关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为一种渗透性泻药。硫酸盐在体内的吸收有限，未吸收的硫酸盐产生高渗作用，导致水分保留在胃肠道中，进而起到清肠作用。 二、毒理研究 大鼠和犬连续28天经口给予硫酸镁钠钾口服用浓溶液高至最大日剂量5g/kg/天（按体表面积换算，分别约为人体推荐剂量44g/天或0.89g/kg的0.9倍和3倍），在大鼠中可见腹泻以及电解质和代谢改变，包括低血氯、低血钾、低血钠、血清渗透压降低和碳酸氢盐升高，在两种性别的动物中可见明显的肾脏改变，包括钠排泄分数增加，尿钠、尿钾排泄增加和碱性尿液。此外，最高剂量组雌性大鼠肌酐清除率明显降低。未见肾脏组织病理学改变；在犬中可见呕吐、流涎、饮水量增加、粪便异常（软便、粘液状粪便、腹泻）以及尿液pH值和尿钠升高。......阅读全文
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为一种渗透性泻药。硫酸盐在体内的吸收有限，未吸收的硫酸盐产生高渗作用，导致水分保留在胃肠道中，进而起到清肠作用。 二、毒理研究 大鼠和犬连续28天经口给予硫酸镁钠钾口服用浓溶液高至最大日剂量5g/kg/天（按体表面积换算，分别约为人体推荐剂量44g/天或0.89g/kg的
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的用法用量介绍
一、用量： 适当的肠道清洁用量需要使用两瓶溶液。在服用前，用所配的杯子，用水稀释每瓶中的内容物至总体积约为0.5升，服用后必须在两小时内再饮一升水或澄清液体。 允许摄入的澄清液体包括：水、茶或咖啡（不含牛奶或奶油）、汽水或非汽水不含酒精的饮料、过滤后的无果肉的果汁（非红色或紫色）、清汤或过滤
硫酸镁钠钾口服用浓溶液的简介
硫酸镁钠钾口服用浓溶液（川倍清） [1-3]，是济川药业集团有限公司生产的一种化学药品，国药准字H20223027 ， [1] 品牌：川倍清。 [2] 济川药业的硫酸镁钠钾口服用浓溶液为国内首仿和首家上市的新一代肠道清洁剂。 [7] 硫酸镁钠钾口服用浓溶液是一种新型肠道清洁准备剂，具有服用量小、
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的临床试验介绍
在两个随机、阳性对照、多中心、研究者盲态的III期关键性临床试验中证实了本品的临床疗效。主要疗效分析基于每名受试者的清洁成功或失败率。对于统计学分析，清肠等级为“好”或“非常好”的为“成功”，而那些等级为“不好”或“中等”的为“失败”。那些没有接受结肠镜检查的被认为治疗失败。本品与2L聚乙二醇（
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的注意事项介绍
1、电解质紊乱和脱水： ·鉴于本品有导致严重电解质紊乱的潜在危险，有风险的人群使用本品前，应仔细考虑本品的获益/风险比。开具处方时，应特别注意，并给出使用时的特殊注意事项，包括充分补水的重要性。 ·应告知所有患者在使用本品之前、期间和之后充分补水。体液和电解质紊乱可能导致严重不良事件，包括心
简述硫酸镁钠钾口服用浓溶液的使用禁忌
一、妊娠期及哺乳期妇女用药： 妊娠期 尚未进行硫酸钠、硫酸镁和硫酸钾的动物生殖研究。无妊娠期妇女使用本品的数据。怀孕期间不建议使用本品。 哺乳期 本品是否通过人乳汁分泌尚不明确。不能排除对新生儿/婴儿的风险。服用本品时，直至第二剂服用后的48小时之内，应暂停哺乳。 二、儿童用药： 尚
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药代动力学介绍
硫酸盐的吸收为有限的、可饱和的主动转运过程；被吸收的硫酸盐主要经肾排泄。六名健康志愿者分次服用（即两次服药间隔为12小时）与本品有相同硫酸盐含量的临床试验制剂，基线时硫酸盐浓度为141～467μmol/l，平均值335μmol/l（CV：34.40%）；首次服药后约16.8小时、以及第二次服药后
简述硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药物相互作用
1、正在使用钙通道阻滞剂、利尿剂、锂剂或正在使用可能影响电解质水平药物治疗的患者，应谨慎使用。 2、在体液和电解质异常情况下可能增加惊厥发作、心律不齐和QT延长等不良事件风险的药物的患者，也应谨慎使用。 3、腹泻是预期的效果，在服用清肠剂1到3小时之间直到清肠过程结束时，服用其它药物可能会被
关于磷霉素钠的药理毒理介绍
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细
关于磷霉素钠的药理毒理介绍
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细
关于硝酸甘油溶液的药理毒理介绍
主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO)，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。 硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量
关于氯沙坦钾胶囊的药理毒理介绍
本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II
关于羧苄西林钠的药理毒理介绍
本品为广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状
关于妥布霉素吸入溶液的药理毒理介绍
