绍
夫西地酸钠有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度。即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，夫西地酸钠的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.1