关于普拉睾酮的不良反应和用法用量介绍
1、不良反应 少见出现恶心、眩晕、行走乏力、胸闷、注射部位血管痛等一过性反应。7102例使用本品后，不良反应发生率为皮肤湿疹，出疹为0.12%，恶心、呕吐、腹泻为0.023%，眩晕、耳鸣为0.04%，手指麻木、手水肿、血管痛为0.13%。 2、用法用量 静脉注射：本品0.1g溶于5%葡萄糖注射剂或注射用水10ml中推注，速度应缓慢，注射时间不少于1min。用于妊娠晚期：每次0.1～0.2g，每天1次，连续3天。用于产程中：每次0.2g，每天1～2次，第2次与第1次间隔2～3h。用于中期引产：用药2次，入院时静脉注射0.2g，次日0.1～0.2g，或遵医嘱。......阅读全文
关于普拉睾酮的不良反应和用法用量介绍
1、不良反应 少见出现恶心、眩晕、行走乏力、胸闷、注射部位血管痛等一过性反应。7102例使用本品后，不良反应发生率为皮肤湿疹，出疹为0.12%，恶心、呕吐、腹泻为0.023%，眩晕、耳鸣为0.04%，手指麻木、手水肿、血管痛为0.13%。 2、用法用量 静脉注射：本品0.1g溶于5%葡萄糖
关于普拉睾酮的用途介绍
DHEA（dehydrpepiandrosterone）是雄烯二酮，睾酮等男性激素的前体，能够提高雄性激素的水平。DHEA是人体内含量最多的荷尔蒙，是体内其他激素的几千倍，由肾上腺制造，又被称为“抗衰老激素”。研究表明：DHEA可以调节和促进体内其他18种体内固醇激素的分泌，具有促进新陈代谢、维
关于甲睾酮的用法用量介绍
甲睾酮的成人常用量： ①男性性腺功能低下者激素替代治疗：舌下含服，一次5mg，一日2次。 ②绝经妇女晚期乳腺癌姑息性治疗：舌下含服，一次25mg，一日1～4次。如果对治疗有反应，2～4周后，用量可减至一日2次，每次25mg，舌下含服。小儿常用量青春发育延缓的男性患儿：一日5～10mg，舌下含
关于苯丙酸睾酮的用法用量和作用介绍
１、苯丙酸睾酮的作用与用途：作用与睾丸酮相似，但蛋白同化作用强于丙酸睾酮，是其12倍，而雄性化作用则为丙酸睾素的1.5倍。临床主要用于蛋白质吸收不足，或分解亢进，如慢性消耗性疾病。如：营养不良、严重烧伤、手术前后，骨折不易愈合和老年骨质疏松、儿童生长发育不良、恶性肿瘤晚期等。 ２、苯丙酸睾酮的
关于普拉睾酮的药物分析介绍
国内报道，应用本品对妊娠38～40周初产妇76例进行了分娩经过的临床观察（按Bishop评定法观察)，分为2组，第一组40例，孕期38～39.6周，第二组36例，孕期≥40周。第一组宫颈评分≤2分，第二组宫颈评分≤4分；另以38例为对照组。观察标准，用药后宫颈总分增高3分者为显效，增加1～2分者
关于硫酸普拉睾酮钠的检查介绍
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加水10ml，充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。 硫酸盐 取本品0.50g，置50ml纳氏比色管中，加丙酮-水（1:1）40ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，加25
关于普拉睾酮的药动学介绍
本药在妊娠末期经静脉注射5min后血药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。本药进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素在血液中95%都与性激素结合球蛋白(SHB
关于普拉睾酮的注意事项介绍
1.于胎儿生长迟缓的孕妇体弱而不能坚持阴道分娩的孕妇慎用。 2.心功能不全、肝肾功能损害者亦慎用。 3.本品在20℃以下较难溶解，可先将10ml注射用水之安瓿浸入30～40℃热水浴中，待温热后溶解本品。 4.不宜用生理盐水溶解，因可产生混浊。 5.本品在溶液状态下不稳定，溶解后应尽快使用
关于普拉睾酮的基本信息介绍
普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，Δ5.4异构酶作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白（SHBG）或睾酮-雌二醇结合球结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。
关于硫酸普拉睾酮钠的成分介绍
1、贮藏、制剂： 贮藏: 遮光，严封保存。 制剂: 注射用硫酸普拉睾酮钠 中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料） 2、成分及作用： 化学成分: 本品为3β-羟基-了-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。按干燥品计算，含C19H27NaO5S应为97.0%
关于硫酸普拉睾酮钠的基本介绍
硫酸普拉睾酮钠主要成份为硫酸普拉睾酮属于同化激素药，能够补充雄激素。临床上主要用于妊娠足月引产前使宫颈成熟。不良反应有眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹等。 汉语拼音: Liusuan Pulagaotongna 英文名: Sodium Prasterone Sulfate 性状: 本品为白色结
睾酮的用法用量
1、肌注丙酸睾酮：①男性性腺功能减退、性腺发育不良等，10～25mg/次，2～3次/周；②子宫肌瘤，25～50mg/次，2次/周；③功能性子宫出血，25～50mg/次，隔天1次，连用3～4次；④绝经后乳腺癌，50～100mg欣，隔天1次；⑤小儿再生不良性贫血，1～2mg/kg，隔天1次，连用半年。应
关于普拉睾酮的适应症和禁忌症介绍
1、适应证 用于妊娠晚期、产程中、计划分娩及中期妊娠引产时促进宫颈成熟，适用于妊娠末期子宫颈管成熟不全（即子宫口开大不全、宫颈管缩短不全、颈部软化不全)的成熟。 2、禁忌证 动物实验有致畸作用，故妊娠初期不宜使用本品。
关于普拉睾酮的计算化学数据介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：83.11 2、 摩尔体积（m3/mol）：256.9 3、 等张比容(90.2K)：663.6 4、 表面张力(dyne/cm)：44.4 5、 极化率(10-24cm3)：32.94 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