一、妥布霉素吸入溶液的药理作用： 妥布霉素为一种氨基糖苷类抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用，其作用是杀菌，对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌) 表现出广泛的体外抗菌活性。 二、妥布霉素吸入溶液的毒理作用： 1、遗传毒性:妥布霉素的 Ames 试验、小鼠淋巴瘤正向突变试验、中国仓鼠
关于水合氯醛溶液的药理毒理介绍
本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡，催眠作用温和，不缩短REMS睡眠时间，无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。
甲酚皂溶液的药理毒理介绍
煤酚皂液的杀菌能力与苯酚相似，其石碳酸系数随成分与菌种的不同而异，处于 1.6～5 之间。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分钟能使大部分致病菌死亡，杀灭芽孢需要较高浓度和较长时间。 本消毒剂中主要杀菌成分为甲酚，三种异构体的杀菌作用相似，其石碳酸系数介于 2.0～2.7 之间，人口服 8
关于雷贝拉唑钠片的药理毒理介绍
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
关于华法林钠片的药理毒理介绍
药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理毒理：华法林钠片为双香豆素类中效抗凝剂。其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用，抑制肝细胞中凝血因子的合成，还具有降低凝血酶诱导的血小板聚集反应的作用，因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。
关于苯唑西林钠片的药理毒理介绍
一、苯唑西林钠片的药物相互作用： 1．丙磺舒可减少苯唑青霉素的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。 2．阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。 二、苯唑西林钠片的药物过量：药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、
简述浓维磷糖浆的药理毒理
浓维磷糖浆对咖啡因能提高细胞内环磷腺苷(cANP)含量。小剂量能增强大脑皮层兴奋过程、振奋精神，解除疲劳。大剂量有兴奋延脑中枢作用。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐、是碳水化合物代谢时所必需的辅酶。维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动
关于匹多莫德口服溶液的药理毒理介绍
1、匹多莫德口服溶液的药理作用：匹多莫德口服溶液是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体
关于注射用青霉素钾的药理毒理介绍
青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴
关于福辛普列钠片的药理毒理介绍
本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低
关于五水头孢唑啉钠的药理毒理介绍
头孢唑林为 第一代头孢菌素，抗菌谱广。作用机制为与细胞膜上的 青霉素结合蛋白结合，使转肽酶酰化，细菌生长受抑制，以至溶解死亡。除肠球菌属、耐 甲氧西林葡萄球菌属外，该品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性，肺炎链球菌和 溶血性链球菌对该品高度敏感。白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对该品也
关于胞磷胆碱钠片的药理毒理介绍
1、胞磷胆碱钠片的药理毒理：胞二磷胆碱(CDPC)是核苷衍生物，化学名为胞嘧啶核苷二磷酸胆碱，参与体内卵磷脂的生物合成，是大脑代谢激活剂，能增强上行性网状结构激活系统的功能，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善大脑血液循环，促进大脑物质代谢，功能恢复。 2、胞磷胆碱钠片的注意事项：使用胞磷胆碱钠
酒石酸钾钠溶液
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
替卡西林钠克拉维酸钾的性状及药理毒理
性状 本品为白色至淡黄色粉末，有异臭。 药理毒理 注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将
肝素钠含片的药理毒理介绍
由于本品具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶，从而妨碍纤
简述浓维磷补汁的药理毒理
浓维磷补汁大剂量有兴奋延脑中枢作用。维生素 B 1 结合三磷酸腺苷形成维生素 B 1 焦磷酸盐、是碳水化合物代谢时所必需的辅酶。维生素 B 1 能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。烟酸在体内能转化为烟酰胺，再与核糖腺嘌呤等组成烟
关于吸入用盐酸氨溴索溶液的药理毒理介绍
一、吸入用盐酸氨溴索溶液的药理作用： 盐酸氨溴索具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。 二、吸入用盐酸氨溴索溶液的毒理作用： 1、遗传毒性：体外（Ames和微核试验）和小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