关于硫酸普拉睾酮钠的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加乙醇1ml溶解后，加间二硝基苯约10mg使溶解，加氢氧化钠试液数滴，即显紫红色。 （2）取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在289nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.65，在241nm的波长处有最小吸收。 （3）本
关于硫酸普拉睾酮钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺（650:350:4）并用4mol L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1为流动相；检测波长为210nm。理论板数按硫酸普拉睾酮钠峰计算不低于800。 测定法 取本品约50mg，精密称
关于硫酸普拉睾酮钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650：350：50：40)并用4mol/L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1为流动相；检测波长为210nm。取系统适用性试验溶液[取硫酸普拉睾酮钠对照
普拉睾酮的简介
普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，Δ5.4异构酶作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白（SHBG）或睾酮-雌二醇结合球结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。
关于硫酸普拉睾酮钠物质检查介绍
1、硫酸盐 取本品0.50g，置50ml纳氏比色管中，加丙酮-水(1∶1)40ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，加25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，置30～40℃水浴中放置10分钟，依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。 2、
硫酸普拉睾酮钠
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml
关于普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
关于注射用硫酸普拉睾酮钠的基本介绍
注射用硫酸普拉睾酮钠，用于治疗晚期妊娠需要促进子宫劲成熟者。 1、成份： 本品活性成份为硫酸普拉睾酮钠。 化学名称：3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。 分子式：C19H27NaO5S·2H2O 分子量：426.51 2、性状：本品为白色疏松块状物或粉末（冻干粉）。 3
关于澳肽信的用法用量和不良反应介绍
1、澳肽信的用法用量： 肌肉注射，用前加灭菌注射用水1ml溶解；或溶于250ml 0.9% 氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。一次1支，一日1～2次，15～30日为一个疗程，或遵医嘱。 2、澳肽信的不良反应： ⑴ 耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。
关于吡哌酸的用法用量和不良反应介绍
一、吡哌酸的用法用量 1、成人口服：1次400mg，1日2次。如用于抗葡萄球菌尿路感染，则按上量1日3～4次。一般疗程为10日。如延长疗程，应采取利尿措施。 2、儿童口服：1日量为每千克体重15mg，分为2次给予。 二、吡哌酸的不良反应 1、有时有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、便秘等
关于五氟利多的用法用量和不良反应介绍
一、五氟利多的适应症： 用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。 二、五氟利多的用法用量： 口服治疗剂量范围20～120mg，一周一次。宜从每周10～20mg开始，逐渐增量，每一周或两周增加10～20mg，以减少锥体外系反应。通常治疗量为一周30～60mg，待症状消失用原剂量
关于利塞膦酸的用法用量和不良反应介绍
一、用法用量 口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次，一次5mg（一片）。 二、不良反应 1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等； 2.其它如流感样综
关于注射用异烟肼的用法用量和不良反应介绍
一、注射用异烟肼的用法用量： 1、肌内注射：成人与其他抗结核药合用，按体重每日5mg/kg，最高0.3g；或每日15mg/kg，最高900mg，每周2～3次。小儿按体重每日10～20mg/kg，每日不超过0.3g。某些严重结核病患儿(如结核性脑膜炎)，每日按体重可高达30mg/kg(一日量最高
关于辅酶A的不良反应和用法用量介绍
1、不良反应 过敏反应：头晕，心跳加快同时出现手脚麻木，短暂的昏迷。治疗：脱敏治疗给予地塞米松和扑尔敏肌注；针刺合谷与内关穴。 2、用法用量 每次50～100U，每天1～2次或隔日1次。用0.9%氯化钠注射剂或5%～10%葡萄糖注射剂500ml溶解稀释后静脉滴注。肌内注射：以0.9%氯化钠
关于灰黄霉素片的用法用量和不良反应
一、灰黄霉素片口服给药： 1、成人 （1）甲癣和足癣，一次500mg，每12小时1次； （2）头癣、体癣或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。 2、小儿 （1）2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次，或125～250mg，每
关于格鲁米特片的用法用量和不良反应介绍
一、用法用量： 成人常用量：催眠，0.25~0.5g，睡前服，必要时可重复一次，但不要在起床前4小时服用。老年或虚弱者对本品常更为敏感，初量宜小。12岁以下小儿常用量未定，须慎用。 二、不良反应： 1.常见的为白天嗜睡；罕见的有：皮疹、咽喉疼痛、发热、异常出血、瘀斑、异常的乏力、反常的兴奋